A．1/8 B．1/16 C．1/32 D．1/
如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是(A)
A．1/8 B．1/16 C．1/32 D．1/
在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是( C )
A．19% B．25％ C．32% D．75％
4个孩子中至少有一个患病的概率是：（ B ）
A．25％ B．68％ C． 75％ D．81％
46．一位喜欢钓鱼的学生，一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼，她想确定一下这种特殊的表型是否有遗传基础，于是做了一系列实验。她首先应该做的是 （ B ）
A．培养大量的野生型鱼 B．确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传
C．培养大量无鳞鱼，研究表型特征 D．用无鳞鱼和有鳞鱼杂交
当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，F1代有两种表型，有鳞鱼占50%，另50％的鱼在两侧各有一列鳞片，由此可知：（ A ）
A．决定鳞片这一性状的基因肯定不只一个 B．决定鳞片这一性状的基因可能只有一个
C．有鳞片是显性性状 D．有鳞片是隐性性状
这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：（ B ）
A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定
她也将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有：（ A ）
A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定
50．上题中每个基因拥有的等位基因数目为：（ B ）
A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定
51．Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：（ C ）
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：（ D ）
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：（ D ）
57．广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000,Aa为2000，aa为60000。他们迁移到一个孤岛上生存繁衍。开始时，等位基因A的基因频率为（ B ）
A．0.2 B．0.3 C．0.4 D．0.5
70．DNA分子一般有成千上万甚至数百万个碱基对组成，基因中核苷酸的专一序列就是一种信息，编码专一蛋白质的一级序列。双链DNA之所以具有较高的熔解温度是由于它含有较多的：（ ）
A．A+G B．C+T C．A+T D．C+G
107．单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（ BC ）
A．白化病 B．亨廷顿(Huntington )舞蹈症 C．家族性高胆固醇血症 D．血友病
解析 白化病属于常染色体隐性遗传病；血友病属于伴X隐性遗传病；亨廷顿舞蹈病(Huntington)是人类常染色体显性遗传病，初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作，晚期出现吞咽困难和痴呆，五十岁左右死亡；家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia, FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机理是细胞膜表面的LDL受体(亦称为Apo B、E受体,是一种细胞表面糖蛋白, 以肝细胞含量最多)缺如或异常, 导致体内LDL代谢异常, 造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高, 临床上常有多部位黄色瘤和早发冠心病。
108．产生显性基因突变的原因可能是：（ ACD ）
A．表型对蛋白质的剂量敏感 B．突变导致蛋白质失活
C．突变导致蛋白质产生新功能 D．突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能
109．1960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出：（ ABD ）
A．黄毛鼠永远是杂合体 B．决定黄毛的基因还有别的功能
C．黄毛是由多个基因决定的 D．纯合的黄毛基因可能致死
12． 关于母性遗传，下面表述哪项是正确的（ ）
A． 是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象
B． 是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传
C． 是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象
D． 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式D。
13． 两个先天性聋哑（AR）人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于（ ）
A． 外显不完全B． 遗传的异质性C． 隔代遗传D． 延迟显性B。
14． 苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是（ ）
A． 3/4 B． 1/3 C． 1/8 D． 1/4C。
15． 已知a 和b 相距20 个图距单位，从杂交后
代测得的重组值为19％，则两基因间的双交换值为
（ ）
A． 0.5％ B． 1％C． 2％ D． 4％A。
16． 一对夫妻生了一个儿子(名字叫“OK”)，小“OK”不仅色盲，性染色体也比别的男孩多一条：XXY。体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或其他疾病。请问小“OK”是怎么得的这遗传病（ ）
A． 问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第一次时XY 染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中
B． 问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第二次时XY 染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中
C． 问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第一次时XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
D． 问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第二次时XX 染色体没分开就直接进入同一个细胞中D。
17． 一个二倍体物种，在A 基因座位上有10 个复等位基因，在B 基因座上有8 个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种（ ）
A． 18 种B． 1260 种C． 80 种D． 180 种B。
18． 性染色体的组成均为XXY 的人和果蝇，它们的性别（ ）
A． 均为雄性B． 人为雄性，而果蝇为雌性C． 均为超雌性D． 均为间性B。
19． 一对MN 血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M 血型，两个MN 血型和一个N 血型的概率是（ ）
A． 1/ 1 024 B． 15/1 024C． 1/512 D． 15/256 D。
20． 某一群体具有1 000 个个体，其中AA 型个体有210 人，Aa 型个体有300 人，aa 型个体有490人，则群体中a 基因的频率是（ ）
A． 70％ B． ％C． 36％ D． 30％B。
21．关于假基因（pseudo gene），请选择合适的说法（ ）
A． 假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位，它们并不产生有功能的基因产物
B． 假基因与有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是调节基因
C． 假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基因”
D． 假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内含子D。
33． 在DNA 分子的一条单链中，相邻的碱基A与T 的连接是通过哪种方式（ ）
A． 肽键B． —磷酸—脱氧核糖—磷酸—C． 氢键D． —脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—D。
40． 关于RNA 介导的基因沉默，下列说法中哪项不正确（ ）
A． 特异性地导致mRNA 的降解B． 特异性地抑制mRNA 的翻译
C． 抑制mRNA 的转录D． RNA 可以来自体内或体外C。
95． 在使用农药的过程中发现：长期对某种害虫使用一种农药，则这种农药会逐渐失去作用。关于这个问题，你认为下面陈述正确的是哪几项（ ）
A． 农药导致害虫基因突变，害虫分解这种农药的本领增强
B． 杀虫剂对害虫起了选择作用，每次打药后，生存下来的都是抗药性的个体
C． 杀虫剂作用的结果，改变了害虫种群的基因频率
D． 害虫掌握了农民喷药的规律。农民一喷药他们立即向没药的田野转移C。
104． 下列有关RNA 的叙述，哪些项是正确的（ ）
A． mRNA 分子中含有遗传密码B． 原核生物没有hnRNA 和snRNA
C． rRNA 可以组成合成蛋白质的场所D． tRNA 并不是最小的一种RNA ABCD。
105． 下列有关氨基酸密码子的描述，哪些项是正确的（ ）
A． 密码子有种属特异性，所以不同生物合成不同的蛋白质
B． 一种氨基酸可以有一组以上密码子
C． 密码子阅读有方向性，从3′端起始，5′端终止
D． 密码子第三位碱基在决定掺入的氨基酸特异性方面重要性较小
BD。
107． 通过下列哪些方法可以得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株（ ）
A． 转导B． 外线诱变C．与野生型菌株发生接合D． 转染E． 转化 ABCE。下载本文
