拉米夫定多替拉韦片是一种抗病毒药物，主要用于治疗人体内的HIV病毒和丙型肝炎病毒。其功效主要是通过阻碍病毒在人体内的复制和传播，从而遏制疾病的发展。该药物的副作用包括头痛、恶心、疲乏、失眠等，严重副作用包括肝衰竭和肾损害等。使用前需咨询医生。

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绥美凯降价，最新绥美凯的价格是多少？

目前绥美凯（多替阿巴拉米片）还没有进入国家医保，市面上使用较多的是国外上市的版本，据了解，印度生产的绥美凯Inbec，规格是30片一瓶，价格不到1000元，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。

拓展资料

绥美凯是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。绥美凯已在50个国家及地区获批上市。

绥美凯对于人类免疫缺陷病毒具有一定的抑制作用，属于复方制剂，包括多替拉韦，阿巴卡韦以及拉米夫定三种成分。使用这种抗生素期间，最好是监测淋巴细胞计数以及病毒定量情况，这样可以较好的评估这种抗病毒药物的疗效情况，如果存在较为严重的不良反应，就需要及时的调整用药或者更换其他抗病毒药物。

绥美凯含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。

绥美凯常见的不良反应有：恶 心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。阿巴卡韦超敏反应的患者使用本品中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。在个体患者中，可能出现超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。

长期服用替拉依对身体有哪些伤害

长期服用肯定有害。

替拉依也就是：替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦。

1：一般情况，依非韦伦副作用很大，失眠多梦头晕，损伤肝，我们可以把依非韦伦换成dtg（多替拉韦），Dtg几乎没有副作用。

2：替诺福韦长期使用会有肾损，肾损治不好。还有骨流失，骨质疏松。可以换成Taf（替诺福韦二代），几乎没有副作用。

3：拉米夫定可换可不换（副作用很小），如果要换掉替诺福韦，可以把拉米夫定一起换成恩曲他滨，即新特鲁（恩曲他滨加Taf二合一）。

多l替阿巴l拉米片价格，印l度多l替阿巴l拉米片多少钱？

多替阿巴拉米片为复方制剂，每片含多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg、硫酸阿巴卡韦(以阿巴卡韦计)600mg和拉米夫定300mg。桑陀迪瓦平价大药fang，这就有，百 度一下就知道了，希望这个建议对你有帮助。有需要随时追问。

爱滋病有药能冶吗？

艾滋病的药物治疗是很关键的，目前艾滋病是没有办法根治的，但是通过长期的进行抗艾滋病毒治疗，长期的抗艾滋病病毒治疗就可以长期将病毒抑制在检测不到的水平， 免疫功能可以逐步的提升到接近正常的状态，就可以活到正常的寿命。

艾滋病又叫做获得性免疫缺陷综合症，是由人免疫缺陷病毒，也就是我们常说的HIV病毒过血液传播、性传播和母婴传播而来，其中又以性行为传播为主。

如果确诊感染了HIV要去艾滋病治疗的定点医院领取免费的抗HIV病毒药物治疗，一般可以口服拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦，依非韦伦的话也可以换成奈韦拉平或者克力芝。

如果需要使用自费的抗病毒药物，可以使用恩曲他滨替诺福韦、拉替拉韦，或者是将拉替拉韦换成多替拉韦，规范抗病毒治疗，可以控制好HIV不发病。

所以艾滋病药物治疗也是很关键。一般来说治疗的方案的是采取鸡尾酒疗法，主要是联合两种核苷类逆转录酶抑制剂和一种非核苷类逆转录酶抑制剂，或者是两种核苷类逆转录酶抑制剂联合一种整合酶抑制剂，或者是联合一种蛋白酶抑制剂，在服药期间，休息好，进行定期的复查，需要戒烟戒酒。

艾滋病用什么药好？

阿兹夫定片 ā zī fū dìngpiàn

阿兹夫定（Azvudine），又称阿滋福啶，由常俊标教授发明，河南真实生物科技有限公司、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发  。它是一种艾滋病毒逆转录酶（RT）抑制剂，属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物   。

2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒后，2020年4月便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验  。2021年7月，作为抗HIV药物的阿兹夫定获批上市，是全球首个双靶点抗艾滋病创新药 。

一般得了艾滋，有一线药物控制的话能活多久，产生耐药性概率多大？

大家好，我是漫话君，很高兴为您解答！

1996年，全球开始推广使用抗病毒药物用于艾滋病的治疗，采用的治疗方法是何大一教授提出的鸡尾酒疗法，其主要原理是 通过服用多种抗病毒治疗药物，类似鸡尾酒一样，多种药物组合，从而抑制艾滋病病毒出现体内的复制，降低病毒免疫细胞的破坏，从而延缓感染艾滋病后的疾病进程 ，提高艾滋病患者的生存质量。

我国自2004年为艾滋病患者提供“四免一关怀”，为艾滋病感染者提供免费的抗病毒治疗。目前，用于抗病毒治疗的药物包括一线抗病毒药物和二线抗病毒药物：

我国目前对于抗病毒药采用的治疗方案是一线药物进行抗病毒治疗，其主要策略是：

替诺福韦（TDF）/齐多夫定（AZT）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV）/奈韦拉平（NVP)

一线药物针对不同情况，让这几种药物进行不同组合，在临床上作为一线药物用于抗病毒治疗。其中拉米夫定是任何必须要治疗的一种药物，因此，这五种抗病毒药物不同组合，组成了艾滋病抗病毒治疗的“鸡尾酒”配方。

所谓二线药物，其实是对抗病毒治疗的方案的调整，依托的是进口药物 洛匹那韦/利托那韦 替换一线药物中的第三种药物，一般组合是：

替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+洛匹那韦/利托那韦 ；

二线药物一般是在一线药物治疗不是太有效果或者出现了某些药物耐药性的情况下，采取的一种替代治疗艾滋病的药物。最主要的还是一线药物的使用。

关于艾滋病抗病毒治疗，无论是服用一线抗病毒药物还是二线抗病毒药物，只要按时按量，遵从医嘱进行抗病毒治疗，提高服药依从性，是能够有效的抑制体内病毒的复制，国际上，通用的做法就是“测不到=不传染”（U=U），因此，做到以上的服药规则，那么是艾滋病患者是有可能活得与正常人的寿命一样长的!

长期服用抗病毒治疗药物，有可能出现耐药性，就是抗病毒药物吃久了，没什么太大的效果，不能够有效抑制病毒在体内的传播，因此这种抗病毒耐药，主要是与个体差异有关，有研究指出，耐药概率有可能达到28.1%（重庆某研究）；但并非是每一位抗病毒治疗的感染者都会耐药，因此，如果服用一种抗病毒药物组合药物久了之后，一定要及时的检测自身CD4水平，因为这是反映治疗效果的生物学指标之一， 如果CD4细胞在服用抗病毒药物之后，一直下降，说明出现了耐药性 ，这个时候有应该在医生的建议下，调整治疗方案，甚至替换二线药物进行治疗。

无论服用一线还是二线抗病毒药物进行艾滋病的治疗，最主要的还是要按时、按量服用，不能随便断药，提高依从性，这样，才能有效的抑制艾滋病病毒，延长寿命！另外，还要注意的是需要定期的测量CD4值水平， 对于服药的艾滋病患者而言，每半年至少应该测量一次CD4水平，从而判定抗病毒治疗是否有效果，切记 ！

个人感觉，如果有保证药物控制，然后保持 健康 乐观的心态和生活习惯，经常锻炼，应该可以对抗耐药性吧并活很久的

都说可以活到正常人的寿命，其实这也是看个人体质。但是你按时吃药生活不会过的很差那些病也就少很多。所以得了就好好吃药乐观向上也许就活到老了

对于艾滋病的治疗药物，在国际上，一共分为六大类，30多种抗逆转录病毒药物。其中，有核甘酸类逆转录酶抑制剂，如拉米夫定、替诺福韦、齐多夫定等。司他夫定因毒副作用而被排除在一线药物之外。

非核甘类逆转录酶抑制剂有奈韦拉平、依非韦伦等。蛋白酶抑制剂有洛匹那韦、利托那韦等。整合酶链转移抑制剂有拉替拉韦、多替拉韦等。首选的推荐方案是恩曲他滨、替诺福韦、拉替拉韦或者多替拉韦。

艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS)，其病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV），亦称艾滋病病毒。目前，艾滋病已成为严重威胁我国公众 健康 的重要公共卫生问题。2170万例正在接受高效联合抗反转录病毒治疗“鸡尾酒疗法”，现在又称抗反转录病毒治疗。

一般得了艾滋，有一线药物控制的话能活多久，产生耐药性概率多大？ 我国整体上属于艾滋病低流行国家，但由于我国人口基数大，因此艾滋病病毒感染者和艾滋病病人( 简称 HIV 感染者和病人) 的绝对数很大。

HIV在人体细胞内的感染过程包括：

（1）吸附、膜融合及穿入：HIV-1感染人体后，选择性地吸附于靶细胞的CD4受体上，在辅助受体的帮助下进入宿主细胞；

（2）反转录、入核及整合：胞质中病毒RNA在反转录酶作用下，形成互补DNA。这种整合到宿主DNA后的病毒DNA即被称为“前病毒”；

（3）转录及翻译；

（4）装配、成熟及出芽。

世界各地治疗艾滋病的方法主要是高效抗逆转录疗法（HAART疗法），俗称鸡尾酒疗法。如果在病毒感染人体早期就能确立诊断，并在医生的指导下尽早规律服用药物，定期检查随访，出现不良反应或耐药性后及时更换药物，那么最理想的状态是感染者的寿命不受疾病影响，活到正常人的预期寿命。不过这种最理想状态确实很难达到，这不仅与感染者自身免疫功能状态有关，也与入侵病毒的数量、病毒的型别、机体对药物的反应、病毒耐药性产生快慢以及出现耐药后能否及时更换药物有很大关系。但是总体来说经过正规治疗的感染者寿命要远远高于未经任何治疗的感染者。

抗反转录病毒治疗是针对的艾滋病病原体的特异性治疗。感染艾滋病病毒后，潜伏期平均8－10年，短至数月，最长15年。及早发现艾滋病病毒感染、及时规范治疗，才能最大限度的抑制病毒复制，重建或维持免疫功能，降低病死率和相关疾病的罹患率，改善生活质量，提高期望寿命。 艾滋病病毒的治疗俗称“鸡尾酒”疗法，目的就是防止产生耐药性，提高药物疗效。随着抗病毒药物的不断研发，相信疗效会越来越好，只要规范治疗一定会避免耐药的发生。

做好依从性，按时服药，一线药物耐药了，还有二线药物，二线药物不行还有自费的药物呢！放轻松，才是最主要。努力的活好当下哦！

看患病者的经济条件，拿魔术师约翰逊来说，从发现感染艾滋至今已经过去三十年了，他有一个团队，专门负责采用最先进和适合的治疗方法去维护他的生命和 健康 。大部分人达不到他这个条件，可能几年就……

特凯威和太禾怎么吃

多替拉韦钠(特威凯)有片剂和悬浮片剂（一种溶解在液体中的片剂）供口服。

多替拉韦钠(特威凯)通常每天服用一次或两次，餐前餐后都可以服用。

每天大约在同一时间服用多替拉韦钠(特威凯)。

仔细按照处方标签上的说明进行操作，并让您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。

完全按照指示服用多替拉韦钠(特威凯)，不要服用过多或过少，或服用次数超过医生规定的次数。

不要咀嚼、切割或压碎用于口服混悬液的片剂，将多替拉韦钠(特威凯)药片整片吞下，一次一颗，或在使用前多替拉韦钠(特威凯)与饮用水混合服用。



如果将口服混悬液的片剂混合在饮用水中，将规定数量的片剂加入剂量杯中。

如果服用 1 或 3 片口服混悬液，在杯子中加入 1 茶匙（5 毫升）饮用水。

如果服用 4、5 或 6 片口服混悬液，在杯子中加入 2 茶匙（10 毫升）饮用水。

不要使用任何其他液体溶解片剂，摇晃杯子 1 或 2 分钟或直到混合物完全溶解，混合物会出现混浊。

当混悬剂完全溶解时，混合后立即饮用，如果混合物超过 30 分钟，则丢弃混合物。

即使您感觉良好，也要继续服用多替拉韦钠(特威凯)。

不要在未咨询医生的情况下停止服用多替拉韦钠(特威凯)。

暴露前后预防用药真实效果？拉米夫定替诺福韦片怎么样？

HIV阻断治疗也称为PEP，在很多的艾滋病用药指南上有提到的，世界卫生组织（WHO）在2018年更新的艾滋病预防及治疗指南中提到暴露后预防性抗反转录病毒治疗推荐方案为：TDF/FTC+DTG或RAL等；即替诺福韦/恩曲他滨+多替拉韦或拉替拉韦等。具体常用的药物有舒发泰加特威凯或特威凯加太斗拉米夫定替诺福韦片。其中这个太斗拉米夫定替诺福韦片为新上市的药物之一，是复方制剂，服用更方便！康德乐大药房就有售！

护士，孕4周发生hiv职业暴露，可以吃拉替拉韦，替洛福韦，拉米夫定吗？这些药有致畸的可能吗

不是很好鉴别，代丁没有防伪。

你可以选择阿甘定 阿迪仙 这些都带防伪码的。。成分和代丁是一样的 都是阿德福韦酯。。

抗艾滋病毒多合一的药物有哪些

HIV就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。根据UNAIDS的数据， 至2020年，我国知晓自己感染情况的HIV患者约110万。

多年来，HIV感染的主流治疗方案是“鸡尾酒疗法”（cocktail therapy），即抗逆转录病毒疗法（antiretroviral therapy），指混合服用两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、联合一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），以减少单一用药产生的抗药性，通过联合用药提高疗效。

术语：

拉米夫定（Lamivudine），又称3-TC或3TC，是核苷类似物、抗病毒药物，为白色或类白色结晶性粉末，在水中溶解，在甲醇中略溶，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。

替诺福韦二吡呋酯 (tenofovir disoproxil fumarate, TDF)，商品名韦瑞德惠立妥或其它，是一种用于治疗慢性乙肝以及预防和治疗HIV感染/艾滋病的药物。这种药物属于逆转录酶抑制剂，可以抑制HIV病毒的复制。替诺福韦二吡呋酯可用于预防高危人群感染HIV。但药物不能治愈HIV/AIDS或乙肝。 药物呈片剂状或粉状，通常与其它抗病毒药物一起服用，每日口服一次

丙酚替诺福韦，或称替诺福韦二代 (tenofovir alafenamide, TAF)。TAF和TDF的作用是一样的，但是用量不一样，TDF通常使用300mg，TAF使用25mg，所以TAF的副作用和对肝肾损伤要小很多，剂量差别是12：1。通常使用TAF的抗艾滋病毒药，被视为使用TDF的升级版本（其他成分不变的情况下）。

依非韦伦（efavirenz，EFV），是当前中国免费药物首选的一线抗HIV病毒药物，属于人类免疫缺陷病毒-1型（HIV-1）的选择性非核苷反转录酶抑制剂（NNRTI），通过非竞争性结合并抑制HIV-1逆转录酶（RT）活性，作用于模板、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用，从而阻止病毒转录和复制。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®

恩曲他滨（Emtricitabine，缩写：FTC ，商品名为Emtriva、惠尔丁），是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于预防和治疗和儿童的HIV感染，同时亦可治疗HBV感染。

比克替拉韦/比克格韦钠（Bictegravir，BIC）是第二代整合酶链转移抑制剂（INSTI），已批准与恩曲他滨和替诺福韦alafenamiChemicalbookde固定剂量联合用于HIV治疗，对野生型病毒和具有第一代耐药性的菌株在体外具有有效的抗病毒活性INSTIs

多替拉韦（Dolutegravir，缩写：DTG，商品名特威凯）是一种口服抗逆转录病毒药物，临床应用其钠盐的形式（多替拉韦钠）与其他药物一起用于治疗艾滋病。该药还可作为暴露后预防的一部分用于预防潜在暴露后的HIV感染。该药是一种HIV 整合酶链转移抑制剂，可阻断病毒复制所需的 HIV 整合酶的功能。

埃替格韦/埃格拉韦（EVG，Elvitegravir）是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM

考比司他是一种新的化合物或新的化学实体（NCE），当联合给药时，它可以作为药代动力学增强剂来提高血浆中HIV抑制剂的水平，提高与之一起服用的药物的有效性，而不会单独表现出主要的生物活性。它旨在用于及 12 岁及以上青少年患者的 HIV-1 感染。单片药物方案可以提高患者的依从性，降低目前欧盟大约 100 万 HIV 患者的用药负担。

下面是各种药物的组合配方：

替拉依（免费药）=替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)

必妥维Biktarvy=恩曲他滨(FTC)+替诺福韦二代（TAF）+比克替拉韦/比克格韦钠（BIC）

斯佩格spegra =恩曲他滨(FTC)+替诺福韦二代（TAF）+多替拉韦（DTG）

绥美凯Triumeq=阿巴卡韦(ABC)+拉米夫定(3TC)+多替拉韦钠(DTG)

捷夫康genvoya=埃替格韦/埃格拉韦(EVG)+恩曲他滨(FTC)+替诺福韦二代(TAF)+考比司他(cobi）

HIV药物的耐药问题

什么叫做耐药呢？就是身体的HIV病毒对药物已经不怕了，也就是说您吃药已经不能抑制病毒生长和复制了。那么怎么才能发现是不是耐药呢？可以从三种途径考虑怀疑是否耐药，第一就是最明显的指标病载反弹，假如原来检测不到，你按时吃药过一个月病载超过1000了，这很有可能就是耐药了。第二就是CD4指标，假如您的CD4正常，过了半年发现CD4又出现了严重下降，这就考虑耐药。第三，耐药测试。上药前或病载反弹后进行耐药测试，可以发现是否耐药。

我们用的组合常常是三合一的鸡尾酒疗法，那么怎么算耐药呢？是不是一个药耐药就算耐药了呢？当然不是！一个药耐药了我们一般很难察觉，体现在病载上往往不动声色。因为一个药耐药了之后，可能别的药物还能把病毒控制住，清除掉。但是这个药物组合都耐药了的时候，也就是突变的耐药株被筛选出来，并大量繁殖的时候，才能体现在我们的病载上，这就是所谓的正常的依从性后竟然病载反弹了。

不建议使用替拉依的理由

替拉依 = 替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)

很多人第一反应都是首选一线免费药替拉依了。（替拉依即替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦）因为免费，国家有所以吃这个药物。可是如果您免费药耐药了，那么上面任何的自费进口的三合一药物您都没有机会享用了。

首先我们要了解药物的类别以及耐药的互相影响.

比如拉米夫定（3TC）耐药了，那么相应的恩曲他滨（FTC）就会耐药的，所以下一个换药组合就不能含有恩曲他滨（FTC)和拉米夫定(3TC);

再比如,如果替诺福韦（TDF）耐药后，那么他的升级药物替诺福韦二代（TAF）也不能继续使用了，也就是说这些先进的武器，都可能没有机会用了；

还比如，如果埃格拉韦（EVG）耐药了，那么所有的整合酶都会不同程度的耐药，都不能作为一个组合去使用了，像特威凯（DTG），比克格韦钠（BIC）这种终极武器也没法用了，可能没法用说的有点夸张，至少威力就没那么强大了。

其实说白了，免费的替拉依组合跟捷夫康、绥美凯、斯佩格、必妥维这些三和一片剂都是平行的药物，某种药物耐药都会造成比较严重的后果，那就是选择的空间不多了。所以建议能用好药的话，尽量用好药，否则免费药耐药之后，可能没有机会用到最新科技的机会了。

比如免费药里替诺福韦一代（TDF）耐药，那么捷夫康、斯佩格、必妥维不能使用，因为里面含有替诺福韦二代（TAF）；

比如免费药里拉米夫定（3TC）耐药，那么捷夫康、绥美凯、斯佩格、必妥维都不能用了，因为捷夫康、绥美凯里有拉米夫定（3TC），斯佩格和必妥维里面有恩曲他滨（FTC）；

有些人认为最好就是依非韦伦（EFV）耐药这样我还可以换特威凯（DTG），但是往往依非韦伦耐药了，这个免费药的组合基本没有什么幸免的，因为依非韦伦是替拉依组合耐药屏障最高的，所以过多的我就不解释了，大家可以脑补。

如果说替拉依耐药了，可以选择什么呢？

当然也有选择，比如可以试试蛋白酶和整合酶的组合，像克立芝（一天两次）+特威凯（一天一次）+拉米夫定（一天一次）这样的组合，基本都可以制住的，不过用不了单片三合一了，也就是说那些副作用小的、疗效好的最优组合，你有钱也用不了了，但是仍然有药物能治，只不过发麻烦点，副作用大点。现在HIV已经是慢性病了，那就要换一种思维去对待它。但是仍然不推荐免费药的组合，因为副作用比较大，即使不耐药，对人的伤害也是比较明显的，比如肝损、头晕、肾损等这些问题。

欧美国家都比较推荐首次用药使用整合酶方案，主要是人家研究出来了DTG，BIC这些疗效比较靠谱，副作用、剂量又小的药物，而我们还在使用的是人家20年前研发的替拉依，并且还是国内仿制的，之所以使用是因为价格低廉，不用付给专利费，都是一些专利过期的药物，这也能解决一些基本问题，不过你有钱的话还是建议自费保养。

必妥维Biktarvy

Biktarvy是一种三合一的复方剂型抗艾药物，由Bictegravir(50mg)、Tenofoviralafenamide(25mg)、与Emtricitabine(200mg)三种成分组成。

必妥维目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括14和1490临床研究针对初治HIV-1感染的研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99%（PP分析）。

必妥维临床试验过程中，治疗组未发生肾脏事件导致的停药、未发生近端肾小管病或范康尼综合症型病例，肾脏、骨骼和肝脏AE为0%，也没有已知的心血管风险升高关联。

然而必妥维（Biktatvy）最主要的缺点是价格昂贵，吉利德（Gilead）公司自己研发并生产的必妥维在我国现价格为3680元。同时，吉利德（Gilead）公司授权印度Hetero Ltd制造生产了必妥维的仿制版——塔菲克（taffic），仅在印度生产和销售，价格要便宜很多。

在国家医保局正式发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》(以下简称2021版国家医保药品目录)中，除了捷扶康(艾考恩丙替片)医保续约成功，必妥维(比克恩丙诺片)也被纳入新版国家医保药品目录。

斯佩格spegra

斯佩格由3种核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）Dolutegravir (多替拉韦)50mg+Emtricitabine (恩曲他滨)200 mg+ Tenofovir Alafenamide (替诺福韦艾拉酚胺)25 mg 的固定剂量组合， 以kocitaf /Spegra等品牌销售，这种药物可以从血液中过滤掉HIV病毒，但不能治愈艾滋病。

疗效最强抗病毒组合，含有最新整合酶抑制剂DTG,可防止耐药情况发生，保障终生治疗的需求。

仅275mg单片/天，副作用发生几率及其小，可忽略不计，肝脏、肾脏、大脑、骨骼、心脑血管毒性更小，立刻改善免费药物引起的头晕、恶心、多梦、骨密度流失、情感障碍、抑郁症、自杀倾向、乳腺增长、长期腹泻、等致命副作用。

与免费抗病毒组合相比，抗病毒能力更强，服用更加便捷，真正可实现终生服药，带病长寿

绥美凯Triumeq

绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。

绥美凯(Inbec)的用药剂量比较特别，和青少年的体重至少为40kg。绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，如需换药，请先咨询医生。

对于和青少年，绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。

如果患者有漏服一次绥美凯(Inbec)，并且离下次服药还有4小时以上的时间，应当尽快补服绥美凯(Inbec)。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。

绥美凯副作用:

1、骨坏死：曾经报告过骨坏死病例，尤其是有公认风险因素、晚期HIV疾病或长期暴露于抗反转录病毒药物联合治疗（CART）的患者。尚不清楚其发生频率。

2、免疫重建炎性综合征：在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌感染发生炎症反应。还曾经报告过自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而报告的发作时间不一致，这些事件可能在治疗开始后很多个月后发生。

3、慢性乙肝或丙肝合并感染：在多替拉韦III期研究中，允许招募合并感染乙型和／或丙型肝炎病毒的患者，前提是在基线期，肝功能检测值不超过正常值上限（ULN）的5倍。总体上，在合并乙型肝炎和／或丙型肝炎病毒感染的患者中，安全性特征与未合并乙型或丙型肝炎病毒感染的患者相似，但在所有治疗组的合并乙肝和／或丙肝感染亚组中，AST和ALT异常的发生率较高。

4、儿童人群：在儿童人群中，没有本品有效性的临床研究数据。在青少年（12至17岁）中研究了各单一成分根据多替拉韦单一实体与其他抗反转录病毒药物治疗青少年（12至17岁）的有限可用数据，除了在成年人群中观察到的不良反应外，没有其他类型副作用。

绥美凯（Inbec）还会出现恶心(12%)、失眠（7%）、头晕（6%）和头痛（6%）等副作用。

捷夫康

本品为复方制剂，每片含150mg艾维雷韦, 150mg考比司他, 200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。

适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他底或替诺福韦耐药性相关的已知突变的和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。

�2019年11月，国家医保局、人力资源社会保障部印发《关于将2019年谈判药品纳入<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围的通知》（医保发〔2019〕65号），正式公布了谈判药品准入结果，捷扶康（艾考恩丙替片）纳入2019年国家医保谈判准入药品名单，正式进入医保药品目录下载本文