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成都医学院2007 -2008 学年度第 1学期期末考试
本科2005级《药理学》考试题
(适用于药学本科、检验本科)
试卷代码: B 卷
| 题号 | 一 | 二 | 三 | 四 | 五 | 总分 | 复核人 |
| 题分 | |||||||
| 得分 | |||||||
| 评阅人 |
1.抗菌活性:
2.PD2:
3.质反应:
4.稳态血药浓度:
5.内在拟交感活性
二、单项选择题(每题1分,共40分)
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
1. 药动学研究的是
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化
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D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
2.某药半衰期为24小时,若该药按一级动力学消除,一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净
A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天
3.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的
A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小
D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性)
4.α肾上腺素受体分布占优势的效应器是
A.皮肤、黏膜血管 B.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管
5. .某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用
A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失
6.关于毛果芸香碱的叙述,错误的是
A.使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
B.激动虹膜M受体,使瞳孔括约肌收缩 C.对闭角型青光眼效果好
D.对开角型青光眼无效 E.可用于虹膜炎的治疗
7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是
A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成
D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流
8.与阿托品相比,山莨菪碱的特点是
A.毒性较大 B.易通过血脑屏障 C.抑制唾液分泌作用较强
D.可用于前列腺肥大者 E.对痉挛血管的解痉作用选择性较高
9.有关琥珀胆碱的叙述,错误的是
A. 肌松作用出现快 B.作用维持时间短 C. 静脉滴注适用于较长时间的手术
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D.过量可用新斯的明解救 E.可增加腺体分泌
10.治疗急性肾功能衰竭,与利尿药配伍增加尿量的药物是
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.间羟胺 D.去氧肾上腺素 E.麻黄碱
11.哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
A.M受体阻断药 B.α受体阻断药 C.β受体阻断药
D.H1受体阻断药 E.N受体阻断药
12.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
13.下列哪种药物能引起叶酸吸收及代谢障碍?
A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺
14.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
B.减慢左旋多巴由肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效
D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效
E.卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
15.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现,下述哪项是错误
A.帕金森综合征 B.急性肌张力障碍 C.静坐不能
D.迟发性运动障碍 E.“开-关”现象
16.胆绞痛病人最好选用
A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪十阿托品
D.哌替啶+阿托品 E.阿司匹林+阿托品
17.阿司匹林预防血栓形成的机制是
A.激活环加氧酶,增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
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C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
D.抑制环加氧酶,增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
E.激活环加氧酶,减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
18.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是
A.提高心肌自律性 B.β受体阻断作用 C.促进Na+内流 D.抑制K+外流
E.缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期
19.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是
A.呋塞米作用于髓袢升支粗段 B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端
C.布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端
D.氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管 E.乙酰唑胺作用于近曲小管
20.关于β受体阻断药的降压机制,下列叙述哪项不正确?
A.减少心排出量 B.扩张血管平滑肌 C.抑制肾素释放
D.减少交感递质释放 E.中枢降压作用
21.强心苷不具有下列哪项作用?
A.减慢心率 B.利尿作用 C.加速房室结传导
D.T波幅度减少,S-T段降低 E.中毒量可引起中枢神经兴奋
22.关于甘油和普萘洛尔的联合应用,下列哪项叙述是错误的?
A.可减少甘油的用量、延缓耐药性的产生
B.避免普萘洛尔引起的降压作用 C.避免普萘洛尔引起的心室容积增加
D.消除甘油引起的反射性心率加快 E.降低心肌耗氧量有协同作用
23.关于他汀类药物的叙述错误的是
A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物 B.糖尿病性、肾型高脂血症的首选药
C.原发性高胆固醇血症 D.升高高胆固醇血症的HDL
E.可降低高胆固醇血症的LDL-C
24.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,治疗时最好选用
A.维生素B12 B.叶酸 C.叶酸+维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙 E.红细胞生成素
25.H1、H2受体激动后均可引起
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A.肠蠕动增强 B.血管扩张 C.心率减慢
D.支气管平滑肌收缩 E.胃酸分泌减少
26.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是
A.肾上腺素 B.倍氯米松 C.沙丁胺醇 D。丙肾上腺素 E.异丙基阿托品
27.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是
A.中和胃酸 B.阻断壁细胞胃泌素受体
C.阻断壁细胞H受体 D.阻断壁细胞M受体 E.保护细胞或黏膜作用
28.糖皮质激素治疗慢性炎症是由于
A.降低毛细管通透性 B.减轻渗出、水肿 C.减少前列腺索的释放
D.抑制肉牙组织增生,防止黏连及瘢痼形成 E.抑制NO的生成
29.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是
A.弥漫性甲状腺肿 B.结节性甲状腺肿 C.黏液性水肿
D.轻症甲亢内科治疗 E.甲状腺危象
30.关于胰岛素的叙述不正确的是
A.口服有效 B.主要在肝肾脏灭活 C.酸性蛋白质
D.精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素 E.长效胰岛素不能静滴给药
31.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的结果是
A.拮抗 B.无关 C.增强 D.相减 E.相加
32.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是
A.头霉素类 B.克拉维酸 C.头孢菌素类 D.青霉素类 E.羧苄西林
33.关于红霉素,不正确的描述是
A.对金葡萄有抑菌作用 B.对肺炎支原体无抑制作用
C.抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成
D.可引起肝损害 E.青霉素过敏病人可用红霉素
34.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是
A.卡那霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
35.下列有关四环素的正确叙述是
A.对G+球菌比青霉素更强 B.其吸收不受离子和食物的影响
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C.仅对G+菌G-菌有效 D.天然四环素类药物间有交叉耐药性
E.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染
36.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌细胞壁合成 D.抑制细菌DNA回旋酶 E.抑制细菌蛋白质合成
37.下列哪种药物主要外用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病?
A.红霉素 B.灰黄霉素 C.多黏菌素B D.两性霉素B E.制霉菌素
38.对阿昔洛韦不敏感的病毒是
A.乙型肝炎病毒 B.单纯疱疹病毒 C.牛痘病毒
D.带状疱疹病毒 E.水痘病毒
39.应用异烟肼时补充维生素B6的目的
A.增强疗效 B.减轻肝损害 C.促进吸收
D.延缓耐药性 E.降低对神经的毒性
40.伯氨喹作用于
A.红细胞外期 B.红细胞内期 C.红细胞期
D.红细胞内期和外期 E.以上均不是
三、选择题(每题1分,共10分)
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
A.奎宁 B.乙胺嘧啶 C.氯喹 D.伯胺奎 E.磺胺嘧啶
2.可翻转肾上腺素升压作用的药物有:
A.氯丙嗪 B.普奈洛尔 C.酚妥拉明 D.麦角新碱 E.间羟胺
3.具有抗厌氧菌作用的抗生素是:
A.头孢氨苄 B.头孢他定 C.甲硝唑 D.头孢呱酮 E.氧氟沙星
4. 激动β受体同时阻滞α受体,可引起下述效应:
A.瞳孔散大 B.血管扩张 C.子宫收缩 D.支气管扩张 E.心输出量增加
5.可与阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是
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A.香豆素类抗凝血药 B.磺酰脲类降血糖药
C.甲氨蝶呤 D.巴比妥类 E.苯妥英钠
6.对后遗效应的理解是
A.血药浓度已降至阈浓度以下 B.血药浓度过高 C.残存的药理效应
D.短期内残存的药理效应 E.机体产生依赖性
7.与吗啡治疗心源性哮喘有关的是
A.扩张外周血管,减轻心脏负荷 B.镇静,消除焦虑恐惧情绪
C.扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅
D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性,改善急促浅表的呼吸 E.加强心肌收缩力
8.肝素钠禁用于
A.血小板减少症 B.血友病 C.颅内出血
D.内脏肿瘤 E.外伤及手术后
9.关于肝药酶的正确叙述是
A.存在于肝及其它许多内脏器官
B.其反应专一性很低
C.其作用不限于使底物氧化
D.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响
E.以上说法都正确
10.关于消除t1/2的论述,正确的是
A.按一级动力学消除的药物,其t1/2与血药浓度无关.
B.按零级动力学消除的药物,其t1/2与血药浓度无关
C.按一级动力学消除的药物,经5个t1/2后体内约97%的药物被消除
D.按零级动力学消除的药物,经5个t1/2后体内约97%的药物被消除
E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间
四、简答题(每题5分,共30分)
1. 分别说明非甾体抗炎药解热、镇痛、抗炎作用及其机制?
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2. TMP和磺胺类药物合用的药理学基础是什么?
3.请根据高血压的病理说明各类抗高血压药的作用位点?
4. 以图示的方式简述各抗消化性溃疡药的作用机制
5.简要说明各类抗菌药物的抗菌机制
五、论述题(10分)
请分析《药理学》知识在药品学术推广中的地位和作用(适合药学专业)
药理学中各类具体药物学习的步骤是什么?并以抗抑郁药举例说明(适合检验专业)下载本文