（一）认真贯彻执行《中华人民共合国药品管理法》、《处方管理办法》、《品和精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规，按照国家相关法律法规制度本医疗机构品、精神药品管理制度。
（二）审核品、第一类精神药品用药计划
（三）审核批准品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空安瓿、废贴等各种报废、销毁处理。
（四）把品、第一类精神药品管列入本单位年度目标责任考核，建立专项检查制度，定期组织检查全院品、精神药品使用管理以及安全存储等情况，作好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括：
（1）品、第一类精神药品的采购、出入库、保管、养护的情况；
（2）品、第一类精神药品的安全储存情况；
（3）品、第一类精神药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、登记情况；
（4）品、第一类精神药品回收的空安瓿或废贴的销毁报废处理及登记情况；
（5）品、第一类精神药品处方、账册的保存、销毁及记录情况。
（6）临床各科室基数药品的使用管理情况。下载本文
