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怎么用flowjo软件处理流式数据
2020-04-08 16:40:09 责编:小OO

流式细胞术这种图怎么画的 流式细胞仪的结果一般都是机器自带的软件生成的,也可以使用第三方软件,比如Flowjo来读取机器生成的FCS格式文件而生成 要不去下载flowjo 或其他流式分析软件研究一下就会作图了,流式图必须是专业分析软件才能分析,

FlowJo 是一款流式数据分析软件,可以分析所有流式仪产生的数据,具有多平台版本。它简单易用、功能强大,已被领域内研究所、大学广泛使用,是科学期刊使用最多的软件之一,可以说是最好的流式数据分析软件。本次主要讲解如何运用它科学地处理流式数据。

材料/工具

flowjo 7.6.1

死细胞一般要通过染料染色,比如PI阳性的细胞,来排除。如果没有事先染色,只是通过FSC-SSC来看,会很不准。

方法

打开软件flowjo 7.6.1,鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中,则数据导入。

3.1 图形窗口中对纵轴的调整:3.1.1 打开“option”选项,3.1.2 在“Y Axis”中选择“Auto”或者“Manual”,Auto:自动,能自动调整Y轴的范围,将整个直方图显示出来Manual:手动,需要在后面的“Max”选项中手动输入Y轴标度的最大值,然后按“回车键”确认

对数据进行处理:双击fcs格式数据出现流式散点图(建议首先对空白组细胞先处理),圈门(根据实验目的选择合适的圈门工具)并点击ok确定。

你可以到某宝看看有没有买的,另外你可以问问127153他有windows破解版。

双击圈门部位,根据实验目的以及染料的荧光激发/发射波长,选择流式图合适的横坐标和纵坐标。完成后,关闭处理界面,回到软件主界面。

细胞周期至少有两种做法,最常见的如下图分析: 这个是BrdU和7-AAD方法检测细胞周期。红色的gate就是G1期,绿色的就是S期,橙色的就是G2/M期。BrdU, PI, 或者EdU方法和这个一样分析 如果单用PI等DNA染料染色,需要专业软件来分析计算了。 比如这

对其他数据进行批处理,鼠标拖动已处理文件到All samples。

你并不需要一样的软件,任何可以分享FCS文件的软件都可以,目前还有网络为基础的,跨平台的免费软件。redmatterapp.com 这个软件完全免费,而且电脑,手机,平板都可以使用。只要你建一个账户,把流式的数据上传后就可以分析了。 BD的软件都可以

点击布局管理器。并拖动已处理文件到布局管理器内。

流式细胞仪都是fcs格式的文件, 很多软件都可以读 ,收费的有FlowJo, Metlab,。还有其他一些免费的

输出图片,可以点击保存按钮(命名时需要输入后缀.png),或者在图片右击复制然后黏贴到PPT/Word中。

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流式细胞仪分析软件flow jo中table editor的statistic中没有count选项

frequent 就是计数啊更多追问追答追问frequent of是百分比,我说的是细胞个数。追答你上机记录样本数目的时候,就已经设置好了,让机器记录多少,所以你的总数是固定的。有百分比就可以得到细胞数呀追问这个是输出数据的时候,不能导出细胞数。大概是破解版的*,用了正版就好了。

muse流式细胞仪结果用什么软件读取

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如何分析流式细胞仪检测t淋巴细胞亚群结果

最常见zd的是分析CD4, CD8亚群。

先在FSC, SSC散点图上划出淋巴细胞gate。然后在此gate基础上选取T细胞标志染色阳性的细胞群(一般是CD3)。在把CD34阳性的细胞根据CD4 和CD8染*况形式为散点图,得到CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, 以及双阳性的比率。如果还有其他细胞标志的染色,再进一步分析。

流式细胞仪 直方图分析怎么做峰叠加图,类似下图。cellquest pro

这个很简单的,在菜单中点plot,然后在下来菜单中选中overlay,再选取要叠加的文件就可以了

新手流式细胞周期flowjo分析求助

流式细胞周期flowjo分析有文献的啊,可以查询看看

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