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(完整版)1、医疗器械首营企业、首营品种审核记录
2025-09-25 14:10:27 责编:小OO
文档
首营企业审批表

填表日期:

企业名称类别□器械生产企业
企业地址□器械经营企业
许可证号到期期限
执照注册号注册资金
经营或生产范围经营方式
拟供应品种
法定代表人传真
联系人联系电话
销售人员身份证号
采购员申请原因

 (签字):                         年   月   日

业务部门意见

负责人(签字):                    年   月   日

审核意见

质量管理负责人(签字):             年   月   日

审批意见□同意作为合格供货方

□同意作为合格供货方

总经理或主管副总经理(签字):        年   月   日             

审核表应附资料:

1:医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件

2、营业执照复印件

3、委托书原件

4、销售人员身份证复印件

首营品种审批表

编号:

供货单位(经营企业)名称及

资质证明、联系方式医疗器械产品

名称

规格生产企业名称及

资质证明

 

 

 
 许可证号:

 许可证号:

 

电话:
医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核
 
注册证号 

 

质量标准 
装箱规格 有效期 储存条件 
采购员

意见

    

            负责人签字:          日期:

质检员

意见

            负责人签字:        日期:

经理审

批意见

□同意进货

□不同意进货

                     负责人签字:           日期:

注:附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。下载本文
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专题