1.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》共有多少章？多少条？
答：共有9章52条。
2.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》的制定依据是什么？
答：是根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》，制定本指导原则。
3.为什么伦理委员会要对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查？
答：旨在保证受试者尊严、安全和权益，促进药物临床试验科学、健康地发展，增强公众对药物临床试验的信任和支持。
4.伦理委员会须在什么前提下，开展药物临床试验的伦理审查工作？
答：伦理委员会须在遵守国家、法律、法规和有关规定的前提下，开展药物临床试验的伦理审查工作，并接受药品监督管理部门的指导和监督。
5.组建伦理委员会的机构/部门是否应当向伦理委员会提供必要的支持？
答：是的。应设立的办公室，具备必要的办公条件，以确保与申请人的沟通及相关文件的保密性。
6.伦理委员会成员以什么方式产生？
答：伦理委员会委员可以采用招聘、推荐等方式产生。伦理委员会设主任委员一名，副主任委员若干名，由伦理委员会委员选举产生。
7.伦理委员会委员是否应同意公开其姓名、职业和隶属关系，签署有关审查项
目、受试者信息和相关事宜的保密协议，签署利益冲突声明？
答：应该。
8.伦理委员会是否可以聘请顾问或委任常任顾问？
答：可以。顾问应伦理委员会的邀请，就试验方案中的一些问题向伦理委员会提供咨询意见，但顾问不具有伦理审查表决权。顾问可以是伦理或法律方面的、特定疾病或方法学的专家，或者是特殊疾病人群、特定地区人群/族群或其他特定利益团体的代表。
9.伦理委员会是否应该针对新委员和委员的继续教育建立培训机制？
答：应该。应组织GCP等相关法律法规、药物临床试验伦理审查技术以及伦理委员会标准操作规程的培训。
10.伦理委员会应制定标准操作规程和制度的内容有哪些？
答：为确保伦理审查工作的规范性与一致性。内容至少包括以下几个方面：
（1）标准操作规程与伦理审查申请指南的制定；
（2）伦理委员会的组织与管理：伦理委员会的组建，伦理审查的保密措施，利益冲突的管理，委员与工作人员的培训，顾问的选聘；
（3）伦理审查的方式：会议审查与紧急会议审查，快速审查；
（4）伦理审查的流程：审查申请的受理与处理，初始审查，跟踪审查，审查决定的传达；
（5）会议管理：会议准备，会议程序，会议记录；
（6）文件与档案管理：建档，保存，查阅与复印。
11.伦理委员会是否可对其他机构所委托的临床试验项目进行审查？
答：伦理委员会除对本机构所承担实施的所有药物临床试验项目进行审查监督外，也可对其他机构委托的临床试验项目进行审查。
12.伦理委员会对药物临床试验进行审查监督时可以行使哪些权力？
答：（1）批准/不批准一项药物临床试验；
（2）对批准的临床试验进行跟踪审查；
（3）终止或暂停已经批准的临床试验。
13.伦理委员会成立后应及时向国家食品药品监督管理局和所在地省级食品药品监督管理部门备案。备案时提交的资料有哪些？
答：备案时提交的资料有：伦理委员会主任委员和委员名单（附简历）、伦理委员会章程、伦理委员会相关工作程序和制度。
14.伦理委员会应向谁报告年度伦理审查工作情况？
答：应向国家食品药品监督管理局和所在地省级食品药品监督管理部门报告。
15.伦理委员会应为伦理审查申请人提供哪些服务？
答：应提供涉及伦理审查事项的咨询服务，提供审查申请所需要的申请表格、知情同意书及其他文件的范本。
16.伦理委员会就受理伦理审查申请的相关事宜应作出哪些明确规定？
答：（1）应明确提交伦理审查必须的文件目录和审查所需的文件份数；
（2）应明确受理审查申请的基本要求、形式、标准、时限和程序；
（3）应明确提交和受理更改申请、补充申请的基本要求、时限、程序、文件资料的条件与要求等。
17.伦理审查申请人须按伦理委员会的规定和要求向伦理委员会提交伦理审查申请。提交伦理审查申请的文件有哪些？
答：包括（但不限于下述文件内容）：
（1）伦理审查申请表（签名并注明日期）；
（2）临床试验方案（注明版本号和日期）；
（3）知情同意书（注明版本号和日期）；
（4）招募受试者的相关材料；
（5）病例报告表；
（6）研究者手册；
（7）主要研究者履历；
（8）国家食品药品监督管理局《药物临床试验批件》；
（9）其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明，应提供以前否定结论的理由；
（10）试验药物的合格检验报告。
18.伦理委员会是否可决定受理项目的审查方式，选择主审委员，必要时聘请顾问？
答：可以。
19.伦理委员会召开审查会议对所需法定到会人数的要求？
答：伦理委员会应规定召开审查会议所需的法定到会人数。最少到会委员人数应超过半数成员，并不少于五人。到会委员应包括医药专业、非医药专业，于研究/试验单位之外的人员、不同性别的人员。
20.伦理委员会召开审核会议时的人员分工？
答:主任委员（或被授权者）主持伦理委员会会议。必要时可邀请顾问参会提供咨询意见；主要研究者/申办者可参加会议阐述方案或就特定问题作详细说明。伦理委员会秘书应归纳会议讨论内容和审查决定，形成会议记录。会议记录应有批准程序。
21.伦理委员会是否可建立“主审制”？
答：可以。伦理委员会根据专业相关以及伦理问题相关的原则，可以为每个项目指定一至两名主审委员。
22.伦理委员会审查以会议审查为主要审查方式。有哪些情况可实施快速审查？
答：有下列情形之一的，可实施快速审查：
（1）对伦理委员会已批准的临床试验方案的较小修正，不影响试验的风险受益比；
（2）尚未纳入受试者，或已完成干预措施的试验项目的年度/定期跟踪审查；
（3）预期的严重不良事件审查。
23.什么时候快速审查项目应转入会议审查？
答：快速审查由一至两名委员负责审查。快速审查同意的试验项目应在下一次伦理委员会会议上通报。有下列情形之一的，快速审查项目应转入会议审查：
（1）审查为否定性意见；
（2）两名委员的意见不一致；
（3）委员提出需要会议审查。
24.遇到什么情况伦理委员会应召开紧急会议进行审查？
答：在研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全时，伦理委员会应召开紧急会议进行审查，必要时应采取相应措施，保护受试者的安全与权益。
25.如何保证伦理审查和审查会议的质量？
答：为保证伦理审查和审查会议的质量，伦理委员会应对伦理审查质量进行管理和控制，伦理审查会议应按规定的程序和议程进行，应对审查文件进行充分讨论，确保委员对讨论的问题能充分发表各自的不同意见。
26.伦理审查会议应特别关注试验的哪些问题？
答：应特别关注试验的科学性、安全性、公平性、受试者保护、知情同意文书及知情同意过程、利益冲突等问题。
27.多中心临床试验如何建立协作审查的工作程序?
答：多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则。多中心临床试验可建立协作审查的工作程序：
（1）组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性。
（2）各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下，负责审查该项试验在本机构的可行性，包括机构研究者的资格、经验与是否有充分的时间参加临床试验，人员配备与设备条件。参加单位伦理委员会有权批准或不批准在其机构进行的研究。
（3）参加单位伦理委员会审查认为必须做出的修改方案的建议，应形成书面文件并通报给申办者或负责整个试验计划的试验机构，供其考虑和形成一致意见，以确保各中心遵循同一试验方案。
（4）各中心的伦理委员会应对本机构的临床试验实施情况进行跟踪审查。发生严重不良事件，所在机构的伦理委员会应负责及时审查，并将审查意见通报申办者。基于对受试者的安全考虑，各中心的伦理委员会均有权中止试验在其机构继续进行。
（5）组长单位对临床试验的跟踪审查意见应及时让各参加单位备案。
28.伦理审查会议以什么方式作出决定？
答：以投票表决的方式作出决定，以超过到会委员半数意见作为伦理委员会审查决定。
29.伦理委员会在作审查决定时，应符合哪些条件？
答：（1）申请文件齐全；
（2）到会委员符合法定人数的规定；
（3）遵循审查程序，对审查要点进行全面审查和充分讨论；
（4）讨论和投票时，申请人和存在利益冲突的委员离场；
（5）未参加审查会议的委员不得由其他委员代替投票。
30.批准临床试验项目应符合哪些标准？
答：必须至少符合以下标准：
（1）对预期的试验风险采取了相应的风险控制管理措施；
（2）受试者的风险相对于预期受益来说是合理的；
（3）受试者的选择是公平和公正的；
（4）知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程符合规定；
（5）如有需要，试验方案应有充分的数据与安全监察计划，以保证受试者的
安全；
（6）保护受试者的隐私和保证数据的保密性；
（7）涉及弱势群体的研究，具有相应的特殊保护措施。
31.伦理委员会秘书在会议结束后应做什么？
答：伦理委员会秘书应在会后及时整理会议记录，并根据会议记录和审查结论形成书面的伦理审查意见/批件。
32.伦理审查意见/批件的信息包括哪些？
答：伦理审查意见/批件应有主任委员（或被授权者）签名，伦理委员会盖章。伦理审查意见/批件的信息包括：
（一）基本信息
(1)试验项目信息：项目名称、申办者、审查意见/批件号；
(2)临床试验机构和研究者；
(3)会议信息：会议时间、地点、审查类别、审查的文件，其中临床试验方案与知情同意书均应注明版本号/日期；
(4)伦理审查批件/意见的签发日期；
(5)伦理委员会联系人和联系方式。
（二）审查意见和决定
(1)审查决定为“同意”时，同时告知伦理委员会实施跟踪审查的要求；
(2)审查决定为“作必要修正后同意”和“作必要修正后重审”时，详细说明修正意见，并告知再次提交方案的要求和流程；
(3)审查决定为“不同意”和“终止或暂停已经批准的临床试验”时，必须充分说明理由，并告知申请人可就有关事项做出解释或提出申诉。
33.伦理委员会是否应该对所有批准的临床试验进行跟踪审查，直至试验结束？
答：应该。
34.什么是修正案审查？
答：是指对试验过程中试验方案的任何修改的审查。试验过程中对试验方案的任何修改均应提交伦理委员会审查批准后方可实施。
35.伦理委员会应要求申办者和/或研究者就修正案审查提交哪些相关信息？
答：包括（但不限于）：
（1）修改的内容及修改原因；
（2）修改方案对预期风险和受益的影响；
（3）修改方案对受试者权益与安全的影响。
伦理委员会主要针对方案修改后的试验风险和受益进行评估，做出审查意见。为了避免对受试者造成紧急伤害而修改方案，研究者可以在提交伦理委员会审查批准前实施，事后及时向伦理委员会作书面报告。
36.伦理委员会进行年度/定期跟踪审查的频率？
答：伦理委员会初始审查时应根据试验的风险程度，决定年度/定期跟踪审查的频率，至少每年一次。
37.伦理委员会应要求研究者按时提交报告，年度/定期跟踪审查报告信息包括哪些？
答：包括（但不限于）：
（1）试验的进展；
（2）受试者纳入例数，完成例数，退出例数等；
（3）确认严重不良事件及时上报，妥善处理；
（4）可能影响研究风险受益的任何事件或新信息。
伦理委员会在审查研究进展情况后，再次评估试验的风险与受益。
38.什么是严重不良事件的审查？
答：是指对申办者和/或研究者报告的严重不良事件的审查，包括严重不良事件的程度与范围，对试验风险受益的影响，以及受试者的医疗保护措施。
39.什么是不依从/违背方案的审查？
答：是指对临床试验进行中发生的不依从/违背方案事件的审查。伦理委员会应要求申办者和/或研究者就事件的原因、影响及处理措施予以说明，审查该事件是否影响受试者的安全和权益、是否影响试验的风险受益。
40.什么是提前终止试验的审查？
答：是指对申办者和/或研究者提前终止试验的审查。伦理委员会应要求申办者和/或研究者报告提前终止试验的原因，以及对受试者的后续处理，审查受试者的安全和权益是否得到保证。
41.什么是结题审查？
答：是指对临床试验结题报告的审查。伦理委员会应要求申办者和/或研究者报告试验的完成情况，审查受试者安全和权益的保护。
42.伦理委员会应有的档案文件管理系统。伦理委员会建档存档的文件包括哪些？
答：包括管理文件和项目审查文件
43.伦理委员会管理文件包括哪些？
答：包括（但不限于）：
（1）伦理委员会的工作制度、岗位职责、标准操作规程和伦理审查申请指南；
（2）伦理委员会的委员任命文件，委员的履历与培训记录，以及委员签署的保密协议和利益冲突声明；
（3）伦理委员会年度工作计划和总结。
44.伦理委员会试验项目审查文件包括哪些？
答：（1）研究者/申办者提交的所有送审材料；
（2）伦理审查工作表、会议签到表、投票单、会议记录、伦理委员会批件/意见和相关沟通信件。
伦理审查文件应妥善保管至临床试验结束后五年，或根据相关要求延长保存期限。
45.伦理委员会是否应该对文件的查阅和复印作出相关规定，以保证文件档案的
安全和保密性？
答：应该。
46.什么是保密性？
答：保密性(Confidentiality)指防止将涉及所有权的信息或个人身份信息透露给无权知晓者。
47.什么是利益冲突？
答：利益冲突(Conflict of Interest)指当伦理委员会委员因与所审查的试验项目之间存在相关利益，因而影响他/她从保护受试者的角度出发，对试验作出公正的审查。利益冲突的产生常见于伦理委员会委员与审查项目之间存在经济上、物质上、机构以及社会关系方面的利益关系。
48.什么是最小风险？
答：最小风险（Minimal Risk）：指试验中预期风险的可能性和程度不大于日常生活、或进行常规体格检查或心理测试的风险。
49.什么是法定到会人数？
答：法定到会人数（Quorum）：指为对某项试验进行审查和决定而规定的必须参加会议的伦理委员会委员人数和资格要求，即有效会议应出席的委员人数和资格要求。
50.什么是受试者？
答：受试者（Research participant）：参加生物医学研究的个人，可以作为试验组、或对照组、或观察组，包括健康自愿者，或是与试验目标人群无直接相关性的自愿参加者，或是来自试验用药所针对的患病人群。
51.什么是非预期不良事件？
答：非预期不良事件（Unexpected Adverse Event）：指不良事件的性质、严重程度或频度，不同于先前方案或其他相关资料（如研究者手册、药品说明）所描述的预期风险。
52.什么是弱势群体？
答：弱势群体（Vulnerable Persons）：指相对地（或绝对地）没有能力维护自身利益的人，通常是指那些能力或自由受到而无法给予同意或拒绝同意的人，包括儿童，因为精神障碍而不能给予知情同意的人等。下载本文
