姓名： 部门： 分数：
一、填空题（每空2分、共40分）
1. 应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品 和 的均一性。
2. 应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的 。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品 作为生产日期。
3、每批产品应当检查 和 ，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。
4、不得在同一生产操作间同时进行 和 药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
5.在干燥物料或产品，尤其是 、 或 物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。
6、生产期间使用的所有物料、 或 的容器及主要设备、必要的操作室应当 或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明 。
7、容器、设备或设施所用标识应当清晰明了，标识的格式应当经 部门批准。除在标识上使用文字说明外，还可采用不同 区分被标识物的状态(如待验、合格、不合格或已清洁等)
8、生产厂房应当仅限于 的人员出入。
9、应当进行中间控制和必要的 ，并予以 。
二、不定项选择题（每题4分，共24分）
1、生产管理工艺规程的关键文件有（ ）。
A.批生产记录 B.标准操作过程
C.批包装记录 D.批放行审核记录
2、固剂生产过程中在（ ）级区进行称量，注意防尘。
A. A B. B C.C D. D
3、生产及包装记录的填写要求（ ）。
A. 真实 B. 准确 C. 及时 D.按规定更改
4、注射用水的贮存：（ ）以上保温循环。
A. 50℃ B. 60℃ C.70 ℃ D. 80℃
5、纯化水由制水工人每（ ）小时在总出水口取样，检测部分项目。
A.1 B.2 C.3 D.4
6、目前企业生产管理存在的问题有（ ）
A.污染和交叉污染问题 B.异常情况处理问题 C.记录不及时问题 D.物料平衡和收率问题问题
三、判断题（正确的标√，错误的标×。每题2分，共16分）
1、在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。（ ）
2、应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。（ ）
3、应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。（ ）
4、清场记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及记录人签名。（ ）
5、待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。（ ）
6、手工打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如单独打印，应当增加检查频次。（ ）
7、应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。（ ）
8、包装材料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。（ ）
四、问答题（共2题，计20分）
1、请列举出至少5条在生产过程中用于防止污染和交叉污染的措施（10分）
2、包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括哪些内容？（10分）
新版GMP第九章生产管理培训试题答案
一．填空题
1.质量，特性 2.批号，包装日期 3.产量，物料平衡 4.不同品种，规格
5.高活性、高毒性，高致敏性
6.贴签标识，中间产品，待包装产品，生产工序
7.企业相关，颜色 8.经批准 9.环境监测，记录
二.选择题
1.ABC 2.C 3.ABCD 4.C 5.B 6.ACD
三.判断题
1.√ 2.√ 3.√ 4.× 5.√ 6.× 7.√ 8.√
四．问答题
1.答：1）在分隔的区域内生产不同品种的药品;
2）采用阶段性生产方式;
3) 设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制;
4) 应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险;
5) 在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服;
6) 采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时，应当对与物料直接接
触的设备表面的残留物进行检测;
7) 采用密闭系统生产;
8) 干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置;
9) 生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网时，应当有防止因筛网断
裂而造成污染的措施;
10) 液剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成;
11) 软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。
以上11条任意5条答对即完全答对
2.答：(1) 包装外观;
(2) 包装是否完整;
(3) 产品和包装材料是否正确;
(4) 打印信息是否正确;
(5) 在线监控装置的功能是否正常。下载本文
