碘量法

Determination of sulpur dioxide from exhausted gas of stationary

source iodine titration method

HJ/T 56-2000

1、范围

本标准规定了碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫浓度以及测定二氧化硫排放速率的方法。

2、引用标准

下列标准所包含的条文，在本标准中引用构成本标准的条文，与本标准同效。

GB／T  16157－1996固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法

3、测定方法原理、测定范围及测定误差

烟气中的。氧化硫被氨基磺酸鞍混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。按滴定量计算二氧化硫浓度。反应式如下：

测定范围：100～6 000mg／m3；在测定范围内，方法的批内误差不大于±6％。

4、影响因素

4.1锅炉燃料在正常工况燃烧时，烟气中H。S等还原性物质含量极少，对测定的影响可忽略不计。

4.2吸收液中氨基磺酸按可消除二氧化氮的影响。

4.3采样管应加热至120℃，以防止Th氧化硫被冷凝水吸收，使测定结果偏低。

5、仪器

5.1烟气采样器

5.2多孔玻板吸收瓶

5.3棕色酸式滴定管

5.4大气压力计

5.5烟尘测试仪或能测定管道气体参数的其他测试仪

6、试剂

除特殊规定外，本标准采用试剂均为分析纯，水为去离子水或蒸馏水。

6.1吸收液

称取11.0g氨基磺酸按，7.0g硫酸按，溶入少量水中，加水至1000ml，再加入5ml稳定剂（6.2），摇匀，贮存于玻璃瓶中，冰箱保存。有效期三个月。

6.2稳定剂

称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA－ZN。），溶于热水，冷却后，加入5Oml异丙醇，用水稀释至SOOml，贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中，冰箱保存。有效期一年。

6.3淀粉指示剂

称取0.20g可溶性淀粉，加少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中。现配现用。

6.4碘酸钾标准溶液c（1／6KIO3）

称取约1.5g碘酸钾（KIO3，优级纯，110℃烘干2h），准确到0.0001，溶于水，移入500ml容量瓶中，用水稀释至标线。冰箱保存，有效期半年。

6.5盐酸溶液c（HCI）=1.2mol／L

量取100ml浓盐酸，用水稀释至1 000ml。

6.6硫代硫酸钠溶液c（Na2S2O3）=0.1mol/L

称取25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），溶解于1 000ml新煮沸并已冷却的水中，加0.20g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后标定其浓度。若溶液呈现浑浊时，应加以过滤。冰箱保存，有效期半年，每月标定一次。

标定方法  吸取碘酸钾标准溶液（6.4）25.00ml，置于250ml碘量瓶中，加70ml新煮沸并已冷却的水，加1.0g碘化钾，振荡至完全溶解后，再加入1.2mol／L盐酸溶液（6.5）10.0ml，立即盖好瓶塞，混匀。在暗处置放5min后，用硫代硫酸钠溶液（6.6）滴定至淡黄色，加淀粉指示剂（6.3）5ml，继续滴定至蓝色刚好退去。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：

式中：c（Na2S2O3）——硫代硫酸钠溶液的浓度（mol／L）；

W——称取的碘酸钾重量（g）；

V——滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；

35.67——相当1L 1 mol／L硫代硫酸钠溶液（Na2S2O3）的碘酸钾（l／6 KIO3。）的质量（g）。

6.7碘贮备液c（1／2 I2）=0.10 mol／L

称取40.0g碘化钾，12.7g碘（I2），加少量水溶解后，用水稀释至1 000ml。加三滴盐酸，贮于棕色瓶中，保存于暗处。每月用硫代硫酸钠溶液标定一次。

标定方法  吸取O.10mol／L碘贮备液（6.7）25.00ml，用0.10mol／L硫代硫酸钠标准溶液（6.6）标定，至溶液由红棕色变为淡黄色后，加2g／L淀粉溶液（6.3）5.Oml，继续用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚好消失为止。按下式计算碘贮备液浓度：

式中：c（1／2 I2）——碘贮备液的浓度（mol／L）；

c（Na2S2O3）——硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol／L）；

V——滴定消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）；

25.OO——滴定时取碘贮备液的体积（ml）。

6.8碘标准溶液c（1／2 I2）=0.010mol／L

吸取0.10mol／L碘贮备液（6.7）100.0ml于1 000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。贮于棕色瓶中，在冰箱中保存，有效期三个月。

7、采样

7.1采样

采样应在额定负荷或参照有关标准或规定下进行。

按照GB／T 16157一1996中9.1，9.2.l，9.3及9.4.1款的有关规定进行烟气来样，于烟气采样量的测定及计算参见GB／T  16157一1996中10.1或10.2款。用两个75ml多孔玻板吸收瓶串联采样，每瓶各加入30～40ml吸收液（6.l），以0.5L／min流量采样。可在吸收瓶外用冰浴或冷水浴控制吸收液温度，以提高吸收效率。

7.2采样时间影响

为保证具有较高的吸收效率，对不同烟气二氧化硫浓度，要控制不同的采样时间。当烟气二氧化硫浓度低于1000mg／m3时，采样时间应在20～30min，烟气浓度高于1000mg／m3时，采样时间应在13～15min。加有稳定剂（62）的吸收液（61），在测定范围内，其吸收效率＞96％。

7.3采样频次

同一工况下应连续测定三次，取平均值作为测量结果。

8、测定

采样后，应尽快对样品进行滴定。样品放置时间不应超过lh。将两吸收瓶中的样品全部转入碘量瓶，用少量吸收液（6.l）分别洗涤吸收瓶两次，洗涤液亦转入碘量瓶，摇匀。加2g／L淀粉溶液（6.3）50ml，用0.010mol／L碘标准溶液（6.8）滴定至蓝色，记录消耗量V（ml）。

另取相同体积吸收液（6.1），同法进行空白滴定，记录消耗量V。（ml）。

若烟气二氧化硫浓度较高，可取部分吸收液进行滴定。此时，按9款所列计算公式计算结果应除以部分吸收液占总吸收液的比值。

9、计算

式中：c,——标准状况下于烟气二氧化硫浓度（mg／m3）；

c（1／2I2）——碘标准溶液浓度（mol／L）；

Vnd——标准状况下干烟气的采样体积（L）；

32.0——1 L 1 mol／L碘标准溶液门(1／2 I2）相当的二氧化硫(1／2SO2）的质量（g）。

10、二氧化硫排放速率的计算

10.1然气流量的测定与计算

按照GB／T 16157－1996 7.l～7.5款的规定，测量排气流速；按照7.6款的规定计算标准状况下子排气流量Qsn（m3／h）。

其中：Qsn——标准状况下干排气流量。

10.2二氧化硫排放速率的计算

10.2.1二氧化硫浓度以PPm（V／V）表示时，其浓度c可按下式转化为标准状况下于烟气二氧化硫浓度：

 (mg/m3)

式中：c,一标准状况下干烟气二氧化硫浓度（mg／m3）。

    10.2.2  二氧化硫排放速率G的计算

G=c,×Qsn×10-6    (kg/h)下载本文