A．激励

B．促进

C．启迪

D．惩罚

E．督促

答案：D

A．红色

B．绿色

C．黄色

D．黑色

E．蓝色

A．10   3

B．10   20

C．5   10

D．3   10

E．10   15

答案：A

A．3月31日

B．2月29日

C．5月31日

D．6月31日

E．4月5日

答案：A

A．给予对方中间人现金，并记人财务账

B．给予对方单位负责人折扣，但不记人财务账

C．以明示的方式给予对方折扣

D．以明示的方式给予中间人佣金

E．按照商业惯例赠送小额广告礼品

A．给与对方中间人现金，并记入财务账

B．给与对方单位负责人折扣，但不计入财务账

C．以明示的方式给予对方折扣

D．以明示的方式给予中间人佣金

E．按照商业惯例赠送小额广告礼品

答案：B

A．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为

B．经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为

C．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为

D．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为

E．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为

答案：E

A．经营者为销售商品而给予对方单位或个人折扣的行为

B．经营者为销售商品而给予对方单位或个人现金的行为

C．经营者为销售商品而给予对方单位或个人佣金的行为

D．经营者给对方单位或个人报销的行为

E．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或个人的行为

13、《品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

A．1日

B．2日

C．3日

D．4日

E．5日

15、关于《品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是

A．有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请

B．有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

C．有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

D．有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E．有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请

答案：C

A．5日

B．4日

C．3日

D．2日

E．1日

答案：C

A．生产单位使用

B．科研单位使用

C．教学单位使用

D．医疗机构使用

E．经批准的患者使用

18、《品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是

A．市级卫生行政部门

B．省级药品监督管理部门

C．机关

D．省级卫生行政部门

E．市级药品监督管理部门

19、下列哪类药品不准零售

A．医院制剂

B．第二类精神药品

C．处方药

D．毒性药品

E．戒毒药品

答案：A

A．医疗单位诊断书

B．患者签字的医生处方

C．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

D．执业医师开具的处方

E．主管医师以上人员开具的处方

A．负责宏观医药经济管理；

B．负责药品价格的监督管理工作

C．依法制定和调整药品定价目录，并对纳入定价的药品进行定价和调整

D．组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法

E．管理国家药品储备

22、中国药品生物制品检定所成立于(   )年

A．1950年

B．1960年

C．1957年

D．1961年

E．1970年

答案：A

A．负责化妆品的审批

B．一负责新药申请的受理和初审

C．负责片剂GMP认证的现场检查工作

D．依法审批药品广告

E．注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种

A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

B．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查

C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

2、药品经营中的道德要求是

A．用户至上、以患者为中心

B．诚实守信、确保药品质量

C．依法促销、诚信推广

D．保护环境、保护药品生产者的健康

E．指导用药、做好药学服务

3、药学科研中的道德要求包括

A．忠诚事业，献身药学

B．科学严谨，实事求是

C．团结协作，尊重同仁

D．以德为先，尊重生命

E．用户至上，以患者为中心

A．中间人接受经营者给予的佣金，不入账

B．假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名义给付对方单位或者个人以财物

C．按照商业惯例赠送小额广告礼品

D．以报销各种费用方式，给付对方中间人佣金，并如实人账

E．账外暗中给予对方单位或个人回扣的

A．提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确

B．必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定

C．应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

D．不得发布药品广告

E．不得发布品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息

A．第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂，由品定点经营企业经销但不得零售

B．审查第一类易制毒化学品的经营许可申请材料时，根据需要可以进行实地核查

C．申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市审批

D．生产第二类易制毒化学品的，应当自生产之日起30日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的设区的市级安全生产监督管理部门备案

E．申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市机关审批

A．不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况的

B．服务的费用和内容违反规定的

C．对消费者提出的修理、重做、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或者无理拒绝的

D．生产国家明令淘汰的商品或者销售失效、变质的物质的

E．销售的商品数量不足的

答案：ABCDE

A．行政处罚的原则包括处罚公正、公平，处罚与违法行为相适应，处罚与教育相结合，不免除民事责任，不取代刑事责任原则

B．行政处罚的种类有警告、没收、罚款、责令停产停业、暂扣或吊销证照、行政拘留

C．行政处罚的适用条件有实施违法行为，违反行规，行政相对人有责任能力，行政相对人行为依法应受到处罚，未超过追究时效

D．停产停业整顿、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚遵守听证程序

E．行政复议的申请条件有：申请人符合资格，有明确的被申请人，有具体的复议请求和事实根据，属于复议范围和受理复议机关管辖

10、药品零售企业的行为规则包括

A ．拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方  

B ．调配处方必须经过核对 

C ．有真实完整的药品检验记录  

D ．销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项  

E ．从合法药品生产、经营企业购药

21、药品批发企业质量管理机构负责人

A．经考核合格，持证上岗

B．有实践经验

C．可解决经营过程中的质量问题

D．能坚持原则

E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

答案：ABCDE