1、建立药事管理委员会的基本原则
药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。需要医院管理部门强有力和明确的支持。
2、药事管理委员会的目标和职能
（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；
（2）负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督
导实施；
（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导其实施；
（4）建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并督导其实施；
（5）审核本机构申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察；
（6）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施；
（7）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见；
（8）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、检查、指导和考核本机构临床各科室用药情况，提出改进意见；
（9）编辑出版本机构药品信息通讯，指导临床合理用药。
3、定期与不定期召开工作会议，至少每季度一次会议，有完整的会议记录，为加强信息交流构通，可建立“会议记要”形式下载本文
