煤质粉样/活性炭对亚甲基蓝吸附规律的研究

院 － 系：   理学院 化学系                 

专    业：       化学专业                  

年    级：       2008级                    

学生姓名：       杨春花                     

学    号：       200802050438               

导师及职称：     黄兆龙（教授）             

 2012年6月

2012Annual Graduation Thesis (Project) of the College Undergraduate 

The Research of the Absorption Law of the Pulverized Coal and Activated Carbon on the Methylene Blue

Department:Chemistry Department， School of Science

Major: chemistry

Grade: 2008

Student’s Name: Yang chunhua

Student No.:200802050438

Tutor: professor huang zhaolong 

 Finished by June， 2012

毕业论文（设计）原创性声明

本人所呈交的毕业论文（设计）是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文（设计）不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本论文（设计）的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明并表示谢意。  

作者签名：                日期：              

毕业论文（设计）授权使用说明

本论文（设计）作者完全了解红河学院有关保留、使用毕业论文（设计）的规定，学校有权保留论文（设计）并向相关部门送交论文（设计）的电子版和纸质版。有权将论文（设计）用于非赢利目的的少量复制并允许论文（设计）进入学校图书馆被查阅。学校可以公布论文（设计）的全部或部分内容。保密的论文（设计）在解密后适用本规定。 

作者签名：                  指导教师签名：

日期：                              日期：             

  杨春花 毕业论文（设计）答辩委员会(答辩小组)成员名单

摘  要

本文从煤粉和活性炭吸附亚甲基蓝溶液时的时间、用量的影响，以及定量分析的线性范围及光谱曲线等方面进行研究。研究了煤粉和活性炭对亚甲基蓝的饱和吸附规律、吸附动力学规律及磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解吸附规律，结果显示：在波长为665nm下测定亚甲基蓝浓度具有较高的灵敏度，当亚甲基蓝浓度在1.5-6.0mg/L范围内，指定波长下的浓度与吸光度值都具有良好的线性，可以用于微量亚甲基蓝溶液的浓度测定。在本实验条件下，煤粉及活性炭对亚甲基蓝的吸附测定中，试样与亚甲基蓝溶液作用的最佳时长应为60min。煤质粉样及活性炭对亚甲基蓝的吸附较为牢固，没有一个固定的饱和吸附点。并且煤质粉样及活性炭吸附的亚甲基蓝在pH=7的缓冲溶液中解吸附程度较小。

关键词：煤质粉样；活性炭；亚甲基蓝；吸附性质；光谱特性

ABSTRACT

The thesis researched the absorption of pulverized coal and activated carbon to the methylene blue trihydrate,we undertook it from the time,the influence of the pulverized coal and activated carbon amount and the quantitative analysis of the linear range of the spectral curve.The thesis talked about the absorption law of pulverized coal and activated carbon to methylene blue trihydrate,the law of absorption kinetics and the absorption law that is about phosphate buffer solution to pulverized coal and activated carbon. From the result, we know that methylene blue trihydrate has a large sensitivity on the condition of 665nm Wavelength, when the methylene blue trihydrate density is the spectrum of 1.5-1.6mg/L ,they have a good liner relationship, so we can apply this relationship to measuring the density of micro methylene blue trihydrate. In this experiment, in order to measure the properties that pulverized coal absorbed to methylene blue trihydrate, the experiment time is as long as 60 min. Only on this condition ,the absorption of Coal powder samples and activated carbon to methylene blue is firm as large as possible ,while there is no Fixed absorption. We can also get a conclusion which is that the absorption of Coal powder samples and activated carbon to methylene blue solution is lesser when the absorption is pH=7.

Key Words:  pulverized coal; activated carbon; methylene blue trihydrate;

absorption for the properties; spectroscopic properties

目  录

1 引 言    1

1.1 本课题的选题背景    1

1.2 选题意义    1

2 实验部分    3

2.1 实验方法及原理    3

2.2 仪器及试剂    3

2.2.1 试剂    3

2.2.2 试剂的配制    3

2.2.3 仪器    5

2.3 亚甲基蓝溶液光谱曲线及标准曲线的制作    5

2.4 测定煤粉和活性炭的饱和吸附量    5

2.4.1 测定煤粉的饱和吸附量    5

2.4.2 测定活性炭的饱和吸附量    5

2.5 煤粉和活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量    5

2.5.1 煤粉在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量    5

2.5.2 活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量    6

2.6 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解吸附    6

2.6.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉的解吸附测定    6

2.6.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附测定    6

3 结果与讨论    7

3.1 亚甲基蓝的光谱特性及标准曲线分析    7

3.2 煤粉和活性炭吸附量与亚甲基蓝用量的关系    8

3.2.1 煤质粉样对亚甲基蓝用量的吸附规律    8

3.2.2 活性炭对不同亚甲基蓝用量的吸附规律    9

3.3 煤质粉样和活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学规律    10

3.3.1 煤粉吸附亚甲基蓝的动力学规律    10

3.3.2 活性炭吸附亚甲基蓝的动力学规律    10

3.4 磷酸缓冲溶液对负载亚甲蓝的煤质粉样和活性炭的解吸附规律    11

3.4.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤质粉样的解吸附规律    11

3.4.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附规律    12

4 结 论    13

参考文献    14

致　谢    15

1 引 言

1.1 本课题的选题背景

活性炭作为一种优质吸附剂，在其吸附性能测试中，活性炭对亚甲基蓝的吸附量是活性炭的一个重要的质量指标[1-2]。由于它具有许多独特性能，应用越来越广泛,目前已广泛应用于环境保护、化学工业、食品加工、药物精制、军事化学防护等各个领域[3]。一方面，由于活性炭有广泛的来源，绝大部分含碳物质都可制备活性炭，如木材、锯末、煤类、泥炭类、果壳、果核、蔗渣及稻壳、石油废料、废旧塑料、废旧皮革、废轮胎、造纸废料、城市垃圾等废弃物[4-6]。另一方面，随着各国各种工业的不断发展尤其是环保意识的提高使得人们对于活性炭的种类需求也在不断扩大。

活性炭根据生产原料可分为木质活性炭、果壳活性炭和煤质活性炭等[7-8]。木质活性炭和果壳活性炭由于原料缺乏,生产受到；煤质活性炭由于煤的品种多、资源丰富、来源及质量稳定，价格也便宜，发展迅速，约占我国活性炭生产总产量的70%[9-10]，煤作为活性炭生产的一个重要来源，其对亚甲基蓝的吸附量是煤商品质量的一项指标[11-12]。根据煤分析国标规定，测定煤对亚甲基蓝的吸附量时，要求逐渐分次将亚甲基蓝溶液滴加到煤粉中，每次振荡30min，每次振荡后分离出溶液测定665nm处的吸光度值，当吸附液的吸光度值A等于或接近0.4%的硫酸铜溶液的光度值A时，滴加的亚甲基蓝的量才能计为煤粉对亚甲基蓝的吸附量[1]。该方法重复次数多，分析周期长，每次滴加后都要振荡吸附30min，如果要滴加6次才达到要求的吸光度值，则振荡时间就长达3h。如果滴加过量了，则实验失败需重新测定。所以，该方法既耗时又废力。一线煤分析人员提出能否直接用吸光光度法来测定吸附平衡后溶液中剩余亚甲基蓝的量，在总量中扣除余量即可得到吸附量。而对于用此分析方法来测定亚甲蓝吸附值的研究，就需要我们对煤质粉样及活性炭对亚甲基蓝的相关吸附规律有足够充分的了解。所以我选择了就煤质粉样及活性炭对亚甲基蓝的相关吸附规律进行研究。

1.2 选题意义

本文主要从煤粉和活性炭吸附亚甲基蓝溶液时的时间、用量的影响，以及定量分析的线性范围及光谱曲线等方面进行研究。从煤粉和活性炭对亚甲基蓝的饱和吸附规律、吸附动力学规律及磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解规吸附律分析中发现了活性炭吸附亚甲基蓝时一些新的吸附特点，对指导煤质活性炭吸附性能的测定及以后对于煤质活性炭吸附量测定国标的方法步骤的改进等方面的研究具有一定的参考意义及实用价值。

2 实验部分

2.1 实验方法及原理

亚甲基蓝是表征煤粉、活性炭吸附性能的一个指标，由于其分子直径较大，一般认为其主要吸附在孔径较大的孔内，其数值的高低主要表征煤粉以及活性炭中孔数量的多少。其测试原理是称取一定量的试样与已知浓度的亚甲基蓝溶液充分混合，待充分吸附后，利用分光光度计，在设定波长为665nm的条件下，测试吸附平衡后溶液中剩余亚甲基蓝的浓度，计算出每克活性炭试样及煤粉试样吸附亚甲基蓝的毫克数，即为亚甲基蓝的吸附值。

2.2 仪器及试剂

2.2.1 试剂

硫酸（AR），碘化钾（AR），五水硫酸铜（AR），磷酸二氢钾（AR），十二水合磷酸氢二钠（AR），硫代硫酸钠（AR），重铬酸钾（AR），亚甲基蓝（AR）。

 2.2.2 试剂的配制

(1)pH=7的磷酸缓冲溶液的配置

A液，称取9.08g磷酸二氢钾（AR），溶于1L水中，混匀。B液，称取23.9g十二水合磷酸氢二钠，溶于1L水中，混匀。

将以上A液与B液以1+1的体积比均匀混合，即得pH值约为7的缓冲溶液。

(2)5g/L的淀粉溶液的配制

称取0.5g可溶性淀粉及10mg氯化锌，加入少量水溶解，搅匀，把所得糊状物倒入100mL正在沸腾的水中，搅匀，煮沸至完全透明。

(3)重铬酸钾标准溶液的配制    

称取9.8050g重铬酸钾，溶于100mL水中，然后移入1000mL容量瓶，以pH=7的缓冲溶液稀释至刻度，混匀。得到CK2Cr2O7 =0.01666mol/L。

(4)硫代硫酸钠溶液的配制及标定

称取31.80g硫代硫酸钠溶于少量蒸馏水中，完全溶解后，用煮沸并冷却的水稀释定容至2L，摇匀。

用移液管准确移取25mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中，加入6mol/L HCl溶液5mL，然后加入1g碘化钾，摇匀，待反应完后，加水100ml，用配制好的硫代硫酸钠标准溶液滴定，溶液刚变为暗绿色时，加入5g/L淀粉溶液2mL，继续滴定至溶液蓝色消失，呈亮绿色为终点。按下式计算硫代硫酸钠浓度。

得C（Na2S2O3）=0.0650mol/L

(5)亚甲基蓝溶液的配制及标定

称取与1.5g干燥的亚甲基蓝相当的未干燥的亚甲基蓝，精确至0.0001g（亚甲蓝未干燥的取用量按照（1）式计算），将亚甲基蓝溶于温度为60℃±10℃的缓冲溶液，待全部溶解后冷却至室温，过滤至1000mL的容量瓶中，用缓冲溶液洗涤滤 渣，再用缓冲溶液稀释至刻度，混匀，静置一天后标定。标定结果应在1.5000g/L±0.0150g/L范围内，否则，应调至规定范围内。

亚甲基蓝未干燥品的取用量以m1计，数值以克（g）表示，按照（1）式计算：

                                （1）

式中：

M：干燥的亚甲基蓝需要量的数值，单位为克（g）；

A：亚甲基蓝纯度的数值，%；

w：亚甲基蓝水分的质量分数，%。

用移液管吸取亚甲蓝溶液50mL置于200mL的烧杯中，加入重铬酸钾标准滴定溶液25.00mL，放入水浴中加热至75℃±2℃，搅拌均匀并在75℃±2℃下保持20min后冷却，过滤至300mL具塞磨口锥形瓶中，加硫酸溶液25mL和碘单质约1g，盖紧瓶塞，摇匀，在暗处放置5min后用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，至溶液呈淡黄色时，加入淀粉指示液2mL，滴定至蓝色消失。同时做空白试验。

亚甲基蓝溶液的浓度以P计，数值以毫克每毫升（mg/mL）表示，按式（2）计算：

                                         (2)

式中：

C0：硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V2：空白实验所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V1：实验所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升（mL）；

M：亚甲蓝摩尔质量的数值[M(1/3C16H18ClN3S)=106.6g/mol]，单位为克每摩尔（g/mol）。

2.2.3 仪器

数显电子天平（AR1140，上海梅特勒-托利多仪器上海有限责任公司）。

TU─1901/1900双光束紫外可见分光光度计。

可见分光光度仪。

    滴定装置，常规玻璃仪器，离心机。

2.3 亚甲基蓝溶液光谱曲线及标准曲线的制作

取1.5g/L的亚甲基蓝水溶液5mL于100mL的容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，从以上制备好的亚甲基蓝溶液中分别吸取1、1.5、2、2.5、3、4mL于6个100mL的容量瓶中，稀释成1.50、2.25、3.00、3.75、4.5、6.0mg/L，在波长为200nm---800nm范围内进行光谱扫描，测定光谱吸收曲线。

从2.3的一组光谱曲线中分别提取250nm、295nm、620nm、665nm波长下的各曲线的吸光度值，以吸光度值对浓度作图，制出各波长下的标准曲线。

2.4 测定煤粉和活性炭的饱和吸附量

2.4.1 测定煤粉的饱和吸附量

称取0.10g煤粉共5份，每份分别加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL亚甲基蓝溶液，同时振荡吸附30min，离心分离出清液，分别测定665nm波长下的吸光度值。

2.4.2 测定活性炭的饱和吸附量

称取0.10g活性炭共5份，每份分别加入6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mL亚甲基蓝溶液，同时振荡吸附30min，离心分离出清液，分别测定665nm波长下的吸光度值。

2.5 煤粉和活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量

2.5.1 煤粉在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量

称取0.10g煤粉，加2.5mL亚甲基蓝溶液，振荡吸附30min，离心分离出清液，测定665nm波长下的吸光度值，溶液再返回煤粉，继续振荡吸附30min，离心取液，测定吸光度值，如此重复共5次。以吸光度值对时间作图。

2.5.2 活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量

称取0.10g活性炭，加7.5mL亚甲基蓝溶液，振荡吸附30min，离心分离出清液，测定665nm波长下的吸光度值，溶液再返回活性炭，继续振荡吸附30min，离心取液，测定吸光度值，如此重复共5次。以吸光度值对时间作图。

2.6 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解吸附

2.6.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉的解吸附测定

称取0.10g煤粉，加2.5mL亚甲基蓝溶液，振荡吸附30min，离心分离弃上层清液。往已吸附亚甲基蓝的煤粉中加入10mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0），振荡吸收30min，离心分离取清液，测定吸光度值（波长665nm）后，弃上层清夜，再往吸附亚甲基蓝的煤粉样中加入10mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0），振荡吸收30min，离心分离取清液，测定吸光度值。如此重复5次。

2.6.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附测定

称取0.10g活性炭，加7.5mL亚甲基蓝溶液，振荡吸附30min，离心分离弃清液。往已吸附亚甲基蓝的活性炭中加入10mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0），振荡吸收30min，离心分离取清液，测定吸光度值（波长665nm）后，弃上层清夜，再往吸附亚甲基蓝的活性炭中加入10mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0），振荡吸收30min，离心分离取清液，测定吸光度值。如此重复5次。

3 结果与讨论

3.1 亚甲基蓝的光谱特性及标准曲线分析

图3-1 亚甲基蓝溶液的光谱曲线

123456

1-C亚甲基蓝=1.5mg/L    2-C亚甲基蓝=2.25mg/L   3-C亚甲基蓝=3.0mg/L 

4-C亚甲基蓝=3.75mg/L   5-C亚甲基蓝=4.5mg/L    6-C亚甲基蓝=6.0mg/L 

图3-1中的不同曲线对应不同浓度，图像表明，亚甲基蓝在250nm、295nm、620nm、665nm附近都有较强的吸收峰，两个峰的最大吸收波长基本不随浓度变化，而峰值随浓度增大而有规律地增大，属于比较标准的吸收曲线。

表3-1中的数据是从图3-1的一组光谱曲线中分别提取的在250nm、295nm、620nm、665nm四个波长下不同浓度亚甲基蓝的各曲线的吸光度值，由该表数据制出各波长下的标准曲线（见图3-2）。

表3-1 不同波长下亚甲基蓝的吸光度值

11         

23  4

23    4

图3-2 不同波长下亚甲基蓝的标准曲线

1，λ=665nm   2，λ=620nm 

3，λ=295nm   4，λ=250nm 

由图3-2中四个波长下的标准曲线来看，结果显示了很好的线性关系，表明，亚甲基蓝浓度在1.5-6.0mg/L期间，指定波长下的浓度与吸光度值都具有良好的线性，可以用于微量亚甲基蓝溶液的浓度测定。为了获得较高的灵敏度，可选择波长在665nm下的吸收曲线或标准曲线进行对亚甲基蓝的定量分析。

3.2 煤粉和活性炭吸附量与亚甲基蓝用量的关系

3.2.1 煤质粉样对亚甲基蓝用量的吸附规律

已测得未加入煤粉的1.50mg/L的亚甲基蓝磷酸盐缓冲溶液的吸光度值为0.309，将不同体积的亚甲基蓝溶液加入五份等量的煤粉中振荡吸附30min后，测得溶液的吸光度值与体积的关系见图3-3。

图3-3 煤粉对不同亚甲基蓝用量的吸附规律

图3-图3-3 煤粉对不同亚甲基蓝用量的吸附规律

3 煤粉对不同亚甲基蓝用量的吸附规律

从上图可以看出煤粉吸附亚甲基蓝的吸附曲线非线性，在上升过程中有向下弯曲的趋势，说明煤粉吸附亚甲基蓝的量与亚甲基蓝的用量并不成线性关系，煤粉对亚甲基蓝的吸附量会随着亚甲基蓝的量的增加而缓慢地增加，但没有一个固定的饱和吸附点（恒定的吸附量）。

3.2.2 活性炭对不同亚甲基蓝用量的吸附规律

图3-4为等量的活性炭与不同体积的1.5g/L的亚甲基蓝作用，达到平衡后测得的溶液中剩余亚甲基蓝的吸光度值与亚甲基蓝用量的关系图。

图3-4 活性炭对不同亚甲基蓝用量的吸附规律

可以看出，亚甲基用量在6.0-8.0mL（1.5g/L）区间，游离亚甲基蓝浓度都非常低，表明活性炭对亚甲基蓝的吸附非常强烈和牢固，吸附量还未饱和。当亚甲基蓝用量达到9.0mL时，吸光度值急剧增大（9.0mL和10.0mL吸附液取出后均稀释20倍后测定A，图中的A值为不稀释的换算值），表明已经过量，饱和吸附量应该在8.0-9.0mL之间。若将8.0mL附近的实验点布局再精细一些，通过作切线外推的方法即可确定饱和吸附量的加入体积。

与图3-3煤粉对不同亚甲基蓝用量的吸附规律对比可以看出煤粉中活性炭成分含量较低，对亚甲基蓝的吸附量较少，没有活性炭的吸附规律强。

3.3 煤质粉样和活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学规律

3.3.1 煤粉吸附亚甲基蓝的动力学规律

煤粉与一定量的亚甲基蓝作用，作用时间与溶液吸光度值的关系见图3-5。从图上看出：在开始30到60分钟的吸附过程中，亚甲基蓝游离浓度急剧下降，60min以后，呈平稳的、小幅地降低。表明振荡吸收至60min后，亚甲基蓝的固液相量比已经比较接近稳定态了，但120min后，又显著地降低，吸附增强，可见煤粉对亚甲基蓝的吸附不易达到平衡，仍有一些吸附现象还无法解释。

图3-5 煤粉吸附量与时间的关系

3.3.2 活性炭吸附亚甲基蓝的动力学规律

图3-6活性炭吸附亚甲基蓝的动力学关系曲线（加入7.5mL亚甲基蓝，总量未达到饱和量），可以看出：在开始30min到60min的吸附过程中，亚甲基蓝游离浓度急剧下降，表明：活性炭吸附还未平衡，但吸附时间达到60min以后，曲线呈平稳的、小幅地降低。说明吸附反应已经较接近稳定态。但仍难达到100%的平衡态。

图3-6 活性炭吸附量与时间的关系

可见，在本实验条件下，活性炭吸附量测定应该在试样与亚甲基蓝溶液作用60min以后再测为宜。

3.4 磷酸缓冲溶液对碳载亚甲基蓝的解吸附规律

3.4.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤质粉样的解吸附规律

将已经吸附一定量亚甲基蓝的煤粉分离除去溶液后，再反复地用pH=7的磷酸盐缓冲溶液分批地处理之，测定缓冲溶液中的亚甲基蓝浓度，以了解煤粉吸附亚甲基蓝后释放速度和解吸附能力。

图3-7 煤粉吸附亚甲基蓝的抗解吸能力

图3-7表明：第2次处理以后，洗脱液中亚甲基蓝的浓度很低，由吸附量与解吸附量计算可知，煤粉释放的亚甲基蓝的量小于总量的1%，可见煤粉对亚甲基蓝的吸附非常强烈，抗解吸能力很强，吸附较牢固。

3.4.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附规律

图3-8活性炭吸附亚甲基蓝的抗解吸能力

图3-8是反复用10mL的pH=7的磷酸盐缓冲溶液分批地处理负载有亚甲基蓝的活性炭（振荡30min，离心分离溶液），缓冲溶液处理液中的亚甲基蓝浓度与处理次数的关系曲线。图3-8表明：随着处理次数的增加（每次30min），活性炭释放亚甲基蓝的量在不断降低，有平缓降低的趋势。根据图3-2的工作曲线计算，释放的亚甲基蓝浓度远远低于1.5g/L。说明活性炭对亚甲基蓝的吸附是非常牢固的，但它不会迅速降至最低而形成平台，表明解吸附虽难但仍在逐量地释放亚甲基蓝。

4 结 论

通过以上的实验结果和讨论，可以得出以下结论：

（1）煤粉以及活性炭对亚甲基蓝的吸附量的测定与吸附时间及亚甲基蓝用量有关。

（2）煤质粉样/活性炭吸附对亚甲基蓝的吸附较为牢固，没有一个固定的饱和吸附点。并且活性炭吸附的亚甲基蓝在pH=7的缓冲溶液中解吸附程度较小。

（3）在波长为665nm下测定亚甲基蓝浓度具有较高的灵敏度。当亚甲基蓝浓度在1.5-6.0mg/L范围内，指定波长下的浓度与吸光度值都具有良好的线性，可以用于微量亚甲基蓝溶液的浓度测定。

（4）当亚甲基蓝用量在6.0-8.0mL（1.5g/L）区间内，活性炭对亚甲基蓝的吸附非常强烈和牢固，还未达到饱和吸附量。当亚甲基蓝用量达到9.0mL时，吸光度值急剧增大，表明已经过量，所以，活性炭吸附亚甲基蓝的饱和吸附量应在8.0-9.0mL之间。

（5）本实验条件下，对煤粉及活性炭对亚甲基蓝的吸附测定时，试样与亚甲基蓝溶液作用的最佳时长应为60min。

参考文献

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[2] GB/T 12496.10-1999，木质活性炭试验方法[S].

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[5] 谢志刚，刘成伦.活性炭的制备及其应用进展[J].工业水处理，2005，25(7)：10-17.

[6] 于洪斌，丁蕴铮.活性炭在水处理中的应用方法研究与进展[J].工业水处理，2003，23(8)：12-16.

[7] 郏其庚.活性炭的应用[J].上海：华东理工大学出版社，2002.29.

[8] 康兰英.净水用煤质颗粒活性炭的生产与应用[J].净水技术，2005，24(5):42-48.

[9] Hsu LY, Teng H. Influence of difference chemical reagents on the preparation of activated carbons from bituminous coal [J].Fuel Proc Tech, 2000,  (2): 155~166.

[10] 任楠，夏建超，董安钢等.煤基活性炭制备工艺及表面性质的研究进展[J].洁净煤技术，2001，7(2)：46-50.

[11] E.B.桑德尔等著，容庆新等(译).痕量金属的光度测定概况痕量金属的比色测定第Ⅰ部分[M]. 北京: 地质出版社，1984: 347-379.

[12] 岩石矿物分析编写组.岩石矿物分析[M].北京:地质出版社，1991 (3) :857-860.

致　谢

我的这篇毕业论文的完成，首先应当归功于指导老师黄兆龙教授。从选题、构思、资料收集到最后定稿的各个环节给予我细心的指引和教导，他严肃的科学态度，严谨的治学精神，精益求精的工作作风，诚恳踏实的奉献精神深深地感动和激励着我。他总是耐心地为我指点迷津，帮我开拓思路，教我如何解决困难，令我不但完成了论文，也学到了许多书本上学不到的知识。黄老师对科学的严谨态度，对学生的不厌其烦，让我受益匪浅，在此谨向黄老师致以诚挚的谢意和崇高的敬意。另外，我也要感谢帮助过我的各位老师，感谢红河学院为我们提供实验仪器、药品，感谢您们，我最敬爱的老师，谢谢！

同时我也要感谢在一起愉快的度过大学生活的08化本班的全体同学，还有本实验室的同组同学，以及舍友给我的鼓励和支持，正是由于他们的帮助和支持，增强了我克服困难的勇气和信心，使我这次实验顺利地完成，在论文完成之际，我要对我的这些可敬的师长、同学、朋友致谢，请接受我诚挚的谢意!谢谢你们!

最后，我要向在百忙之中对本论文审阅、评议和参加本人论文答辩的各位老师表示感谢！下载本文