一 . 单选题（共90题，每题1分）
1 . 安乃近在下列哪种溶液中溶解度最大
A . 乙醚
B . 水
C . 乙醇
D . 氯仿
E . 丙酮
2 . 苯巴比妥不宜用于
A . 抗惊厥
B . 抗癫痫
C . 镇静催眠
D . 消除新生儿黄疸
E . 静脉麻醉
3 . 关于“表观分布容积”，错误的描述是
A . 指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
B . 代表药物在体内分布的真正容积
C . 只反映药物在体内分布广窄的程度
D . 其单位为L或L/kg
E . 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
4 . 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这主要是因为
A . 较高的蛋白结合率
B . 微粒体酶的诱发
C . 药物吸收很完全
D . 酶系统发育不全
E . 阻止药物分布全身的屏障发育不全
5 . 伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，其原因是
A . 叶酸缺乏
B . 胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏，影响维生素B12吸收
C . 红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶
D . 肾近曲小管周细胞合成红细胞生成素减少
E . 肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少
6 . 氨基甲酸酯类农药中毒治疗的首选药物为
A . 解磷定
B . 氯磷定
C . 东莨菪碱
D . 糖皮质激素
E . 毒扁豆碱
7 . Ⅳ期临床试验的目的是
A . 为药物注册申请提供充分依据
B . 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C . 考察在广泛使用条件下的药物的疗效的不良反应
D . 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量
E . 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
8 . 化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为
A . 芬布芬
B . 布洛芬
C . 萘普生
D . 酮洛酚
E . 萘丁美酮
9 . 微球属于哪一类靶向制剂
A . 主动靶向制剂
B . 被动靶向制剂
C . 物理化学靶向制剂
D . 热敏感靶向制剂
E . 磁性靶向制剂
10 . 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
A . 烷化剂
B . 抗肿瘤抗生素
C . 抗代谢抗肿瘤药
D . 抗肿瘤生物碱
E . 抗肿瘤金属配合物
11 . 阿司匹林小剂量(每日30～75mg)用于防止血栓形成是由于
A . 减少血小板中血栓素A2(TXA2)生成
B . 减少血管壁中前列环素C(PGI2)形成
C . 增加血小板中TXA2生成
D . 增加血管壁中PGI2生成
E . 以上都不对
12 . 头孢氨苄的结构母核为
A . 7－ACA
B . 7－ADCA
C . 6－APA
D . TMP
E . PABA
13 . 将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是
A . 降低药物的毒性作用和不良反应
B . 改善药物的溶解性能
C . 消除药物苦味
D . 提高药物对靶部位的选择性
E . 提高药物的稳定性
14 . 色谱学中的容量因子用数学式表示为
A . Cs/Cm
B . Ws/Wm
C . Wm/Ws
D . Cm/Cs
E . tR/tm
15 . 吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是
A . 尼可利米
B . 吡拉西坦
C . 甲氯芬酯
D . 哌甲酯
E . 二甲弗林
16 . 哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的
A . 简单、可行
B . 在个体间和个体内有良好的重现性
C . 客观的
D . 需有临床意义
E . 必须定量，且有一定的变化规律
17 . 某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为
A . 苯甲酸
B . 阿司匹林
C . 水杨酸
D . 对氨基水杨酸钠
E . 双水杨酯
18 . 下列哪一种疾病禁用碘制剂
A . 甲亢危象
B . 甲亢患者术前准备
C . 单纯性甲状腺肿
D . 甲状腺炎
E . 粒细胞缺乏症
19 . 影响分布过程的药物相互作用
A . 弱酸性
B . 弱碱性
C . 中性
D . 强酸性
E . 强碱性
20 . 中国药典规定甲醛溶液含CH2O不得少于
A . 32%
B . 33%
C . 34%
D . 35%
E . 36%
21 . 氨甲苯酸的作用机制为
A . 抗血小板聚集
B . 激活纤溶酶原
C . 激活凝血酶
D . 竞争性对抗纤溶酶原激活因子
E . 灭活凝血酶
22 . 下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性
A . 维生素C
B . 维生素D3
C . 维生素K3
D . 维生素A1
E . 维生素E
23 . 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
A . 苯丙酸诺龙
B . 替勃龙
C . 丙酸睾酮
D . 达那唑
E . 羟甲烯龙
24 . 三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是
A . 比甲状腺素(T4)作用强
B . 在外周组织可转变为甲状腺素
C . 口服生物利用度较T4高
D . 由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E . 与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
25 . 固体分散体存在的主要问题是
A . 药物高度分散
B . 药物的难溶性得不到改善
C . 不能提高药物的生物利用度
D . 刺激性增大
E . 药物在储存过程中易老化，稳定性下降
26 . 由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用
A . 普鲁卡因胺
B . 利多卡因
C . 苯妥英钠
D . 普萘洛尔
E . 胺碘酮
27 . 根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准，结合实际使用情况，省、市500张床位综合医院药学部(科)西药门诊药房使用面积标准为
A . 40m2
B . 60m2
C . 80m2
D . 100m2
E . 120m2
28 . 药物经济学研究中的间接成本包括患者的
A . 药物费用
B . 床位费
C . 检验费
D . 诊疗费
E . 往返医院的交通费用
29 . 由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是
A . 盐酸普鲁卡因
B . 盐酸
C . 盐酸氯丙嗪
D . 苯妥英钠
E . 丙戊酸钠
30 . 计算机病毒传播的主要媒介是
A . 键盘的输入
B . 硬盘
C . 软盘
D . 电磁波
E . 扫描仪
31 . 抗炎作用较强，水钠潴留作用最强的糖皮质激素
A . 泼尼松
B . 地塞米松
C . 氢化可的松
D . 氟氢可的松
E . 醛固酮
32 . 以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣
A . 异丁苯丙酸
B . 阿司匹林
C . 吲哚美辛
D . 甲灭酸
E . 保泰松
33 . 具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是
A . 甲硝唑
B . 依米丁
C . 氯喹
D . 喹碘仿
E . 吡喹酮
34 . 灰黄霉素抗真菌的作用机制是
A . 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成
B . 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C . 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D . 选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E . 选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
35 . 新药应当进行的临床试验
A . Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B . Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C . Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期
D . Ⅰ、Ⅱ期
E . Ⅱ、Ⅲ期
36 . 地塞米松磷酸钠应该检查的特殊杂质是
A . 炔酮
B . 游离磷酸盐
C . 甲酸
D . 游离肼
E . 砷盐
37 . 下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的
A . 空腹口服易发生胃肠道反应
B . 长期大量静脉给药可引起严重肝损害
C . 长期应用后可发生二重感染
D . 不会产生过敏反应
E . 幼儿乳牙釉质发育不全
38 . 相对标准偏差(RSD)表示的是
A . 准确度
B . 回收率
C . 精密度
D . 纯净度
E . 限度
39 . 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-180～-200°，则测得的旋光度的范围应为
A . -3.80～-4.04
B . -380～-404
C . -1.9～-2.02
D . -190～-202
E . -1.88～-2.00
40 . 乙酰胆碱的作用是
A . 激动M、N受体
B . 抑制胆碱脂酶
C . 阻断M、N受体
D . 激动N受体
E . 激动α受体
41 . 以下方法中不是微囊制备方法的是
A . 凝聚法
B . 溶剂-非溶剂法
C . 喷雾干燥法
D . 界面缩聚法
E . 薄膜分散法
42 . 抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是
A . 苯巴比妥
B . 多巴胺
C . 苯妥英钠
D . 苯甲琥胺
E . 三甲双酮
43 . 胃蛋白酶不宜与何种药物合用
A . H2受体拮抗剂
B . 局麻药
C . 抗酸剂
D . 抗组胺药
E . 稀盐酸
44 . 蛋白质变性后可出现下列哪种变化：
A . 一级结构发生改变
B . 构型发生改变
C . 相对分子质量变小
D . 构象发生改变
45 . 下列可在硬胶囊中填充的是
A . 易溶性药物
B . 易风化药物
C . 易吸潮药物
D . 粉末状药物
E . 刺激性药物
46 . 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是
A . 在体内外均有活性
B . 在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用
C . 在体外有抑杀癌细胞作用
D . 干扰转录过程
E . 干扰有丝
47 . 硬脂酸镁作片剂润滑剂，叙述错误的是
A . 质地细腻轻松
B . 润滑性强
C . 不能用于碱性药物
D . 附着性好
E . 一般用量为0.3%～1%
48 . 红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
A . 红霉素抑制氨茶碱的吸收
B . 氨茶碱抑制红霉素的吸收
C . 红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
D . 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
E . 红霉素抗菌作用减弱
49 . 下列抗结核病药中属“一线”的是
A . 卡那霉素
B . 链霉素
C . 异烟肼
D . 对氨基水杨酸
E . B和C
50 . 属于博来霉素类药物的是
A . 放线菌素
B . 丝裂霉素C
C . 多柔比星
D . 头孢菌素
E . 青霉素
51 . 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A . 熔点测定
B . 氯化物检查
C . 含量测定
D . 钠的颜色试验
E . 以上都不是
52 . 医疗单位对品管理实行的“五专”是指
A . 专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记
B . 专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁
C . 专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记
D . 专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁
E . 专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记
53 . 非甾体抗炎药最常见的不良反应是：
A . 胃肠道反应
B . 皮肤过敏反应
C . 出血时间延长
D . 酸中毒
54 . 氯丙嗪引起体位性低血压时应选用
A . 酚妥拉明
B . 肾上腺素
C . 去甲肾上腺素
D . 异丙肾上腺素
E . 妥拉唑林
55 . 结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是
A . 最小成本分析
B . 成本效果分析
C . 成本效益分析
D . 成本效用分析
56 . 评价药物疗效的剂量确定中，引起最大反应一半所需的药物剂量为
A . ED50
B . LD50
C . MD50
D . MAX50
E . SD50
57 . 下列哪个是指药物相互作用
A . druginterference
B . druginteraction
C . drugintervene
D . drugcoworking
58 . 适用于铜绿假单胞菌感染的药物是
A . 红霉素
B . 庆大霉素
C . 氯霉素
D . 林可霉素
E . 利福平
59 . 有关高效利尿剂，下列描述不正确的是
A . 药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能
B . 反复应用不易在体内蓄积
C . 药物耳毒性为一过敏反应，与用药剂量无关
D . 应避免与第一、二代头孢菌素合用
E . 华法林可增加此类药物毒性
60 . 血药浓度监测的方法不包括
A . 分光光度法
B . 免疫学方法
C . 薄层层析法
D . 高效液相色谱法
E . 气相色谱法
61 . 克拉维酸的主要作用为
A . 扩大抗菌谱
B . 增高MBC
C . 抑制β内酰胺酶
D . 减少耐药性
E . 提高生物利用度
62 . 最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是
A . 硝基呋喃类
B . 半合成青霉素类
C . 磺胺类
D . 喹胺多辛
E . 半合成四环素类
63 . 制霉菌素与真菌胞质膜上哪一部分结合起来破坏胞质膜功能
A . 磷酸根
B . 麦角固醇
C . 胞壁黏肽
D . PBPs
E . N-乙酰胞壁酸-五肽末端
. 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为
A . 0.52℃
B . 0.56℃
C . 0.50℃
D . 0.58℃
E . 0.85℃的是
65 . 可作混悬剂的润湿剂的是
A . CMC-Na
B . 枸椽酸盐
C . 吐温80
D . 糖浆
E . 硅皂土
66 . 某抗菌药多次应用后，病原对其敏感性下降，甚至消失，此现象称
A . 耐受性
B . 依赖性
C . 耐药性
D . 免疫性
E . 交叉耐受性
67 . 根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在
A . 百万分之五十以下
B . 百万分之四十以下
C . 百万分之三十以下
D . 百万分之二十以下
E . 百万分之十以下
68 . 喹诺酮类药物的抗菌机制为
A . 与细菌DNA回旋酶结合，阻止DNA的复制
B . 抑制与DNA为模板的RNA聚合酶
C . 抑制二氢叶酸合成酶
D . 与细菌核蛋白体50S亚基结合
E . 与细菌核蛋白体30S亚基结合
69 . 抑制胃酸分泌作用最强的药物是：
A . 奥美拉唑
B . 丙谷胺
C . 哌仑西平
D . 西米替丁
70 . 青霉素引起的迟发型变态反应可以选用下列哪种药物
A . 皮质素固醇
B . 抗组胺制剂
C . 中枢神经抑制剂
D . 青霉素酶制剂
E . A+B
71 . 常压恒温干燥温度一般为
A . 100℃
B . 105℃
C . 95℃
D . 120℃
E . 80℃
72 . 奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被
A . 水解
B . 氧化
C . 还原
D . 脱氨基
E . 开环
73 . 下列吐温类可作为栓剂基质的是
A . 吐温40
B . 吐温60
C . 吐温61
D . 吐温65
E . 吐温80
74 . 当发生死机现象后，重新启动计算机的方式最好依次为
A . Ctrl+Alt+Del，reset，关机重开
B . 关机重开，reset，Ctrl+Alt+Del
C . reset，Ctrl+Alt+Del
D . Ctrl+Shift+Del，reset，关机重开
E . 关机重开，Ctrl+Alt+Del，reset
75 . 可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药
A . 普罗帕酮
B . 维拉帕米
C . 胺碘酮
D . 氟卡尼
E . 普萘洛尔
76 . 在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是
A . 维生素C
B . 维生素B6
C . 维生素B1
D . 维生素D3
E . 维生素B2
77 . 合理用药最基本的要求是
A . 保证用药的安全性
B . 保证用药的有效性
C . 保证用药的经济性
D . 保证用药的适当性
E . 保证药品的质量
78 . 取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。该药应为
A . 乳糖
B . 葡萄糖
C . 果糖
D . 蔗糖
E . 洋地黄毒苷
79 . 主要激动α1受体的药物是
A . 去甲肾上腺素
B . 去氧肾上腺素
C . 肾上腺素
D . 异丙肾上腺素
E . 多巴酚丁胺
80 . 吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团
A . 酚羟基
B . 醇羟基
C . 叔胺基团
D . 双键
E . 苯基
81 . 易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的药物
A . 普鲁卡因胺
B . 维拉帕米
C . 利多卡因
D . 普罗帕酮
E . 普萘洛尔
82 . 制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法
A . 制成盐类
B . 制成酯类
C . 加增溶剂
D . 加助溶剂
E . 混合溶媒法
83 . 下列何药是通过保护动脉内皮而起到抗动脉粥样硬化作用
A . 吉非贝齐
B . 氯贝丁酯
C . 普伐他汀
D . 冠心舒
E . 烟酸
84 . 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是
A . 对钝痛疗效差
B . 治疗最即抑制呼吸
C . 可致便秘
D . 易成瘾
E . 易引起体位性低血压
85 . 药事管理是指
A . 对药品生产的管理
B . 对药品经营的管理
C . 对特殊药品的管理
D . 对药学科技的管理
E . 对药学事业的综合管理
86 . 具有下列化学结构的药物与以下哪一个药物的药理作用相似
A . 布洛芬
B . 阿司匹林
C . 舒林酸
D . 美洛昔康
E . 美沙酮
87 . 防止软盘感染病毒的有效方法是
A . 不要把软盘与有病毒的软盘放在一起
B . 关上写保护
C . 保持机房的清洁卫生
D . 定期格式化软盘
E . 软盘要清洁
88 . 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂
A . 8h
B . 6h
C . 24h
D . 48h
E . 36h
. 用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为
A . 1：1
B . 1：2
C . 1：3
D . 1：4
E . 1：5
90 . 粉体的流动性可用下列哪项评价
A . 接触角
B . 休止角
C . 吸湿性
D . 空隙率
E . 比表面积
二 . 多选题（共10题，每题1分）
1 . 影响崩解的因素有
A . 物料的压缩成形性
B . 崩解剂、润滑剂、粘合剂及表面活性剂
C . 压片时的压力
D . 颗粒的硬度
E . 片剂的贮存条件
正确答案：A,B,C,D,E 考生答案：
2 . 可拮抗降血糖药物作用的药物有
A . 噻嚎类利尿剂
B . 糖皮质激素
C . 磺胺类
D . 甲状腺素
E . 口服避孕药
正确答案：A,B,D,E 考生答案：
3 . 参与药物临床研究单位及人员应当
A . 获得由受试者自愿签署的知情同意书
B . 准确、真实做好研究记录
C . 了解研究者的责任和义务
D . 熟悉药物的作用、性质
E . 熟悉药物的疗效、安全性
正确答案：A,B,C,D,E 考生答案：
4 . ACEI类和AT拮抗剂可于下列哪些高血压的治疗
A . 合并糖尿病或糖耐量降低
B . 合并有肾功能损害
C . 合并有心力衰竭或左室肥厚
D . 伴妊娠
E . 伴高血钾
正确答案：A,B,C 考生答案：
5 . 有机磷农药中毒应用阿托品的注意事项是
A . 阿托品不能破坏磷酸酯类物质。轻度中毒者可单用阿托品治疗，中度与重度中毒者，则必须与解磷定等胆碱酯酶复活剂同时应用
B . 其应用原则是病情缓解或达到“阿托品化”后改为维持量
C . 严重缺氧的中毒患者，使用阿托品时，有发生室颤的危险，应同时给氧
D . 对伴有体温升高的中毒患者，应物理降温，并慎用阿托品
E . 患者如出现谵妄，躁动、幻觉，全身潮红，高热，心律加快甚至昏迷时则为阿托品中毒，应立即停用阿托品，并用毛果芸香碱解毒，但不宜使用毒扁豆碱
正确答案：A,B,C,D,E 考生答案：
6 . 属于药酶诱导剂的有
A . 卡马西平
B . 苯巴比妥
C . 异烟肼
D . 苯妥英钠
E . 利福平
正确答案：A,B,D,E 考生答案：
7 . 丙二醇可用作
A . 保湿剂
B . 助溶剂
C . 液剂的溶剂
D . 增溶剂
E . 皮肤吸收促进剂
正确答案：A,C,E 考生答案：
8 . 新生儿静脉给药时要注意
A . 按规定速度给药
B . 可根据患儿情况适当提高给药速度
C . 有些药物渗出可引起组织坏死
D . 为了尽快发挥约效可使用高渗药物
E . 反复应用同一血管可产血栓性静脉炎
正确答案：A,C,E 考生答案：
9 . 以下哪些性质与奋乃静相符
A . 化学名为：4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基]-1-哌嗪乙醇
B . 化学名为：4-[3-(2-三氯甲基吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
C . 本品有严重的光毒化反应
D . 结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色
E . 本品几乎没有锥体外系反应
正确答案：A,C,D 考生答案：
10 . 酮康唑
A . 对念珠菌和表浅真菌有强大的抗菌力
B . 口服易吸收
C . 抑制细胞膜麦角固醇的合成
D . 胃酸缺乏患者应将酮康唑溶于4ml稀盐酸中服下
E . 偶有严重的肝毒性
正确答案：A,B,C,D,E 考生答案：下载本文
