| 序号 | 毒物名称CAS No. | 英文名称 | MAC (mg/m3) | PC-TWA (mg/m3) | PC-STEL (mg/m3) |
| 1 | N-甲基苯胺 100-61-8 | N-Methyl aniline | — | 2 | 5 |
| 2 | N-异丙基苯胺 768-52-5 | N-Isopropylaniline | — | 10 | 25 |
| 3 | 氨 76-41-7 | Ammonia | — | 20 | 30 |
| 4 | 苯 71-43-2 | Benzene | — | 6 | 10 |
| 5 | 苯胺 62-53-3 | Aniline | — | 3 | 7.5 |
| 6 | 丙烯酰胺 79-06-1 | Acrylamide | — | 0.3 | 0.9 |
| 7 | 丙烯腈 107-13-1 | Acrylonitrile | — | 1 | 2 |
| 8 | 对硝基苯胺 100-01-6 | p-Nitroaniline | — | 3 | 7.5 |
| 9 | 对硝基氯苯/二硝基氯苯 100-00-5/25567-67-3 | p-Nitrochlorobenzene/ Dinitrochlorobenzene | — | 0.6 | 1.8 |
| 10 | 二苯胺 122-39-4 | Diphenylamine | — | 10 | 25 |
| 11 | 二甲基苯胺 121-69-7 | Dimethylanilne | — | 5 | 10 |
| 12 | 二硫化碳 75-15-0 | Carbon disulfide | — | 5 | 10 |
| 13 | 二氯代乙炔 7572-29-4 | Dichloroacetylene | 0.4 | — | — |
| 14 | 二硝基苯(全部异构体) 582-29-0/ 99-65-0/100-25-4 | Dinitrobenzene(all isomers) | — | 1 | 2.5 |
| 15 | 二硝基（甲）苯 25321-14-6 | Dinitrotoluene | — | 0.2 | 0.6 |
| 16 | 二氧化（一）氮 10102-44-0 | Nitrogen dioxide | — | 5 | 10 |
| 17 | 甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI) 584-84-9 | Toluene-2,4-diisocyanate(TDI) | — | 0.1 | 0.2 |
| 18 | 氟化氢 76-39-3 | Hydrogen fluoride | 2 | — | — |
| 19 | 氟及其化合物(不含氟化氢) | Fluorides(except HF), as F | — | 2 | 5 |
| 20 | 镉及其化合物 7440-43-9 | Cadmium and compounds | — | 0.01 | 0.02 |
| 21 | 铬及其化合物 305-03-3 | Chromic and compounds | 0.05 | 0.15 | — |
| 22 | 汞 7439-97-6 | Mercury | — | 0.02 | 0.04 |
| 23 | 碳酰氯 75-44-5 | Phosgene | — | 0.5 | |
| 24 | 黄磷 7723-14-0 | Yellow phosphorus | — | 0.05 | 0.1 |
| 25 | 甲（基）肼 60-34-4 | Methyl hydrazine | 0.08 | — | — |
| 26 | 甲醛 50-00-0 | Formaldehyde | 0.5 | — | — |
| 27 | 焦炉逸散物 | Coke oven emissions | — | 0.1 | 0.3 |
| 28 | 肼；联氨302-01-2 | Hydrazine | — | 0.06 | 0.13 |
| 29 | 可溶性镍化物 7440-02-0 | Nickel soluble compounds | — | 0.5 | 1.5 |
| 30 | 磷化氢；膦 7803-51-2 | Phosphine | 0.3 | — | — |
| 31 | 硫化氢 7783-06-4 | Hydrogen sulfide | 10 | — | — |
| 32 | 硫酸二甲酯 77-78-1 | Dimethyl sulfate | — | 0.5 | 1.5 |
| 33 | 氯化汞 7487-94-7 | Mercuric chloride | — | 0.025 | 0.025 |
| 34 | 氯化萘 90-13-1 | Chlorinated naphthalene | — | 0.5 | 1.5 |
| 35 | 氯甲基醚 107-30-2 | Chloromethyl methyl ether | 0.005 | — | — |
| 36 | 氯；氯气 7782-50-5 | Chlorine | 1 | — | — |
| 37 | 氯乙烯；乙烯基氯 75-01-4 | Vinyl chloride | — | 10 | 25 |
| 38 | 锰化合物(锰尘、锰烟) 7439-96-5 | Manganese and compounds | — | 0.15 | 0.45 |
| 39 | 镍与难溶性镍化物7440-02-0 | Nichel and insoluble compounds | — | 1 | 2.5 |
| 40 | 铍及其化合物 7440-41-7 | Beryllium and compounds | — | 0.0005 | 0.001 |
| 41 | 偏二甲基肼 57-14-7 | Unsymmetric dimethylhydrazine | — | 0.5 | 1.5 |
| 42 | 铅：尘 / 烟 7439-92-1/7439-92-1 | Lead dust | 0.05 | — | — |
| Lead fume | 0.03 | — | — | ||
| 43 | 氰化氢（按CN计） 460-19-5 | Hydrogen cyanide,as CN | 1 | — | — |
| 44 | 氰化物（按CN计） 143-33-9 | Cyanides,as CN | 1 | — | — |
| 45 | 三硝基甲苯 118-96-7 | Trinitrotoluene | — | 0.2 | 0.5 |
| 46 | 砷化（三）氢；胂 7784-42-1 | Arsine | 0.03 | — | — |
| 47 | 砷及其无机化合物7440-38-2 | Arenic and inorganic compounds | — | 0.01 | 0.02 |
| 48 | 石棉总尘/纤维 1332-21-4 | Asbestos | — | 0.8 0.8f/ml | 1.5 1.5f/ml |
| 49 | 铊及其可溶化合物 | Thallium and soluble compounds | — | 0.05 | 0.1 |
| 50 | （四）羰基镍 13463-39-3 | Nickel carbonyl | 0.002 | — | — |
| 51 | 锑及其化合物 7440-36-0 | Antimony and compounds | — | 0.5 | 1.5 |
| 52 | 五氧化二钒烟尘 7440-62-6 | Vanadium pentoside fume and dust | — | 0.05 | 0.15 |
| 53 | 硝基苯 98-95-3 | Nitrobenzene (skin) | — | 2 | 5 |
| 54 | 一氧化碳（非高原）630-08-0 | Carbon monoxide not in high altitude area | — | 20 | 30 |
化学性质
无色至红棕色油状易燃液体。 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
用途
用作染料中间体
用途
N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。
用途
该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
生产方法
可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
生产方法
N-甲基苯胺主要有以下几种合成方法。
苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-甲基苯胺，然后真空蒸馏得产品。
苯胺与硫酸二甲酯反应。
将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。静置分层，上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N，N-二甲基苯胺可经下列反应转化为N-甲基苯胺。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-兔子 LDL0: 280 毫克/公斤; 口服-豚鼠 LDL0: 1200 毫克/立方米
可燃性危险特性
明火可燃;高热放出有毒氮氧化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品化工添加剂分开存放
灭火剂
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土
职业标准
TWA 2.2 毫克/立方米; STEL 7 毫克/立方米
3苯用途、对人体健康的危害
又称“天那水”，英文名称为Benzene，分子式C6H6，分子量78.11，相对密度（0.8794(20℃)）比水轻，且不溶于水，因此可以漂浮在水面上。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。
2.2 苯的用途
早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。
家庭与写字楼里的苯主要来自建筑装饰中使用大量的化工原材料，如涂料，填料及各种有要溶剂等，都含有大量的有机化合物，经装修后发到室内。主要在以下几种装饰材料中较高：
一、油漆：苯化合物主要从油漆中挥发出来；
二、天那水、稀料：油漆涂料的添加剂中大量存在；
三、各种胶粘剂：一些家庭购买的沙发释放出大量的苯，主要原因是生产中使用了含苯高的胶粘剂；
四、防水材料 原粉加稀料配制成防水涂料，操作后15小时后检测，室内空气中苯含量超过国家标准允许最高浓度的14.7倍。
五、一些低档与假冒的涂料
2.3 苯对人体健康的危害
苯具有易挥发、易燃、其蒸气有爆炸性的特点。人在短时间内吸入高浓度甲苯、二甲苯同时，可出现中枢神经系统麻醉作用，轻者有头晕、头痛、恶心、胸闷、乏力、意识模糊，严重者可致昏迷以致呼吸、循环衰竭而死亡。如果长期接触一定浓度的甲苯、二甲苯会引起慢性中毒，可出现头痛、失眠、精神萎靡、记忆力减退等神经衰弱症状。
人们通常所说的“苯”实际上是一个系列物质，包括“苯”、“甲苯”“二甲苯”。苯化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质，苯可以引起白血病与再生障碍性贫血也被医学界公认。人在短时间内吸入高浓度的甲苯或二甲苯，会出现中枢神经麻醉的症状。
目前溶剂性油漆还不可能做到无苯，在我们检测中心对油漆的历次检测中，溶剂性油漆基本上都是含苯的。
17 甲苯-2,4-二异氰酸酯。
别名：2，4-二异氰酸甲苯酯；2，4-TDI。
CAS No.：584-84-9。
分子式：C9H6N2O2；CH3C6H3 （NCO） 2。
分子量：174.16。
危险标记：14（有毒品）。
包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
有强刺鼻气味的液体，对皮肤、眼睛有强刺激作用并可引起湿疹与支气管哮喘。比重1.2244。熔点19.5-21.5℃，沸点251℃、126℃（1，467帕）。遇光变黑色。与乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油互溶。化学性质活泼，可与水、醇、胺反应，和乙二醇缩合成聚氨脂；遇碱性物质如氢氧化钠、三乙胺等能自身聚合。可由2，4-二氨基甲苯与光气在氯苯或甲苯中反应制得。工业上主要用以生产耐磨、耐油聚氨基甲酸杩脂与泡沫塑料。也是制造尼龙6的交联剂。
理化性质
主要成分：纯品。
外观与性状：无色到淡黄色透明液体。
熔点（℃）：13.2。
沸点（℃）：118（1.33kPa）。
相对密度（水=1）：1.22。
相对蒸气密度（空气=1）：6.0。
蒸气压（kPa）： 1.33（118℃）。
闪点（℃）：121。
燃烧热（kJ/mol）：
稳定性和反应活性：稳定。
危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。与胺类、醇、碱类和温水反应剧烈，能引起燃烧或爆炸。加热或燃烧时可分解生成有毒气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
溶解性：溶于丙酮、醚。
编辑本段
应急处置
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 min。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。下载本文
