【药品名称】
通用名：非那雄胺胶囊
商品名：意安林
【生产企业】
武汉人福药业有限责任公司
【成份】
非那雄胺
【作用与适应症】
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
【规格】
5mg
【用法用量】
口服，推荐剂量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
【副作用与不良反应】
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微，短暂。
文献报道：
发生率＞1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍），乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。
阳痿： 8.1%(3.7%)。
性欲减退： 6.4%（3.4%）。
精液量减少： 3.7%（0.8%）。
射精障碍： 0.8%（0.1%）。
乳腺增大： 0.5%（0.1%）。
乳腺疼痛： 0.4%（0.1%）。皮疹：0.5%。
产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。
实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。
【禁忌】
本品不适用于妇女和儿童。
本品禁用于以下情况：
对本品任何成分过敏者。妊娠或可能怀孕的妇女。【注意事项】
一般注意事项
使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。
非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。
肾功能不全患者不需调整给药剂量。
对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响
非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率。也不影响前列腺癌的检出率。
建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。
非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50％。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。
药物/实验室检查相互作用
对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。【药物相互作用】
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。
非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林。它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。
其他联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、心脏病用酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药（NSAIDs）、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。
【包装】
铝塑包装，7粒/板×1板/盒；10粒/板×1板/盒。
【药物分类】
用于膀胱或前列腺疾患的药物
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