1.采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核
A.药品生产或者经营文件的复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.药品经营许可证或者营业执照复印件
D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
参：B
2.质量管理文件包括（）
A.组织机构
B.设施设备
C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等
D.计算机系统
参：C
3.资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）
A.质量管理人员 B.验收
C.营业员 D.采购人员
参：C
4.药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
A.门店 B.总部
C.门店和总部各自 D.门店和总部共同
参：B
5.药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是（）
A.诚实守信，依法经营 B.不能经营保健食品
C.不能经营医疗器械 D.不能经营化妆品
参：A
6.特殊管理药品包括（）
A.甲类非处方药 B.乙类非处方药
C.蛋白同化制剂 D.二类精神药品
参：D
7.企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收
A.逐箱 B.逐件
C.逐批 D.逐车
参：C
8.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）
A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色；
B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色；
参：C
9.从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
A.经营人员 B.管理制度
C.设施设备 D.经营类别
参：D
10.开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.市级以上药品监督管理部门批准
C.县级以上地方药品监督管理部门 D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
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