【药品名称】

通用名：生物合成人胰岛素注射液

商品名：诺和灵R

【生产企业】

丹麦诺和诺德公司

【成份】

本品主要成份及其化学名称为：中性胰岛素。

活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。

1IU（国际单位）相当于0。035毫克无水人胰岛素。

分子式：C₅₇H₃₈₃N₆₅O₇₇S₆

分子量：5808

辅料：氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品以间甲酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0。30g。

【作用与适应症】

用于治疗糖尿病。

【规格】

400IU/10ml/支。

【用法用量】

本品为短效胰岛素制剂，可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。

用量

剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0。3—1。0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。

注射后30分钟内必须逬食含有碳水化合物的正餐或加餐。

剂量调整

伴发其他疾病时（特别是感染和发热），通常患者膜岛素需要量会增加。

伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时，可能需要改变胰岛素剂量。

当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。

当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，

剂量可能会需要调整。

用法

皮下注射或静脉注射。

在腹壁部位做本品的皮下注射；如方便，也可在大腿、臀部或三角肌部位做皮下注射。

经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。

将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。

注射后针头应在皮下停留至少6秒钟，以确保胰岛素被完全注射入体内。

为降低发生脂肪代谢障碍的风险，应在同一注射区域内持续轮换注射部位。

在医生的指导下，本品也可用于肌内注射。

本品也可用于静脉注射，但是必须由医务人员进行操作。

用于静脉输注时，输注系统中本品浓度为0。05IU/ml至1。0IU/ml，输注液为0。9%氯化钠、5%葡萄糖或含40mmol/L氯化钾的10%葡萄糖。上述输注液置于聚丙烯输液袋中，在室温下24小时内是稳定的。而超过24小时后，尽管输注液仍然稳定，但袋内的部分胰岛素成份开始被输液袋的材料所吸收。在输注期间必须监测血糖值。

本品应与标有相应单位刻度的胰岛素注射器配合使

本品包装内附有详细的操作说明。

使用注意事项

不能使用本品的情况

胰岛素输注泵。

对人胰岛素，间甲酚或者本品中其他成份过敏者。

低血糖反应。

每个药瓶用保护塑料帽密封，如果保护帽松动或者丢失，或者第一次使用前已有损坏，请将药瓶退还给取药的药房或者药品供应商。

如果本品贮藏不当或被冷冻。

如果本品不呈透明和无色。

使用本品前

检查本品标签以确定胰岛素类型正确。

取下保护帽。

如何使用本品

本品用于皮下注射。

应在同一注射区域内轮换注射部位以降低形成肿块或皮肤凹陷的风险。最佳的注射部位为：腹部，臀部，大腿前部或者上臂。在腹部注射起效更快。在医务人员的指导下，特殊情况下本品也可用于静脉注射。

如何单用本品或与中效/长效胰岛素混合使用

应与标有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。

用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气。

谨遵医嘱。

本品皮下射。根据医护人员建议注射本品。

注射后针头应在皮下停留至少6秒钟，以确保胰岛素被完全注射入体内。

【副作用与不良反应】

a.安全性概述

在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。

胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。

b.不良反应列表

临床试验资料显示，本品使用过程中可能会发生下表所列不良反应。这些不良反应按照ICH国际医学用语词典（MedDRA）中描述的发生频率和系统器官类别进行分类。其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），偶见（≥1/1，000且<1/100>，罕见（≥1/10，000且<1/1，000），十分罕见（<1/10，000）及尚不明确（难以根据现有数据予以评价）。

*请参见C部分

c.部分不良反应介绍

过敏反应

全身性过敏反应（包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、

胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、

血压下降以及昏晕或丧失知觉）十分罕见，但有可能危及生命。

低血糖

在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。

胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。

严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。低血糖症状通常会突然发生。这些症状包括出冷汗、皮肤苍白发凉、乏力、神经紧张或发抖、焦虑、异常疲倦或虚弱、意识模糊、注意力不集中、嗜睡、饥饿感、视觉异常、头痛、恶心和心悸。

脂肪代谢障碍

脂肪代谢障碍为偶见不良反应。

注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。

【禁忌】

对本品中活性成份或其他成份过敏者。

【注意事项】

胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。

对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。

胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。

漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。

血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所

改变，应提醒患者注意。

病程长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现常见的低血糖先兆症状。

患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均

可能导致所需胰岛素剂量改变：药物浓度、品牌（生产商）、类型、来源（人胰岛素，人胰岛素类似物）和/或生产工艺。

患者在从其曾用胰岛素产品换用本品时，可能需要调整每日注射次数或是进行剂量调整。

患者换用本品时，可在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。

与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，包括疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因此事先应咨询医生并获得相应的指导。由于本品有可能在某些泵导管中产生沉淀，所以本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。

本品中所含的间甲酣，可能会导致过敏反应。运动员慎用。

噻唑烷二酮类药物与胰岛素的联合用药

已有唾唑烷二酮类药物与胰岛素联合用药导致充血性心力衰竭的病例被报告，尤其是对那些具有发生充血性心力衰竭风险的患者。在考虑这两种药物的联合应用时，应该注意此种风险。当这两种药物联合应用时，应注意观察患者是否出现充血性心力衰竭的体征与症状，是否出现体重增加和水肿。如发生任何心脏症状的恶化，应停止使用噻唑烷二酮类药物。

对驾驶和机械操作能力的影响

低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下（如在驾驶汽车

或操作机械的过程中），可能会存在风险。

应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

【药物相互作用】

已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。

可能会减少胰岛素需要量的药物

口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。

可能会增加胰岛素需要量的药物

口服避孕药，唾嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。

奥曲肽和兰瑞肽可能增加或者减少胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。

配伍禁忌

胰岛素制剂中只能加入已知的与其相容的药物。

在本品中加入其他药物可导致胰岛素的降解（如含有巯基或亚硫酸盐的药物）。

【包装】

西林瓶（1型玻璃）用溴丁基/聚异戊二烯橡皮膜和保护塑料帽密封，置于包装盒内。

1支/盒。

使用和操作说明：

已经被冷冻的胰岛素制剂不能再使用。

如果胰岛素溶液不呈透明和无色的状态，则不能再使用。

本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。

【药物分类】

胰岛素制剂