我们都知道，在孕妈妈的产检中，唐筛检查是一个必要的项目，那么，关于唐筛检查你都知道啥呢？下面，就让我们一起看看，小编分享给大家的，关于唐筛检查的知识吧。

一、什么是唐氏筛查？

唐氏筛查是为了筛查胎儿有没有患唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种染色体疾病，多指的是21-三体综合征，也就是比正常人多了一条21号染色体。

还有一种是18-三体综合症，是第二种常见染色体三体征。唐氏综合征可造成胎宝宝身体发育畸形、语言、运动等能力发育迟缓，智力障碍严重，所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。

唐氏儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

除此之外，多数唐氏儿还伴有各种复杂的疾病，如心脏病、弱视、弱听等，且生活不能自理。

二、孕妇年龄与出生时患唐氏综合征的关系

现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，高龄孕妇、**老化是染色体不分离的重要原因。

三、如何做唐氏筛查？

孕妈妈做唐氏筛查的最佳时间是孕15~20周，错过这段时间可能需要直接做羊水穿刺。唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血液，检查血清中甲型胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度。

1.AFP

女性怀孕后胚胎产生的一种特殊蛋白，作用是维护正常妊娠，保护胎宝宝不受母体排斥，起到保胎的作用。AFP在怀孕第6周就出现了，随着胎龄的增长，孕妈妈血中的AFP含量越来越多。宝宝出生后，妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。

2.HCG

受精卵在子宫腔内着床后，胎盘产生大量的HCG，可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。怀孕第1～2.5周时，血清和尿中的HCG水平迅速升高，孕第8周达到高峰，至孕期第4个月始降至中等水平，并一直维持到妊娠末期。通常就是通过HCG来检测是否怀孕。

医生会通过AFP和HCG的浓度，并结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出胎宝宝患唐氏综合征的危险系数。

筛查结果中的“低风险”，表明患唐氏综合征的风险比较低，“高风险”表明患唐氏综合征的风险比较高。

不过，即使结果出现了高风险，孕妈也不用太惊慌，因为唐筛的产前筛查并不等于产前诊断，准确性并非100%。事实上，筛查阳性的胎儿超过90%不是先天愚型。同样的，唐氏筛查为阴性也不代表胎儿一定不是先天愚型，只是其先天愚型的发生概率更低。

Tips：做唐筛前，你要准备好详细的个人资料：包括出生年月、末次月经、体重、是否患胰岛素依赖性糖尿病、是否双胎、是否吸烟、是否有异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血前填写好正确的个人信息非常重要。做唐氏筛查时不需要空腹，但要少吃油腻食物，少吃些水果。

四、为何有些人要做羊水穿刺？

并不是所有孕妈妈都要做羊水穿刺，但如果您有以下一种情况，就需要考虑做该项检查。

1、35岁以上大龄孕妈；

2、孕妈妈曾经生过缺陷婴儿；

3、家族里有出生缺陷史；

4、孕妈妈本人有出生缺陷；

5、准爸爸有出生缺陷；

6、唐氏筛查显示高危。

不过，即使您在这其中、被医生通知要做羊水穿刺检查，孕妈妈也不要太忧虑，因为大约有90%的高危孕妈妈经羊水染色体检查后确诊为正常胎儿。

五、接下来了解一下，什么是羊水穿刺？

羊水穿刺，即羊膜腔穿刺术检查，通常是在孕18~20周进行检查，5~10分钟即可完成，会有一种酸酸麻麻的感觉。

操作步骤

1、超声定位

2、消毒铺巾

3、穿刺

虽然将针头穿刺入羊膜腔内抽取羊水，是一种侵入性的检查，但穿刺过程全部由超声波控制，不会对胎儿造成伤害。而且怀孕4个月时，羊水量至少有400毫升以上，而羊膜穿刺只抽取20毫升左右，之后胎儿还会再继续制造，所以有危险的概率很低。

但即便如此，毕竟是一种侵入性检查，会有0.3%流产概率，所以最好选择条件好的大医院和有经验的医生进行操作。

Tips：羊膜穿刺后，当天不要洗澡，扎针的地方可能会有一点点痛，也有人可能会有一点点**出血或分泌物增加。不过，只要稍微休息几天，症状就会慢慢消息，不需要服用任何药物。但如果出现发热，或痛得很剧烈，就要赶快就医。

六、无创DNA产前检测

如果您对于羊水穿刺，还是心怀忐忑，可以考虑做无创DNA产前检测。

大家都知道，胎儿通过脐带和胎盘与妈妈联系在一起，从妈妈体内获取氧气和营养，把排泄的废物通过脐带再传输给妈妈，所以在妈妈的外周血中，其实也存在着胎宝宝的游离DNA。

无创DNA产前检测就是基于此而探索研发的，通过采集孕妈妈的血10毫升，从血液中提取胎宝宝游离的DNA，就可以分析宝宝的染色体情况。

小精灵温馨提示：

相比传统的羊膜穿刺要深入到子宫内取样，无创DNA产前检测更为安全，且准确率高达99%以上，避免了准妈妈对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧、以及多次跑医院的疲惫和等待。