【药品名称】

通用名：人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）

商品名：人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）

【生产企业】

吉林亚泰生物药业股份有限公司

【成份】

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

本品系用狂犬病病毒固定毒株接种原代地鼠肾细胞，培养后，收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加入适量的人血白蛋白作为稳定剂制成。为无色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。有效成分：灭活的狂犬病病毒固定毒。

【作用与适应症】

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。

【规格】

每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

【用法用量】

于上臂三角肌肌肉注射，幼儿可在大腿前外侧区肌肉注射。

暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天、以下类推）、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂，共5针，儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。

注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。

先天性或获得性免疫缺陷病人。

接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。

老年人及患慢性病者。

于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。

暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理：Ⅰ级暴露 触摸动物，被动物舔及无破损皮肤，一般不需处理，不必注射狂犬病疫苗。Ⅱ级暴露 未出血的皮肤咬伤、抓伤，破损的皮肤被舔及，应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗。Ⅲ级暴露 一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血，可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜，应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白，抗狂犬病血清按40IU/kg给予，或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予。将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射，剩余部分肌内注射。

暴露前免疫程序：于0天、7天、28天接种，共接种3针。

对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议：

1年内进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，应于0天和3天各接种1剂疫苗。

1年前进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，则应全程接种疫苗。

3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫，被可疑疯动物咬伤者，则应于0天和3天各接种1剂疫苗。

进行过全程免疫，并且进行过加强免疫但超过3年，被可疑疯动物咬伤者，则应全程接种疫苗。

【副作用与不良反应】

常见不良反应：

一般接种疫苗后24小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理，即可自行缓解。

全身性反应可有轻度发热、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理，即自行消退。

罕见不良反应：

短暂中度以上发热反应：应给予物理方法及药物对症处理，以防高热惊厥。

极罕见不良反应：

过敏性皮疹：一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。

过敏性休克：一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质类固醇药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

血管神经性水肿和神经系统反应。

【禁忌】

由于狂犬病是致死性疾病，暴露后接种疫苗无任何禁忌症。暴露前接种时：已知对该疫苗所含的任何成分，包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

【注意事项】

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期、妊娠期妇女。

疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。

疫苗瓶开启后应立即使用。

应备有肾上腺素等药物，以供偶有发生的严重过敏反应时急救用，接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。

忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。

禁止臀部注射，不能进行进行血管内注射。

抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白不得与疫苗使用同一支注射器，不得在同侧肢体注射。

暴露后免疫应遵循及时、足量、全程的原则。发生过敏者，可到医院就诊，进行抗过敏治疗，完成全程疫苗的注射。

使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时可干扰抗体产生，并导致免疫接种失败。

严禁冻结。

【包装】

西林瓶及药用丁基橡胶瓶塞包装，5支/小盒

【药物分类】

疫苗/抗血清/免疫制剂