妈咪只要由医生确认怀孕后，就需要定期进行产检。而产检的最主要目的，就是监测胎儿和妈咪这280天的健康状态。在这过程中还可针对孕期不适状况询问医生。更重要的是，不同阶段会执行生理检验项目，像是抽血或验尿，确认母体的健康状况，是否会对胎儿造成感染，或是危及生产过程。由此可知，产检是非常重要的工作。
例行检查项目
血压：孕妈咪与平常的血压比较起来会稍高，大约升高10％左右，医生表示，血压的观察可分为两个时期，如果初期血压就高，则可能是本身就有高血压症状，可吃降血压药来控制；若是晚期，则有可能合并子癫前症、尿蛋白，可先卧床休息，吃口服安胎药，或者直接住院打安胎药，不过需留意的是，约有50%的人产后仍有高血压。
体重：主要了解妈咪整个孕期的体重控制状况，一般来说如果有肥胖问题要先减重，整个孕期也不要胖超过12公斤，BMI越高的人，增加的体重越少。
宫底高度：若是宫底高度不正常，医生便进一步采用超音波来确认胎儿大小及羊水量。
尿液：测量尿糖、尿蛋白，医生表示尿糖若较高有可能是饮食造成的，属于短暂性；但若是尿蛋白过高有可能是肾脏功能不佳，若患有轻微子癫前症，处理方法先采取卧床休息控制血压。不过有些人可能患有先天性肾脏疾病，产检时妇产科医生应加以区分以避免误诊。
胎心音：NST检查是利用一台胎心监视仪器，绑两条带子在孕妈咪的肚子上，侦测子宫收缩及胎儿心跳的变化，藉此判断胎儿的健康状况。医生表示，孕期前12周心跳约在140~180之间，等到怀孕中期约为120~160，胎儿监测器监测正常是有变异性的，若没变化代表可能有胎儿窘迫问题。
唐氏症是最常发生的染色体异常疾病，就是第21对染色体多一个，也是造成智能障碍或发育迟缓最主要的原因之一。事实上每个孕妇都有可能生出唐氏症宝宝，但危险率会随孕妇年龄增加而递增，因此唐氏症的筛检有医学上的重要性，医生说明如下：
第一孕期颈部透明带(11-13+6周)：利用超音波测量胎儿颈部透明带，可估算唐氏症、爱德华氏症（T18染色体异常）及博图氏症的风险，也可顺便了解是否有肢体残缺、无脑症等，而颈部透明带若超过2.5mm就有高风险。
第二孕期「母血唐氏症」筛检(15-18周)：34岁以下孕妇于妊娠15~18周做母血筛检唐氏症，可分为二指标及四指标两种，四指标的检查项目分为胎儿甲型蛋白、雌激素、抑制素、β-hCG，且筛检准确率较二指标高，但费用相对高一些。
羊膜穿刺检查（16~20周）：用一根细针穿到羊膜腔内，取出20CC羊水离心，培养胎儿细胞做染色体检查。若是超过34岁以上的孕妇也可以考虑在妊娠16~20周做羊膜穿刺检查，直接检查出胎儿染色体是否有异常。然而羊膜穿刺有1/200造成流产的机率，因此妈咪务必与医生详细研讨是否真有做羊膜穿刺的必要性。
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