专业＿＿＿＿＿＿姓名            学号＿＿＿＿＿总分＿＿＿＿

一、填空题（每空0.5分，共20分）

1. 香豆素是______的内酯，具有芳甜香气。其母核为_______________。

2 香豆素的结构类型通常分为下列四类：________、________、________及________。

3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光______。

4.木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体组成，称______；另一类由______和______二种单体组成，称为______。  

5. 醌类按其化学结构可分为下列四类：①________②_______ ③_______ ④________。

6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为______。

7.  游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能___，此性质可用于蒽醌衍生物的___和___。

8. 羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显____色，而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。

9. 蒽醌类是指具有___基本结构的化合物的总称，其中__位称为α位，__位称为β位。

10. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：

    邻位酚羟基的蒽醌显____色；对位二酚羟基的蒽醌显____色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色。

11. Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反应)仅适用于醌环上有未被取代位置的_____及____类化合物，____类化合物则无此反应。

12. 某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有____成分。

二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）

三、完成下列反应（每小题6分，共18分）

四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）

1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：

A. 溶于有机溶剂中露光放置       B. 溶于碱液中避光保存

C. 溶于碱液中露光放置           D. 溶于有机溶剂中避光保存

2. 具有升华性的化合物是：

A. 蒽醌苷        B. 蒽酚苷      C. 游离蒽醌       D. 香豆精苷

3. 以下化合物，何者酸性最弱：

 4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：

5.下列化合物，其IR νC=O为1674，1620cm-1。该化合物为：

6. 空气中最稳定的化合物是：

7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：

A. 蒽醌苷       B. 游离蒽醌     C. 游离蒽酚    D. 游离蒽酮

8. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：

A. 带一个α-酚羟基的            B. 带一个β-酚羟基的

C. 带两个α-酚羟基的            D. 不带酚羟基的

9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：

A. ④>③>②>①   B. ③>④>①>②   C. ①>②>④>③  D. ④>③>①>②

10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：

  A. II>IV>III>I B. II>III>IV>I C. I>IV>III>II D. III>II>IV>I

五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）

六、判断正误（正确的在括号内划“√”，错的划“X” 每题1分，共6分）

1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 

2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。　　　 （　　　）

3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。　　　　　　　　　　　　　　　　        　　　

4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。（　　　）

5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。　　　　　　　　（　　　）

6. 挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。　

七、某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。

总碱的酸性水液

                                      NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取

                   碱水层                        CHCl3层

                       酸化；雷氏铵盐                1%NaOH

       水液           沉淀         碱水层            CHCl3层

     （    ）            经分解        NH4Cl处理        1%HCl萃取

                    （    ）           CHCl3提取

                                   CHCl3层       酸水层       CHCl3层

                                  （    ）       （    ）     （    ）

答　　案

一、填空题（每空0.5分，共20分）

1、邻羟基桂皮酸   苯骈a-吡喃酮 2、简单 呋喃 吡喃 其他 3、蓝色 G  增强 4、桂皮酸  桂皮醇  木脂素  丙烯苯 烯丙苯 新木脂素 5、苯醌 萘一 菲一 蒽一 6、a-萘醌类 7、升华 分离 纯化 8、红-紫红 蒽酚 蒽酮 二蒽酮 9、蒽醌母核 1，4，5，8  2，3，6，7  10、蓝-蓝紫  紫红-紫  橙红-红  橙黄-橙色  11、苯醌  萘醌 蒽醌  12、醌类

二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）

1信筒子醌 2、胡桃醌 3、蓝雪醌 4、紫草素 5、大黄素 6、大黄素甲醚 7、大黄酚 8、芦荟大黄素 9、大黄酸  10、茜草素 11、       12、番泻苷B

三、完成下列反应（每小题6分，共18分）

1、

2、

四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）

1C2C3C4C 5 C6C7D8B9D10A

五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）

1、2>3>1>6>5>4 2. 1>3>4>5>2 3. 3>2>1>4 4.1>2>3

六、判断正误（正确的在括号内划“√”，错的划“X” 每题1分，共6分）

1F2T3T4F5T6T

七、每空1分，共4分）

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