学生姓名  叶青     学    号  20102501058  

专    业  生物科学    年级班级  10生物科学3班          

课程名称  生理学实验 

实验项目 坐骨神经—腓肠肌标本制备、Powerlab实验系统的使用              

实验类型 □验证■设计□综合  实验时间  2013 年 04月8日

实验指导老师    胡学军老师   实验评分                   

1 实验目的

   学习并掌握坐骨神经—腓肠肌标本制备方法；

   学习电刺激方法及肌肉收缩的记录方法；

   观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系；

   观察骨骼肌单收缩、不完全收缩及强直收缩现象。

2 实验材料

    蛙(frog);常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃分针）、蜡盘、蛙板，玻璃板、固定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、任氏液

3 实验方法

将蛙用清水洗净后进行双毁髓、剥制后肢及分离两后肢等步骤，分离坐骨神经和游离腓肠肌，分离股骨头后进行标本检验，验证电刺激记性法则。

4 实验结果

  4.1 阈刺激及最适刺激 

经多次调整刺激强度得到能引起腓肠肌发生收缩反应的最小刺激强度即阈刺激为54.0mv;可引起腓肠肌发生最大收缩反应的最小刺激强度即最适刺激强度为95.0mv。

  4.2 单收缩、不完全收缩及强直收缩曲线变化图

      图1 蛙坐骨神经—腓肠肌单收缩的形成

      潜伏期0.0195s，收缩期0.05s，舒张期0.145s

                 注：通道1：输出量程10V，振幅95.0mv，频率1HZ；

                     通道2：量程5mv，脉冲持续时间1.00ms，速度10K/S

  图2 蛙坐骨神经—腓肠肌不完全收缩的形成

     注： 通道1：输出量程10V，振幅95.0mv，频率10HZ；

                      通道2：量程5mv，脉冲持续时间1.00ms，速度4K/S

 图3 蛙坐骨神经—腓肠肌强直收缩的形成

     注： 通道1：输出量程10V，振幅95.0mv，频率30HZ；

                      通道2：量程10mv，脉冲持续时间1.00ms，速度1K/S

5 实验讨论

 5.1 经多次调整刺激强度发现在通道1振幅为54.0mv时，蛙腓肠肌收缩反应最弱，故可判断能引起蛙坐骨神经—腓肠肌发生收缩反应的最小刺激强度约为54.0mv;逐渐增加通道1振幅，观察到肌肉的收缩曲线逐渐升高，即肌肉收缩逐渐增强，当增到95.0mv时，肌肉出现最大的收缩反应，即使再增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大，故可判断能引起蛙坐骨神经—腓肠肌发生收缩反应的最适刺激强度为95.0mv。

 5.2 从图1中可看出肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生了一次迅速的单收缩反应，在Powerlab实验系统中经测量得到这次单收缩的潜伏期为0.0195s，收缩期0.05s，舒张期0.145s。

 5.3 不完全收缩的形成是因为当同等强度的连续阈上刺激作用于标本时，后一收缩发生在前一收缩的舒张期，所以观察到后一个收缩的收缩期与前一个收缩的舒张期连在一起。

 5.4 强直收缩的形成是因为后一收缩发生在前一收缩的收缩期，各自的收缩完全融合，肌肉出现了持续的收缩状态，所以只可观察到一个波形的收缩曲线。

6 实验结论

本实验对刺激的极性法则进行了验证，用锌铜弓对腓肠肌进行刺激能观察到腓肠肌的收缩。直流电刺激可兴奋细胞实质上是电刺激改变了细胞原来膜内外之间的电位差。细胞的静息膜电位为外正内负，如果刺激使膜电位差值减小，即去极化，细胞则兴奋；若使膜电位差值增大，细胞则兴奋性降低。因此在细胞膜外使用直流电刺激细胞，通电时兴奋只发生在负极，正极的兴奋性下降。下载本文