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2020-2021学年河北省唐山市高三(上)第一次摸底化学试卷(含答案Word版...
2025-10-02 14:57:40 责编:小OO
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2020-2021学年河北省唐山市高三(上)第一次摸底化学试卷

一、选择题:本题共10小题,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.(2分)下列物质属于纯净物的是(  )

A.漂白粉 B.甘油 C.石油 D.天然气

2.(2分)下列有关化学用语表示正确的是(  )

A.S原子结构示意图:    

B.HClO的电子式:    

C.乙醇的结构简式:CH3CH2OH    

D.中子数为10的氟原子:F

3.(2分)室温下,下列各组离子在溶液中能大量共存的是(  )

A.Fe3+、Na+、ClO﹣、SCN﹣ B.OH﹣、K+、Br﹣、SiO32﹣    

C.Ba2+、Al3+、NO3﹣、HCO3﹣ D.I﹣、Mg2+、NH4+、MnO4﹣

4.(2分)下列实验操作不能达到实验目的的是(  )

A.从碘水中萃取碘    

B.验证SO2的还原性    

C.检验溶液中是否有Na+    

D.将FeCl3溶液蒸干制备FeCl3

5.(2分)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述不正确的是(  )

A.某温度和压强下,48g O2和O3的混合气体中含有的氧原子总数为3NA    

B.在合成氨反应中,当有2.24L氨气(标准状况下)生成时,转移的电子数为0.3NA    

C.1L 1mol•L﹣1Na2CO3水溶液中含有的氧原子数为3NA    

D.4.6g乙醇中含有O﹣H键数目为0.1NA

6.(2分)短周期元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大且不含稀有气体元素,X元素原子核内只含1个质子且与W同主族,Y的最外层电子数是次外层电子数2倍,Z、M同主族且能形成两种常见的化合物。则下列说法中不正确的是(  )

A.Y单质的氧化性小于Z单质    

B.元素简单离子的半径大小为M>Z>W>X    

C.Y2X4与X2M均能使溴水褪色,且褪色原理相同    

D.X、Z、W形成的化合物中既含离子键又含共价键

7.(2分)多彩水泥的添加剂是CoCl2•6H2O。工业上是以含钴废料(含少量Fe、Al等杂质)制取CoCl2•6H2O的一种新工艺流程如下:含钴废料溶液1溶液2溶液3CoCl2•6H2O粗晶体,下列说法错误是(  )

A.含钴废料在加入盐酸过程中金属钴发生的离子方程式为:2Co+6H+═2Co3++3H2↑    

B.溶液1中加入NaClO3的目的是将Fe2+氧化至Fe3+    

C.操作Ⅰ为过滤    

D.操作Ⅱ为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤

8.(2分)文献指出,苯与液溴在加入铁粉发生反应的反应历程如下:2Fe+3Br2═2FeBr3,FeBr3+Br2⇌FeBr4﹣+Br+,,。关于该反应下列说法不正确的是(  )

A.该反应起催化作用的是FeBr3    

B.有水存在时,液溴与苯依然可以发生反应得到溴苯    

C.苯与溴发生有机反应的类型为取代反应    

D.产物溴苯中会含有一定量的溴,可加入氢氧化钠溶液,再通过分液的方法除去溴苯中的溴

9.(2分)下列过程对应的离子方程式书写正确的是(  )

A.用醋酸除去水壶中的水垢:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O    

B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液:H++OH﹣═H2O    

C.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2++HCO3﹣+OH﹣═CaCO3↓+H2O    

D.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸:CO32﹣+H+═HCO3﹣

10.(2分)在给定条件下,下列选项所示物质间不满足每一步转化均能实现的是(  )

A.N2(g)NO(g)NaNO2(aq)    

B.SiO2Na2SiO3H2SiO3    

C.AlNaAlO2Al(OH)3    

D.Fe3O4(s)Fe(s)Fe(NO3)3(aq)

二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.(4分)一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是(  )

A.化合物X的分子式为C19H18O7    

B.每个X分子中含有1个手性碳原子    

C.化合物X能发生加成、取代、消去、氧化反应    

D.1mol化合物X最多能与4mol NaOH发生反应

12.(4分)对下列选项中的操作和现象,其解释与结论不正确的是(  )

选项操作现象解释与结论
A将铜片溶于稀HNO3溶液

试管口气体变红铜与反应生成NO2

B无水乙醇与浓硫酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水

溴水褪色乙烯和溴水发生加成反应
C向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和 NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞

变红,前者红色更深水解程度:CO32﹣>HCO3﹣

D室温下,向浓度均为0.01mol•L﹣1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液

出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.A B.B C.C D.D

13.(4分)已知常温下,向20mL 0.1mol•L﹣1的HA溶液中,滴入0.1mol•L﹣1的NaOH溶液,所得滴定曲线如图所示,下列说法不正确的是(  )

A.若A点的pH=3,则HA为一元弱酸,其电离平衡常数的数量级为10﹣5    

B.B点各微粒物质的量浓度的关系是:2c(H+)+c(A﹣)=2c(OH﹣)+c(HA)    

C.C点存在关系式:c(A﹣)=c(Na+)    

D.若D点的pH=8.4,则水电离出的c(H+)=10﹣8.4mol•L﹣1

14.(4分)关于下列工业生产过程,说法正确的是(  )

A.工业上电解冶炼铝,由于Al2O3熔点高,可用AlCl3代替    

B.氯碱工业中,选用阳离子交换膜,除了平衡电荷的作用外还可隔绝气体产物避免出现危险    

C.侯氏制碱法中,在沉淀池中反生反应时,应向饱和食盐水中先通氨气后通二氧化碳    

D.接触法制硫酸过程中,在吸收塔内用水来吸收SO3

15.(4分)ZulemaBorjas等设计的一种微生物脱盐池的装置如图所示,下列说法正确的是(  )

A.该装置工作时,电能转化为化学能    

B.该装置可以在高温下工作    

C.X为阳离子交换膜,Y为阴离子交换膜    

D.负极反应为CH3COO﹣+2H2O﹣8e﹣═2CO2↑+7H+

三、必答题(48分)

16.(12分)硼氢化钠(NaBH4,硼为+3价)在有机化学和无机化学领域有着广泛的应用。利用硼精矿(主要成分为B2O3,含有少量Al2O3、SiO2、FeCl3等)制取NaBH4的流程如图。

已知:偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,不溶于醇,在碱性条件下稳定存在。

回答下列问题:

(1)加快硼精矿溶解的措施有     (答出一条即可)。

(2)操作2是将滤液蒸发、结晶、过滤、洗涤,其中洗涤选用的试剂是     。

(3)MgH2与NaBO2在一定条件下发生反应1,理论上MgH2与NaBO2的物质的量之比为     。反应1得到的副产物的用途为     (答出一种用途即可)。

(4)某研究小组将NaBO2、SiO2和Na的固体混合物与氢气在500℃和4×105Pa条件下制备NaBH4,同时生成硅酸钠。该反应的化学方程式为     。

(5)通过以下实验测定硼氢化钠样品的纯度。

①准确称取干燥硼氢化钠样品0.50g,用NaOH溶液溶解后配制成100mL溶液;

②取10.00mL样品液于锥形瓶中,加入25.00mL 0.10mol•L﹣1KIO3溶液,然后加入适量KI,滴入几滴淀粉溶液,无明显现象(3NaBH4+4KIO3═3NaBO2+4KI+6H2O);

③加入足量稀硫酸酸化,溶液成深蓝色(KIO3+5KI+3H2SO4═3K2SO4+3I2+3H2O);

④用0.50mol•L﹣1Na2S2O3标准液滴定,至终点时,消耗该标准液12.00mL(I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6)

则样品中NaBH4质量分数为     。

17.(12分)合成氨是人工固氮比较成熟的技术,在工业上有重要的用途。

(1)已知化学键的键能如下表,则N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=     。

化学键H﹣H

N≡N

N﹣H

N﹣N

键能/kJ•mol﹣1

435.9946.5391.1192.8
(2)恒温条件下,在体积固定的容器中发生合成氨的反应,下列叙述表明反应已达平衡状态的是     。

①体系压强保持不变

②c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2

③每消耗1mol N2,有6mol N﹣H键发生断裂

④混合气体的密度保持不变

⑤混合气体的平均摩尔质量保持不变

⑥v正(NH3)=0

(3)合成氨反应的平衡常数与温度的对应关系如下表:

温度(℃)25400450
平衡常数5×108

0.5070.152
试解释平衡常数随温度的升高而减小的原因     。工业上合成氨一般以α﹣铁触媒为催化剂,400~500℃条件下反应,选取该反应温度而非室温或更高温度的原因是     。

(4)在恒温条件下实验室模拟合成氨反应,甲、乙两容器充入相同量的N2与H2后体积相同,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,则反应到达平衡状态时,转化率甲     乙(填“>”、“<”或“=”)。反应达平衡后向甲容器中再充入一定量的NH3,则甲容器中H2的转化率     (填“增大”、“减小”或“不变”)。

(5)肼(N2H4)又称联氨可看成是氨气中的氢原子被氨基取代后的产物,常用作火箭的液体燃料。肼燃料电池的原理如图所示,则负极发生的电极反应式为     。

18.(12分)ClO2常温下为黄色气体,易溶于水,其水溶液是一种广谱杀菌剂。某兴趣小组通过图所示装置(夹持装置略)对其进行制备、收集、吸收并制取NaClO2。

(1)仪器的B名称是     。

(2)打开B的活塞,A中有ClO2生成,若制备1mol ClO2,理论上消耗的硫酸的物质的量为     ;D中吸收ClO2后生成NaClO2,写出D中所发生反应的离子方程式:     。

(3)E中溶液出现黄色能否说明ClO2未被H2O2和NaOH的混合溶液充分吸收,判断并说明理由:     。

(4)已知:当pH≤2.0时,ClO2﹣能被I﹣还原。E装置吸收逸出的少量ClO2气体后所得溶液(pH为5.5~6.5)中存在少量ClO2﹣。请补充完整检验E装置溶液中存在少量ClO2﹣的实验方案:     。取一定体积E装置中的溶液于分液漏斗中,则溶液中存在ClO2﹣。(实验中须使用的试剂有:CCl4、稀硫酸、淀粉溶液)

(5)“有效氯含量“可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量为     g(计算结果保留两位小数)。

19.(12分)ZrO2是重要的耐高温材料,可用作陶瓷遮光剂和良好的催化剂。天然锆英石(ZrSiO4)含有铁、铝、铜等金属元素的氧化物杂质,工业以锆英石为原料制备ZrO2的工艺流程如图。

已知:

①锆英石能与烧碱高温反应生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3与酸反应生成ZrO2+。

②部分离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀时的pH如下表:

沉淀物Fe3+

Al3+

Cu2+

ZrO2+

开始沉淀时pH

1.93.35.26.2
完全沉淀时pH

3.25.26.78.0
(1)ZrSiO4中Zr的化合价为     。滤渣2的主要成分为     。

(2)“碱熔”过程中ZrSiO4发生反应的化学方程式。     

(3)本流程使用NaCN除铜,若盐酸溶解后溶液中c(Cu2+)=0.01mol•L﹣1,当溶液中Cu2+开始沉淀时,c(CN﹣)=     (已知Ksp[Cu(CN)2]=4×10﹣10)。

(4)向除Cu后所得滤液中加氨水调pH=b,发生的离子方程式为     。

(5)过滤时需要用到的玻璃仪器     。

(6)由氢氧化锆制备高纯二氧化锆的方法是     。

四.选考题(12分)请考生从20、21题任选一题作答。如果多做,则按20题计分。

20.(12分)硼族元素及其化合物应用广泛。回答下列问题:

(1)基态B原子的价电子排布式为     ,B原子核外电子有     个不同的能级。

(2)硼、铝同主族,晶体硼的熔点为2300℃,金属铝的熔点为660.3℃,试解释其原因:     。

(3)氨硼烷(NH3•BH3)是一种高性能新型储氢材料,其中硼原子的杂化方式为     。三种元素的电负性由小到大顺序为     ,写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子     (填化学式)。

(4)氮化硼(BN)晶体是一种特殊的耐磨和切削材料,其晶胞结构与金刚石相似,如图所示。

①氮化硼晶体中六个面心的氮原子构成的几何形状为     。

②已知立方氮化硼晶体中晶胞密度为dg•cm﹣3,阿伏加德罗常数值为NA,则该晶体中距离最近的B原子与N原子之间的球心距离表达式为     nm。

21.具有3个环状结构的有机物(C12H14O3)是有机合成中重要的中间体,以1,3﹣丁二烯为原料合成该有机物的方法如图。

已知:R﹣BrR﹣MgBr(R、R1为烃基)

(1)B的名称为     ,E中的官能团名称为     ,G→H的反应类型为     。

(2)已知四元环状结构是不稳定的,请用“*”标注出化合物I中的手性碳原子     。

(3)写出H→I的化学方程式     。

(4)含有六元环状结构且含有相同官能团的F的同分异构体有     种(不考虑立体异构)。

(5)请参考题中合成路线,设计由苯甲醛及和必要的无机试剂合成的路线。     

2020-2021学年河北省唐山市高三(上)第一次摸底化学试卷

试题解析

一、选择题:本题共10小题,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.【答案】B

解:A.漂白粉的有效成分是次氯酸钙,主要成分是氯化钙和次氯酸钙,为混合物,故A错误;

B.甘油是丙三醇,为一种物质组成的纯净物,故B正确;

C.石油是多种烃的混合物,故C错误;

D.天然气主要成分为甲烷,属于混合物,故D错误;

故选:B。

2.【答案】C

解:A、S原子核内有16个质子,核外有16个电子,分三层排布,其原子结构示意图为,故A错误;

B、HClO为共价化合物,分子的中心原子是O,与Cl、H原子个共用一对电子,O、Cl最外层均达到稳定结构,次氯酸的电子式为,故B错误;

C、乙醇由乙基和羟基构成,结构简式为CH3CH2OH,故C正确;

D、中子数为10的氟原子的质量数=9+10=19,核素符号为199F,故D错误;

故选:C。

3.【答案】B

解:A.Fe3+与SCN﹣发生络合反应,二者不能大量共存,故A不选;

B.OH﹣、K+、Br﹣、SiO32﹣相互不反应,可以大量共存,故B选;

C.Al3+与碳酸氢根离子反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,不能大量共存,故C不选;

D.高锰酸根离子具有强的氧化性,能够氧化碘离子,不能大量共存,故D不选;

故选:B。

4.【答案】D

解:A.碘易溶于苯,不易溶于水,可萃取分离碘水,且苯的密度比水的密度小,水在下层,故A正确;

B.二氧化硫可被高锰酸钾氧化,可验证二氧化硫的还原性,故B正确;

C.直接观察Na的焰色反应,钠的焰色反应为黄色,可检验钠离子,故C正确;

D.加热促进水解,且生成盐酸易挥发,蒸发不能在烧杯进行,可在HCl气流中蒸干制备,故D错误;

故选:D。

5.【答案】C

解:A.某温度和压强下,48g O2和O3的混合气体中含有的氧原子总数为:×NA=3NA,故A正确;

B.标况下2.24L氨气的物质的量为:=0.1mol,而生成1mol氨气时,转移3NA个电子,故当生成0.1mol氨气时,转移0.3NA个电子,故B正确;

C.碳酸钠溶液中,碳酸根离子、水分子都含有氧原子,所以1L 1mol•L﹣1Na2CO3水溶液中含有的氧原子数大于3NA,故C错误;

D.4.6g乙醇中含有O﹣H键数目为:×NA=0.1NA,故D正确。

故选:C。

6.【答案】C

解:结合分析可知,X为H,Y为C,Z为O,W为Na,M为S元素,

A.非金属性越强,单质的氧化性越强,非金属性C<O,则单质氧化性:Y<Z,故A正确;

B.电子层数越多原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大离子半径越小,则简单离子的半径大小为:M>Z>W>X,故B正确;

C.Y2X4与X2M分别为C2H4与H2S,乙烯能够与溴水发生加成反应,硫化氢能够被溴水氧化,褪色原理不相同,故C错误;

D.H、O、Na形成的化合物为NaOH,NaOH为离子化合物,既含离子键又含共价键,故D正确;

故选:C。

7.【答案】A

解:A.含钴废料在加入盐酸过程中金属钴发生的离子方程式为Co+2H+═Co2++H2↑,故A错误;

B.NaClO3具有强氧化性,可将Fe2+氧化至Fe3+,以生成氢氧化铁而除去,故B正确;

C.操作Ⅰ用于分离固体和液体,为过滤操作,故C正确;

D.由溶液得到晶体,可进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作,故D正确。

故选:A。

8.【答案】B

解:A.苯与溴单质的反应过程中FeBr3的质量和性质都没有改变,所以FeBr3是催化剂,故A正确;

B.有水存在时,溴单质与水反应生成HBr和HBrO,不能反应生成溴苯,故B错误;

C.苯与溴反应生成溴苯与HBr,苯中的氢原子被Br原子取代,属于取代反应,故C正确;

D.单质溴与氢氧化钠溶液反应生成易溶于是的盐,与溴苯分层,然后可以分液分离,所以产物溴苯中会含有一定量的溴,可加入氢氧化钠溶液,再通过分液的方法除去溴苯中的溴,故D正确。

故选:B。

9.【答案】D

解:A.用醋酸除去水壶中的水垢,离子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO﹣,故A错误;

B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液,离子方程式:Ba2++SO42﹣+2H++2OH﹣═2H2O+BaSO4↓,故B错误;

C.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,离子方程式:Ca2++2HCO3﹣+2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+CO32﹣,故C错误;

D.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸,离子方程式:CO32﹣+H+═HCO3﹣,故D正确。

故选:D。

10.【答案】A

解:A.氮气和氧气放电条件下生成一氧化氮,但一氧化氮与氢氧化钠不反应,故A错误;

B.二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水、硅酸钠与盐酸反应生成硅酸,均实现各步转化,故B正确;

C.Al与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气,偏铝酸钠溶液通入二氧化碳,发生反应2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3,生成氢氧化铝,故C正确;

D.铝和四氧化三铁高温反应生成铁和氧化铝,反应的化学方程式为:8Al+3Fe3O49Fe+4Al2O3,铁与稀反应生成铁、水以及一氧化氮:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,故D正确;

故选:A。

二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.【答案】C

解:A.由结构简式有机物分子式为C19H18O7,故A正确;

B.分子中与苯环、酯基相连的碳原子连接4个不同的原子团,为手性碳原子,故B正确;

C.羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;

D.能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基、酯基,1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH发生反应,故D正确。

故选:C。

12.【答案】AB

解:A.Cu与稀反应生成NO,NO被氧化生成二氧化氮,则试管口气体变红,故A错误;

B.无水乙醇与浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯,且乙烯中可能混有二氧化硫,溴水褪色,不能说明乙烯与溴水发生加成反应,故B错误;

C.等浓度时碳酸钠溶液的水解程度大,水解显碱性,溶液变红,前者红色更深,故C正确;

D.浓度相同,Ksp小的先沉淀,由操作和现象可知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D正确;

故选:AB。

13.【答案】D

解:A.0.1mol•L﹣1的HA溶液,A点的pH=3,则HA不能完全电离,HA为一元弱酸,其电离平衡常数为≈10﹣5,数量级为10﹣5,故A正确;

B.B点加入10mLNaOH,溶液中溶质为等量的HA、NaA,电荷守恒式为c(H+)+c(A﹣)=c(OH﹣)+c(Na+),物料守恒式为c(HA)+c(A﹣)=2c(Na+),可知存在2c(H+)+c(A﹣)=2c(OH﹣)+c(HA),故B正确;

C.C点溶液为中性,c(H+)=c(OH﹣),由电荷守恒式c(H+)+c(A﹣)=c(OH﹣)+c(Na+)可知,c(A﹣)=c(Na+),故C正确;

D.D点加入NaOH为20mL,恰好反应生成NaA,水解促进水的电离,发生A﹣+H2O⇌HA+OH﹣,D点的pH=8.4,则水电离出的c(H+)=10(8.4﹣14)mol•L﹣1=10﹣5.6mol•L﹣1,故D错误;

故选:D。

14.【答案】BC

解:A.AlCl3是共价化合物,在熔融状态下以分子形式存在,而不能电离出离子,也就不能导电,也就无法进行电解,故A错误;

B.电解氯化钠溶液时,阳离子交换膜只允许阳离子通过,起到的作用是:隔开两极产物、导电以及维持电荷平衡,故B正确;

C.侯氏制碱法中,在沉淀池中反生反应时,应向饱和食盐水中先通氨气后通二氧化碳,是因为氨气极易溶于水,二氧化碳溶解性不大,通入氨气使溶液显碱性后,能更多的吸收二氧化碳得到碳酸氢钠晶体,故C正确;

D.三氧化硫流经吸收塔时,采用98.3%的浓硫酸吸收,使三氧化硫最终与水化合形成硫酸,防止用水吸收产生酸雾,阻碍SO3的吸收,故D错误;

故选:BC。

15.【答案】D

解:A.该装置工作时为原电池,是将化学能转化为电能的装置,故A错误;

B.高温能使微生物蛋白质凝固变性,导致电池工作失效,所以该装置不能在高温下工作,故B错误;

C.原电池内电路中:阳离子移向正极、阴离子移向负极,从而达到脱盐目的,所以Y为阳离子交换膜、X为阴离子交换膜,故C错误;

D.由图片可知,负极为有机废水CH3COO﹣的一极,发生失电子的氧化反应,电极反应为CH3COO﹣+2H2O﹣8e﹣═2CO2↑+7H+,故D正确;

故选:D。

三、必答题(48分)

16.【答案】(1)矿石粉碎,加热,适当提高NaOH溶液浓度,搅拌等;

(2)醇(合理即可);

(3)2:1;耐火材料;

(4)NaBO2+2SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3;

(5)85.5%。

解:(1)将硼精矿粉碎、搅拌、增大NaOH浓度、升温等都可以加快硼精矿溶解速率,

故答案为:矿石粉碎,加热,适当提高NaOH溶液浓度,搅拌等;

(2)已知,NaBO2易溶于水,不溶于醇,易水解,故为减少溶解损失,用醇洗涤,

故答案为:醇(合理即可);

(3)MgH2与NaBO2在一定条件下发生反应生成NaBH4和MgO,结合原子守恒可知反应为:2MgH2+NaBO2=NaBH4+2MgO,理论上MgH2与NaBO2的物质的量之比为2:1,氧化镁可做耐火材料、食品添加剂、抗酸剂、催化剂、制造镁盐的原料等,

故答案为:2:1;耐火材料等;

(4)该反应中H元素化合价由0价变为﹣1价、Na元素化合价由0价变为+1价,转移电子总数为4,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式为NaBO2+2SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3,

故答案为:NaBO2+2SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3;

(5)涉及反应为3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O、KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O、I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6等,可得关系式为KIO3~3I2~6Na2S2O3,

由题中数据可知n(Na2S2O3)=0.012L×0.50 mol/L=0.006mol,则与KI反应的n(KIO3)=0.001mol,

可知样品中n(NaBH4)=(0.025L×0.10moll/L﹣0.001mol)××=0.01125mol,

则样品中NaBH4质量分数为×100%=85.5%,

故答案为:85.5%。

17.【答案】(1)﹣92.4kJ•mol﹣1;

(2)①③⑤;

(3)反应放热,升温后平衡逆向移动,K减小;催化剂活性最强;

(4)<;增大;

(5)N2H4﹣4e﹣+4OH﹣=N2↑+4H2O。

解:(1)由表中数据可知N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=(946.5+435.9×3)kJ/mol﹣2×3×391.1kJ/mol=﹣92.4kJ•mol﹣1,

故答案为:﹣92.4kJ•mol﹣1;

(2)①为气体体积减小的反应,体系压强先减小,平衡时保持不变,故正确;

②c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2,与起始量、转化率有关,不能判定是否平衡,故错误;

③每消耗1mol N2,有6mol N﹣H键发生断裂,可知不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量数之比,为平衡状态,故正确;

④混合气体的密度始终保持不变,不能判定平衡,故错误;

⑤气体的物质的量为变量,则混合气体的平均摩尔质量保持不变,为平衡状态,故正确;

⑥为动态平衡,v正(NH3)≠0,故错误;

故答案为:①③⑤;

(3)由表中数据可知,平衡常数随温度的升高而减小的原因为反应放热,升温后平衡逆向移动,K减小;工业上合成氨一般以α﹣铁触媒为催化剂,400~500℃条件下反应,选取该反应温度而非室温或更高温度的原因是催化剂活性最强,

故答案为:反应放热,升温后平衡逆向移动,K减小;催化剂活性最强;

(4)甲、乙两容器充入相同量的N2与H2后体积相同,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,乙中发生反应导致气体的物质的量减小、体积减小,相当于加压,平衡正向移动,则乙比甲正向进行的程度大,则转化率为甲<乙;反应达平衡后向甲容器中再充入一定量的NH3,因体积不变,可看成增大压强平衡正向移动,则甲容器中H2的转化率增大,

故答案为:<;增大;

(5)由图可知,负极上肼失去电子生成氮气和水,负极反应为N2H4﹣4e﹣+4OH﹣=N2↑+4H2O,

故答案为:N2H4﹣4e﹣+4OH﹣=N2↑+4H2O。

18.【答案】(1)分液漏斗;

(2)0.5mol;2ClO2+H2O2+2OH﹣=2ClO2﹣+O2↑+2H2O;

(3)不能,因为D装置中有氧气产生,氧气也可能将I﹣氧化为I2;

(4)用CCl4多次萃取、分液,直至溶液中滴加淀粉溶液不显蓝色;向溶液中滴加稀硫酸至溶液的pH≤2,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;

(5)1.57。

解:(1)仪器B包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一活塞,名称是分液漏斗,

故答案为:分液漏斗;

(2)NaClO3中氯元素化合价由+5价降低为+4价,NaClO3是氧化剂,还原产物是ClO2,Na2SO3中硫元素化合价由+4价升高为+6价,Na2SO3是还原剂,氧化产物是Na2SO4,反应:2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O,若制备1molClO2,理论上消耗的硫酸的物质的量为0.5mol,装置D中H2O2和NaOH的混合溶液吸收ClO2后生成NaClO2和O2、H2O,其中ClO2是氧化剂,H2O2是还原剂,氧化产物为O2,根据电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知发生反应的离子方程式为:2ClO2+H2O2+2OH﹣=2ClO2﹣+O2↑+2H2O,

故答案为:0.5mol;2ClO2+H2O2+2OH﹣=2ClO2﹣+O2↑+2H2O;

(3)D中吸收ClO2的同时生成了O2,也能将 I﹣ 氧化为I2,则E中溶液出现黄色不能说明ClO2未被H2O2和NaOH的混合溶液充分吸收,

故答案为:不能,因为D装置中有氧气产生,氧气也可能将I﹣氧化为I2;

(4)检验E装置溶液中存在少量ClO2﹣的实验方案:取一定体积E装置中的溶液于分液漏斗中,用CCl4多次萃取、分液,直至溶液中滴加淀粉溶液不显蓝色,再向溶液中滴加稀硫酸至溶液的 pH≤2,滴加淀粉溶液,溶液变蓝,则溶液中存在ClO2﹣,

故答案为:用CCl4多次萃取、分液,直至溶液中滴加淀粉溶液不显蓝色,向溶液中滴加稀硫酸至溶液的pH≤2,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;

(5)1gNaClO2的物质的量=mol,依据电子转移数目相等,NaClO2~Cl﹣~4e﹣,Cl2~2Cl﹣~2e﹣,可知氯气的物质的量为mol×4×=mol,则氯气的质量为mol×71g/mol≈1.57g,

故答案为:1.57。

19.【答案】(1)+4; Al(OH)3和Fe(OH)3;

(2)ZrSiO4+4NaOHNa2ZrO3+Na2SiO3+2H2O;

(3)2×10﹣4mol•L﹣1;

(4)ZrO2++2NH3•H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;

(5)漏斗、烧杯、玻璃棒;

(6)高温焙烧。

解:(1)ZrSiO4中氧元素﹣2价,Si元素+4价,根据化合价代数和为0,则Zr元素+4价;由分析可知,加入氨水调节pH使Fe3+、Al3+转化为沉淀而除去,滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,

故答案为:+4;Fe(OH)3、Al(OH)3;

(2)ZrSiO4可以理解为ZrO与SiO2混合物,与烧碱高温反应生成Na2ZrO3、Na2SiO3与水,故反应方程式为:ZrSiO4+4NaOHNa2ZrO3+Na2SiO3+2H2O,

故答案为:ZrSiO4+4NaOHNa2ZrO3+Na2SiO3+2H2O;

(3)当溶液中Cu2+开始沉淀时,溶液中c(Cu2+)=0.01mol•L﹣1,由Ksp[Cu(CN)2]=c(Cu2+)×c2(CN﹣)=4×10﹣10,故c(CN﹣)=2×10﹣4mol•L﹣1,

故答案为:2×10﹣4mol•L﹣1;

(4)氨水提供氢氧根离子,氢氧根离子、水与ZrO2+反应生成Zr(OH)4,反应离子方程式为:ZrO2++2NH3•H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+,

故答案为:ZrO2++2NH3•H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;

(5)过滤时用到的仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒、铁架台(含铁圈)等,需要用到的玻璃仪器有:漏斗、烧杯、玻璃棒,

故答案为:漏斗、烧杯、玻璃棒;

(6)由氢氧化锆制备高纯二氧化锆的方法是:高温焙烧,

故答案为:高温焙烧。

四.选考题(12分)请考生从20、21题任选一题作答。如果多做,则按20题计分。

20.【答案】(1)2s22p1;3;(2)Al为金属晶体,金属键不强,熔点不高;晶体硼为原子晶体,原子间以共价键结合,且共价键数量多,作用力较强;(3)sp3;B<H<N;(4)①正八面体;②×。

解:(1)基态B原子的价电子为2s、2p能级上的电子,其价电子排布式为2s22p1;B原子核外电子分别位于1s、2s、2p能级,所以B原子核外电子有3个不同的能级,

故答案为:2s22p1;3;

(2)Al为金属晶体,金属键不强,熔点不高;晶体硼为原子晶体,原子间以共价键结合,且共价键数量多,作用力较强,因此其熔点高于Al,

故答案为:Al为金属晶体,金属键不强,熔点不高;晶体硼为原子晶体,原子间以共价键结合,且共价键数量多,作用力较强;

(3)B形成4个σ键,其中有一个是配位键,则B原子的杂化方式为sp3杂化;B、N、H三种元素的非金属性强弱顺序为:N>H>B,则电负性由弱到强顺序为B<H<N;与氨硼烷互为等电子体的分子,可以用2个C原子代替B、N原子;B原子有空轨道,NH3中N原子有1对孤电子对,N原子提供孤电子对个B原子形成配位键,与氨硼烷互为等电子体的分子,可以用2个C原子代替B、N原子,与氨硼烷等电子体一种分子为:C2H6,

故答案为:sp3;B<H<N;C2H6;

(4)①氮化硼晶体中六个面心的氮原子构成的几何形状为正八面体结构,

故答案为:正八面体;

②该晶胞中N原子个数=8×+6×=4、B原子个数为4,晶胞的质量为g,设晶胞的边长为anm,则晶胞的体积为(a×10﹣7cm)3,晶胞的密度dg/cm3=,解得a=nm,晶体中距离最近的B原子与N原子之间的球心距离为nm=×nm,

故答案为:×。

21.【答案】(1)环己烯;羟基;消去反应;

(2);

(3);

(4)18;

(5)。

解:(1)由上述分析可知,B为,B的名称为:环己烯;E为,E中的官能团名称为:羟基;G→H是发生消去反应生成,

故答案为:环己烯;羟基;消去反应;

(2)用“*”标注出化合物I中的手性碳原子:,

故答案为:;

(3)H→I的化学方程式为:,

故答案为:;

(4)F为,含有六元环状结构且含有相同官能团的F的同分异构体:可以是;可以是中氢原子被乙基替代,有3种;可以是中环上的氢原子被甲基替代,有3种,可以是中2个氢原子被2个甲基替代,第一个甲基有如图所示3种位置:,处于1号位置时,第二个甲基有5种位置,处于2号位置时,第二个甲基有4种位置(去掉重复),处于3号位置时,第二个甲基有2种位置(去掉重复),故符合条件的同分异构体共有1+3+3+5+4+2=18种,

故答案为:18;

(5)与Mg/乙醚反应生成,与在酸性条件反应生成,然后在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成,合成路线流程图为:,

故答案为:。下载本文

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