1、滴定分析中出现下列情况，属于系统误差的是（ C ）。
A. 滴定时有溶液溅出 B. 读取滴定管读数时，最后一位估测不准
C. 试剂含少量被测离子 D. 砝码读错
2、欲测定某样品中S的含量，由四人分别进行测定，试样取样量都是2.2克，四人报告如下，哪个报告是合理的？（ C ）
A. 2.085% B. 23.08% C. 2.1% D. 2.09%
3、按照有效数字的运算规则，下列各式的计算结果是5位有效数字的是（A ）
A. 213. + 4.402 + 0.3244
B. c(OH-) = 0.00095mol·L-1，求pH。
C.
D. 4.402 + 0.3244
4、下列物质的溶液，不能用0.1000 mol·L-1 NaOH直接滴定的是（ D ）。
A. HAc（Kθa =1.8×10-5）
B. 苹果酸（Kθa1=3.9×10-4，Kθa2 =7.8×10-6）
C. HCOOH（Kθa =1.8×10-4）
D. NH4Cl （NH3的Kθb=1.77×10-5）
5、标定HCl常用的基准物质是（ B ）
A. 重铬酸钾 B. 硼砂 C. 邻苯二甲酸氢钾
D. 碳酸钙 E. 草酸
6、莫尔法测定Cl-时，若酸度过高，则（ D ）
A. 终点提前 B. AgCl沉淀不完全
C. Ag2CrO4沉淀不易形成 D AgCl沉淀对Cl-的吸附能力增强
7、用配位滴定法测定单一金属离子的条件是（ A ）。
A. lgc·K' ≥6 B. lg c·Kθ ≥6
C. c·K' ≥10-8 D. lgc·K' ≥8
8、EDTA滴定Zn2+的最高酸度pH = 4.0，最低酸度pH = 6.4，指示剂XO在pH > 6时呈红色，pH < 6时呈黄色；而Zn-XO呈红色。当以XO作指示剂用EDTA滴定Zn2+ 的适宜酸度是（ D ）。
A. pH>4.0 B. pH<6.0 C. 4.0 A. 抗坏血酸 B. 三乙醇胺 C. KCN D. H3PO4 10、间接碘量法测定铜时，加入过量KI的作用是（ D ）。 A. 还原剂 B. 沉淀剂、配位剂 C. 氧化剂 D. 还原剂、沉淀剂和配位剂 11、碘量法测定胆矾中的铜时，要用（ B ）调节溶液的酸度。 A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 D. H3PO4 12、Zn2+-双硫腙-CHCl3溶液为紫红色，其吸收最大的光的颜色为（ D ）。 A. 红色 B. 橙色 C. 黄色 D. 绿色 13、在分光光度法中，利用朗伯-比耳定律进行定量分析采用的入射光为（ D ）。 A. 白光 B. 可见光 C. 单色光 D. 复合光 14、在吸光光度法测定中，浓度的相对误差最小时的A值为（ B ）。 A. 0.378 B. 0.434 C. 0.500 D. 1.00 15、在实际测定溶液pH时，校正电极及仪器都用（ A ）。 A. 标准缓冲溶液 B. 电位计 C. 标准电池 D. 标准电极 填空 1、定量分析的系统误差主要影响测定结果的 准确度 ，偶然误差主要影响测定结果的 精密度 。 2、位于数字中间的“0” 是 有效数字；位于数字之前的“0” 非 有效数字；位于数字之后的“0” 是 有效数字。（填写“是”或“非”） 3、在滴定分析法中，标准溶液的浓度常用 物质的量浓度 和 滴定度 来表示。在常量组分分析中，标准溶液的浓度一般应采用 4 位有效数字表示。 4、酸碱滴定曲线是以溶液的pH变化为特征的，滴定时酸碱的浓度愈大，滴定突跃范围愈 大 ，酸碱强度越大，则滴定的突跃范围愈 大 。 5、判断一元弱酸能否被滴定的依据是 c·Kθa1≥10-8 ，且当 Kθa1/ Kθa2≥105时，二元弱酸可被分步滴定。 6、佛尔哈德法中的返滴定法是以 铁铵矾 作指示剂，用 NH4SCN (KSCN) 作标准溶液，在 酸性 条件下进行测定。 7、EDTA是 乙二胺四乙酸 简称，它与金属离子形成螯合物时，螯合比一般为 1:1 。 8、碘量法测定铜合金中Cu的含量时，加入NaF的作用是 掩蔽Fe3+ ，终点前加入NH4SCN的目的是 使CuI沉淀转化为不吸附I2的CuSCN沉淀 。 9、朗伯-比耳定律的数学表达式为A = abc或(εbc) ，其中各符号代表的意义 a为吸光系数或（ ε为摩尔吸光系数）、 b为 液层厚度 、 c为 溶液的浓度 。 10、电势分析法包括 直接电势法 和 电势滴定法 ； 能斯特方程 是电势分析法的基础。 11、用氟离子选择电极测定溶液中氟的含量时，为了使离子活度系数不变，需要加入 总离子强度调节缓冲剂或（TISAB） 。 3．用以直接配制标准溶液的纯物质称为 基准物质 。大多数物质不符合这个条件。这类物质 的标准溶液就不能用直接法配制，而要用间接法配制，即采用适当方法先配制成接近所需浓度，再用一种物质（或另一标准溶液）精确测定它的准确浓度。这种操作过程称为 标定 。 5．莫尔法是以 K2CrO4 作指示剂，用AgNO3溶液直接滴定卤化物溶液的方法。佛尔哈德法是用 铁铵矾 作指示剂，以NH4SCN(或KSCN)标准溶液滴定含Ag+的酸性溶液。 6．不同的金属离子用EDTA滴定时，都应有一定的 pH值 范围，超过这个范围，不论高低，都是不适宜的。且因EDTA与金属离子反应时，有 H+ 放出，为了防止溶液 pH值 的变化，需要用 缓冲溶液 控制溶液的酸度。 7．高锰酸钾滴定多在强酸性溶液中进行，通常选用 H2SO4 为介质。酸度不足时容易生成MnO2沉淀。若用盐酸， Cl- 有干扰，HNO3具有 氧化性 ，醋酸 太弱 ，都不适合高锰酸钾滴定。 8．具有同一波长的光称为 单色光 ，由不同波长组成的光称为 复合光 。人眼可感觉到的光的波长范围为：400~750 nm。实验证明，如果把适当的两种色光按一定强度比例混合，也可成为 白光 ，这两种色光称为 互补色光 。 9．若透过光强度为It，入射光强度为I0，当It=I0时，T= 1(100%) ；A= 0 ；当It=0时，T= 0 ； A= ∞ . 10．以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（或AgCl/Ag电极）为参比电极，同时插入试液中，即组成pH电势测定用的 工作电池 。 11. 莫尔（Mohr）法测定Cl-的含量，应在__中性_____或______弱碱性_____溶液中进行。用__K2CrO4____作指示剂，指示剂的浓度应比理论上计算出的值____略低些____为好。 12.朗伯—比耳（Lambert—Beer）定律：A=abC，其中C代表 _吸光物质的浓度_____，b代表_液层厚度___，a称为____吸光系数__。当C等于_ 1mol·L-1____、b等于__ 1cm __时，则a以符号_ε____表示并称为_____摩尔吸光系数____。 13.氧化还原滴定突跃范围的大小和____氧化剂_________与________还原剂_____两电对的___条件电势_____有关，它们相差愈大，突跃范围愈___大__。 14.配位滴定的直接滴定法中，其终点所呈现的颜色是____ __金属指示剂自身 _____的颜色。 15.EDTA是____乙二胺四乙酸_______的简称，它与金属离子形成螯合物时，螯合比一般为_ 1：1____。 16.分光光度计表头上，均匀的标尺是_____透光度(T)__，不均匀的标尺是__吸光度(A)____，定量测定时应读____吸光度____。 17.某学生平行测定中各次结果的绝对偏差如下：-0.1, -0.2, +0.9, 0.0, +0.1, +0.1, 0.0, +0.1, -0.7, -0.2。，其测定结果的平均偏差为___0.2________。 判断题 1、移取一定体积的溶液于三角瓶，要先用待移取的溶液润洗三角瓶。 （× ） 2、在滴定前须对滴定管赶气泡。 （ √ ） 3、准确度高，精密度也一定高。 （√ ） 4、做对照试验，可减少试剂误差。（方法误差）（ × ） 5、甲醛法测铵盐中的氮含量时。必须在滴定前中和试样中的游离酸，不然将产生正误差。 （ √ ） 6、莫尔法适用于测定溶液中的Cl-、Br-、I-（SCN-） 等卤素离子。 （ × ） 7、酸效应系数越大，配位滴定的突跃范围越大。 （ × ） 8、直接碘量法中，淀粉指示剂可以在滴定前加入。（间接滴定则不可以） （ √ ） 9、在选用氧化还原指示剂时，应使指示剂变色点的电势尽量与滴定反应计量点的电势相接近。 （ √ ） 10、CuSO4溶液选择性地吸收了(白光中的黄色光)紫色光，而呈现（蓝色）出绿色。 （× ） 11、pH计是专门测量溶液pH的分析仪器，除此之外，还可用来测量溶液的电动势。（ √ ） 1．碘量法中，淀粉指示剂应当在滴定接近终点时加入（ √ ）。 2．分析结果的准确度高，精密度一定高（√ ）。 3．用重铬酸钾法测定亚铁盐时，加入H3PO4的目的是为了调节溶液的酸度（× ）。 4．用佛尔哈德（Volhard）法测定Br-和I-时，不需要加有机溶剂（ √ ）。 5．酸碱滴定需加入酸碱指示剂；氧化还原滴定需加入氧化还原指示剂（ × ）。 6．碱式滴定管可以装高锰酸钾溶液或硫代硫酸钠溶液（ × ）。 7．金属指示剂的僵化现象，对滴定结果没有影响（ × ）。 8．高锰酸钾溶液显紫色，是因为高锰酸钾对可见光产生了选择性吸收（√ ）。 9．在吸光光度分析中，只要吸光度越大，（当A=0.434或T=36.8％时，）测量的相对误差就越小（× ）。 10．在配位滴定时，金属离子与EDTA形成的配合物越稳定，在滴定时允许的溶液pH值越小（ × ）。 11．酸效应有利于配位滴定，而配位效应不利于配位滴定（× ）。 12．佛尔哈德法测定Cl-时，溶液中未加硝基苯，又未将生成的氯化银过滤除去，则分析结果将会偏低（√ ）。 13．可用直接法配制KMnO4和K2Cr2O7标准溶液（ × ）。 14．酸碱滴定中，为了提高分析的准确度，指示剂应多加一些（× ）。 15．酸度对配位平衡的影响较大，所以在配位滴定中，通常都需要加入缓冲溶液来控制酸度（√ ）。 1．草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定高锰酸钾溶液。（ √ ） 2．草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定NaOH溶液。（ × ） 3．测定值5.204与5.240都是四位有效数字。（ √ ） 4．甘汞电极在使用之前必须用水充分浸泡。（ × ） 5．HAc的Ka=1.8×10-5，由此可以断定NaAc不能直接滴定。（ √ ） 6．用EDTA滴定水中的钙离子，必须保证pH小于或等于10。（ × ） 7．对于氧化还原滴定，滴定剂和被滴定剂的标准电极电势相差越大，突跃范围就越大。（ √ ） 8．高锰酸钾要求在强酸性条件下进行，因此在滴定前必须加入足够的HCl。（ × ） 9．对某黄色试液进行光度分析时，选择了455nm的单色光（蓝色）。（ √ ） 10．莫尔（Mohr）法测定氯化物，由于试液显酸性，所以加氨水调节pH值。（ × ） 应加NaHCO3、Na2B4O7·10H2O来调节。 11．采样就是从大量的分析对象中选取有特别外观的样品。（ × ） 12．测定值3.140和2.0×10-4都是四位有效数字。（ × ） 13．滴定终点与等量点（化学计量点）之差就是滴定误差。（ √ ） 14．酸碱指示剂不必要求在等量点变色，只要变色范围处于突跃范围即可。（ √ ） 15．已知HCN的Ka=5.0×10-10，所以KCN不能用酸碱滴定法直接滴定。（ × ） 16．因为H2SO4是二元强酸，所以用NaOH滴定H2SO4会有两个突跃。（ × ） 17．在光度分析中，由于标准曲线法操作繁琐，所以误差比比较法大。（ × ） 18．在光度测定中，参比溶液是用来调节吸光度等于0的。（ √ ） 19．在光度测定中，参比溶液是用来调节透光率等于0的。（ × ） 20．用草酸钠标定KMnO4，应该加热，加MnCl2为催化剂，用二苯胺磺酸钠作指示剂。（ × ）下载本文
