它和药物之间可转换
2.药物。用来治疗和预防或诊断疾病的物质，兽用药物还包括能促进动物生长的繁殖的和提高生产性能的物质
3.药物的来源; 天然的合成的生物技术的
4.药物剂型，把药物加工成安全稳定便于利用的形式
5.制剂，剂型的某个品种
6.药理学；是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，
7.兽医药理学；是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科
8.药物作用；药物对机体细胞的初始作用
9.药理效应；药物引起的机体反应包括1兴奋，功能增强相对静止2抑制，功能降低相对活动
10.药物的作用方式，局部作用吸收作用（全身作用）
直接作用（原发作用）间接作用|（继发作用）
11.药物选择性；机体不同器官组织对药物敏感性有明显的差异，对某一器官组织作用强，而对某一器官作用弱，甚至对相邻细胞也不产生影响，这种现象称药物的选择性
12.药物作用的临床效果；分为治疗作用不良反应
13. 治疗作用，符合目的助健康的，分为对因治疗对症治疗补充治疗
14.不良反应，对机体不利不符用药目的（副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异反应继发反应）
15.副作用，是在常用剂量时产生的与治疗无关的作用，或危害不大的反应（剂量的大小用前知道）
16.毒性作用；药物用量过大或用药过久，对机体的功能形态产生损害（可预知）
包括（急性毒性慢性毒性致畸胎致癌致突变）
17.后遗效应，停药后血药浓度下降至阈值以下时或残留药物引起生物效应（如长期用糖皮质激素导致肾上腺皮质功能下降）
18.继发性反应；药物治疗作用引起的不良后果，如二重感染在使用广谱抗菌药治疗疾病时敏感菌群受到抑制不敏感菌群得以大量繁殖引起新的感染发生
19.停药反应；药停后疾病加重，也称反跳，
20.变态反应；仅见于少数特异质病畜很少量即可引起但不像人类那样普片（预先不知道）
21.特异质反应；特异质病动物对某中药物的反应异常增高
22.药物的构效关系；药物作用的特异性取决于药物的特异性化学结构（多数情况下结构相近作用相似，少数情况下结构相近作用相反，药物分子旋光性不同药效不同）
23.量效关系；药物效应随药物浓度的增加而增加的规律性变化
24.最小有效量；（剂量）能引起药物效应的最小剂量
25.半数有效量（ED50）对多数动物达到50%有效的剂量
26.最大有效量；引起最大药物效应的剂量
27.极量，引起最大效应而不发生中毒的极量
28.最小中毒量；刚出现中毒的最小剂量
29.致死量；引起死亡的剂量
30.半数致死量（LD50）对大多数动物用药，引起50%动物死亡的剂量
31.治疗量比最小有效量大比极量小，常用于临床治疗的剂量
32.效价强度，药物达到一定效应时所需的剂量
33..可靠安全系数(CSF):CSF=LD1/ED99,比值大于1,安全系数较大,比值小于1,安全系数较小.34.量效曲线；以纵坐标为药物效应强度，横坐标表示剂量，作图而得到的曲线
35.量反应；以数字或量分级表示药理效应的强度
36.质反应；以有或无阴性或阳性表示药理效应
37.治疗指数LD50/ED50的值值越大说明安全性越大
38.安全范围最小有效量与最小中毒量之间的范围或ED95至LD5之间范围
39.药物作用机制,1；非受体作用机制，（1）改变理化条件（2）影响神经递质或体内活性物质（3）对酶的影响（4）作用于细胞膜上的离子通道（5）影响核酸的代谢（6）影响免疫机制（7）参与或干扰细胞代谢
40.受体；任何能与药物结合产生药理作用的细胞大分子，药物和大分子
41.药物和特异性受体的结合力；离子键氢键共价键范德瓦尔斯力
42.受体的特性1高度敏感性和亲和力2高度特异性3可饱和性4可逆性5区域分布性
43.亲和力；药物与受体的结合能力
44.内在活性药物与受体结合后产生的效应能力，反应受体激动药物的能力
45.作用于受体的药物分类激动药部分激动药拮抗药
46.受体的分类，1G蛋白偶联受体2门控离子通道型受体3 细胞内受体4具酪氨酸激酶活性受体
47.第二信使药物细胞外信号如何进入细胞内？通过膜的信号系统，增加细胞内第二信使的浓度而发挥信使的放大与传递作用
48.受体的调节；维持机体内环境稳定脱敏受体向下调节
特异性脱敏仅对某类激动药脱敏
49.简单扩散；脂溶性物质直接溶与膜的类脂相通过，特点；1转移速度与药物脂浓度2药物浓度差成正比3顺浓度差不耗能4转运速度与解离度有关
50.药物转运方式，简单扩散滤过主动转运易化扩散胞饮/吞噬作用离子对转运
51.药物的体内过程1吸收2分布3 生物转化4排泄
吸收值药物从吸收部位进入血液循环的过程，分为1胃肠道给药（经口舌下及直肠）2注射给药3呼吸道给药4皮肤给药，
51胃肠道给药；口服给药吸收部位是小肠；优点1药物停留时间长2经绒毛吸收面积大3毛细血管壁孔道大4血流平衡5；PH值5-8对药物解离影响小
缺点1吸收慢2不完全3 不适与肠道被破坏及昏迷的
胃肠道药物吸收的影响因素1排空率2PH 3胃肠内容物的充盈度4药物相互作用5首过效应
52.首过效应，内膜药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用进行首次代谢，使全身循环的药量减少的现象成首过效应
53. 药物的分布，药物从血循环到作用储存代谢排泄等部位
分布影响因素1脂溶度2局部PH药物解离度3毛细血管通透性4组织通透性5转运蛋白含量6血流量和组织大小7血浆蛋白和组织结合
血脑屏障；是指由毛细血管壁和神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
生物转化，药物在体内经过化学变化生成有利于排泄的代谢产物的过程成为生物转化主要发生在肝脏，
分两步反应1期反应;包括氧化还原水解引入或脱去基因等，使药物分子产生极性基因。二期反应：主要是结合反应
药物的排泄，1肾脏（主）2.消化道 3.肺 4.皮肤 5. 唾液 6. 乳汁灭活：药物经过转化其药理活性降低或消失
前药：药物使用前经过转化才有活性，其无活性母体称为前药
代谢活化：药物经过代谢后活性加强。
药酶：产于药物转化的酶，主要是肝脏微粒体药物代谢酶系（专一性酶 非专一性酶）
诱导剂：能诱导酶的活性，加速自身或其他药物的代谢，使药物效应减弱，
药物的肝场循环：药物经过肝脏转化，其代谢产物或原形进过胆汁排入肠道，其中一部
分被小肠重吸收由门静脉回到肝脏。如此往复称 肝肠循环
53.药时间曲线，药物浓度随时间规律的变化而变化所得的曲线，
血药浓度，一定时间内吸收入血的药物浓度
54.一级动力学过程：指药物在体内转运或消除速率与药量或浓度成正比
55.零级药动学过程 消除速率与药量或药物浓度的零次方成正比，
56.非线性动力学速率过程，指在高浓度时成零级速率 ，低浓度时成一级速率
57.生物利用度：指药物制剂被机体吸收速率和吸收程度的一种量度
58.血浆半衰期：血药降低一半所需要的时间，
血浆半衰期的意义：更据t1/2确定药物间隔，一般略等于
预测连续给药达到稳态血药水平的时间
59 影响药物作用的因素;1药物方面的因素 2机体方面的因素 3环境方面的因素
60.疗程：药物必需按一定的剂量和时间间隔给药才能达到治疗的效果：
61;给药方案包括 药剂量 途径 时间间隔 疗程
62：联合用药：一定时间内用两种以上的药物 ，其相互作用会影响吸收分布转化
协同作用；同时先后不久使用两种或两种以上的药物总药效大于药效之和
相加作用：。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。等于药效之和
拮抗作用：。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。小于药效之和
63.配伍禁忌 两种药物混合使用或制成制剂时，在体外发生相互作用，出现药物中和水解等
生理反应，而影响药物疗效或毒性作用的现象称为配伍禁忌
.合理用药的原则：1正确诊断2用药要有明确的指征反对滥 用3了解所用药物在靶动物
体内的药动学常识4预期药物的疗效和不良反应5避免使用同种药物或固定剂量6正确处理
对因治疗与对症治疗的关系
65.
66传出神经按递质分 1胆碱能神经 2肾上腺素能神经
胆碱能神经递质作用：
1)副交感N 节前/节后纤维
2)交感神经节前纤维部分交感N 节后纤维：汗腺分泌、肌血管舒张神经
3)支配肾上腺髓质的交感N 节前纤维
4)运动神经
神经系统 外周 中枢 传入 传出 交感神经 副交感神经 运动神经 感觉神经 局麻药
67.M受体副交感神经节后纤维支配效应器细胞膜上的胆碱受体对毒蕈碱敏感，称为毒蕈碱型胆碱受体，简称M胆碱受体即M受体，此处受体兴奋产生的作用称为毒蕈碱样作用，即M样作用，分为M1受体作用于神经节细胞腺体细胞M2 心脏M3 平滑肌腺体细胞
68.N受体位于神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜上的胆碱受体对烟碱敏感，此部位受体称为烟碱型胆碱受体分为N1作用于神经节N2骨骼肌终板
69.肾上腺素受体根据受体对激动剂的敏感性不同分为α受体和β受体α分为α1作用于皮肤粘膜内脏血管，和α2受体作用于突触前膜β受体分为β1心肌和β2受体支气管平
滑肌骨骼肌血管
70.Ｍ－受体兴奋，抑制ACh释放（负反馈）
71. Ｎ－受体兴奋，促进ACh释放（正反馈
72.α1受体皮肤、粘膜、内脏血管
α受体
α2受体突触前膜
β1受体心肌
β受体
β2受体支气管平滑肌骨胳肌血管
73.突触前膜的α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈)
74.突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈)
75.传出神经药物的作用机理1直接作用于受体激动药阻断药拮抗药
2影响递质，影响递质的合成转运转化
71拟胆碱药能与胆碱受体结合激动受体或抑制胆碱酯酶产生递质酰胆碱相似作用胆碱受体激动药，MN受体激动药M受体激动药N受体激动药
抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药（新斯的明）难逆性抗胆碱酯酶药（敌敌畏敌百虫）
MN(乙酰胆碱氨甲先胆碱)M（毛果云香碱氨甲先胆碱）N（烟碱）
乙酰胆碱：，兴奋M受体N受体，注射少量的乙酰胆碱即能兴奋M受体产生相当于全部胆碱能神经节后纤维兴奋所产生的作用作用
药理作用
M样作用心血管作用（1减慢心率2负性传导作用3负性肌力作用4舒张血管5缩短心房不应期）胃肠道作用泌尿道作用眼瞳孔变小腺体分泌增加
N样作用1)兴奋N节的N1受体2)兴奋肾上腺髓质N1受体，AD释放3)兴奋骨骼肌N2受体: 表现肌肉收缩，甚至颤动。
氨甲酰胆碱：不易被che水解毒性大阿托品解救效果不好膀胱和肠道选择性较高，应用于前胃弛缓肠便秘胃肠积食治疗前胃弛缓用量牛0.4--0.6mg 羊0.2--0.3mg
毛果云香碱M样作用与节后神经纤维兴奋时相似的效应。特点1作用于腺体和胃肠平滑肌2作用迅速温和短暂3水溶液稳定
应用：大动物不全阻塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤胃不全麻痹、猪食道梗塞
新斯的明是一中季胺类化合物1骨骼肌兴奋2骨骼肌作用强3治疗筒箭毒碱中毒
72.抗胆碱药，阻断胆碱受体，能与胆碱结合而不产生或极少产生拟胆碱作用，却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合从而产生拮抗拟胆碱作用M胆碱受体阻断药（阿托品东莨菪碱）
阿托品
竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用
作用解除平滑肌痉挛抑制腺体分泌眼（散瞳眼内压生高调节麻痹）心血管系统
应用1缓解平滑痉挛0.02--0.05mg/kg 2解救有机磷中毒1--2mg/kg 3制止腺体分泌0.02--0.05mg/kg 4治疗虹膜炎5缓解型心律失常
N2胆碱受体阻断药骨骼肌松弛药，神经肌肉阻断药（琥珀胆碱筒箭毒碱）N1受阻药（美加明、六甲双铵）
琥珀胆碱应用①肌松性保定药②手术时用做麻醉辅助药
拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药）分为1a受体激动药2a受体和β受体激动药3β受
体激动药
aβ受体激动药麻黄碱AD
麻黄碱
作用特点1化学性质稳定2对心脏血管血压及支气管平滑肌的作用较弱
3易通过血脑屏障中枢兴奋作用明显4快速耐受性与受体饱和
用于治疗轻度支气管哮喘外用鼻炎鼻粘膜引起的鼻塞
克仑特罗特点:见效快，作用持续时间长
a1a2受体激动药
去甲肾上腺素，主要兴奋a1β1 药理作用1，血管激动血管的a1受体2，心脏激动心脏β受体3，血压有较强的升压作用4，其他。主要用于治疗神经源性中毒休克
间羟胺（阿拉明）
a1受体激动药去氧肾上腺素a2受体激动药可乐定aβ受体激动药肾上腺素
β1β2受体激动药异丙肾上腺素
β受体激动药，
代表异丙肾上腺素口服无用主要激动β受体，对β1β2无选择性的，对a无作用
作用1激动心脏β受体2激动骨骼肌血管β2受体3兴奋心脏收缩压增高舒张压降低4
激动支气管平滑肌。主要用于支气管哮喘急性发作心脏骤停感染性休克
a受体阻断剂阻a1a2 酚妥拉明
肾上腺素激动心脏β1受体2收缩皮肤粘膜肾脏的血管3血压急剧升高4兴奋平滑肌的β2受体。
传入神经药1局部麻做药保护药刺激药，
第二节传入神经药
局部：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因。
收敛药：鞣酸、明矾
传入N药保护药吸收药：炭、白陶土、滑石粉
粘膜药：淀粉、明胶、阿拉伯胶
润滑药：植物油类、动物油类、矿酯类、合成润滑药
刺激药：松节油、氨溶液。
局部简称局麻药一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经发出冲动与传导并获得局部组织感觉暂时消失的药物。
局部麻醉的方法1表面麻醉 2 侵润麻醉3传导麻醉4硬膜外腔麻醉5封闭疗法
1普鲁卡因又名奴佛卡因特点1亲脂性低粘膜等穿透力弱不能用于表麻2常用于侵润麻醉传导麻醉硬膜外腔麻醉3毒性小安全范围大4避免与磺胺药物和琥珀胆碱合用
2利多卡因又名赛罗卡因1比普鲁卡因作用快作用强持久粘膜穿透力强2全能麻醉3
毒性小安全范围大对组织无刺激4无过敏反应5具抗心律失常作用
3卡丁因常用于表面麻醉不用于浸润麻醉作用快穿透力强毒性大安全范围小
保护药：对皮肤粘膜部位神经感受器有机械保护作用缓和有害因素的刺激减轻炎症和疼痛痉挛类药物（收敛药吸附药黏浆药润滑药）
刺激药：对皮肤和粘膜部位感受器神经末梢有选择性刺激作用的药物原理药物按皮肤粘膜——刺激感受器——感觉神经感觉纤维分布——血管分级——血管舒张加强局部血液循环
中枢神经系统药物1全身（吸入性非吸入性）2镇静药3抗惊厥药4镇痛药（麻醉性镇痛药其他镇痛药）4中枢兴奋药（大脑兴奋药延髓兴奋药脊髓兴奋药）吸入性: 挥发性液体：、、
1.全身气体: 氧化亚氮、
非吸入性：戊巴比妥、硫喷妥钠、（分离麻醉）
2.镇静药与抗惊厥药镇静药：氯丙嗪、乙酰丙嗪、地西泮、水合氯醛
抗惊厥药：硫酸镁、巴比妥类
麻醉性镇痛药：吗啡、哌替啶、芬比尼、埃托啡、
3.镇痛药其它镇痛药：赛拉嗪、赛拉唑
大脑兴奋药：咖啡因等
4.中枢兴奋药延髓兴奋药：尼可刹米、回苏灵、多杀普伦等
脊髓兴奋药：士的宁等
全身：可逆性抑制中枢神经系统功能的药物，变现为意识丧失感觉及反射消失骨骼肌松弛等。麻醉机理全麻药进入中枢神经细胞，与蛋白质的疏水部分结合，扰乱双层脂质分子的排列，使膜蛋白质变松，改变受体或钠钾离子通道，
全身麻醉分期第一期（镇痛期）(随意运动期)：第二期（兴奋期）（不随意运动期）：
一、二期合称诱导期
第三期（外科麻醉期):从兴奋转为安静
第四期（麻痹期）（中毒期）：
常用复合麻醉有1 麻醉前给药2诱导麻醉 3基础麻醉 4配合麻醉5混合麻醉 麻醉前给药:就是在麻醉前使用一种或几种药物以补救的不足或增强麻醉效果。
吸入性麻醉 ，包括挥发性液体（（弱 大） 氟烷（强） 甲氧氟烷等）气体（氧
化亚氮 环丙烷等）经呼吸由肺吸收 并组要一原形由肺排出
非吸入性麻醉（静脉）优点 易于诱导快，速进入麻醉期
缺点 不易控制麻醉深度 药量与麻醉时要过量不易排出与解毒 易中毒排泄慢
代表药 戊巴比妥（用于中小动物的全麻 解救中枢兴奋药中毒） 硫喷妥钠
镇静药，能使中枢神经系统产生轻度抑制作用减弱机能活动 从而起到缓和激动消除躁动不
安恢复安静的药物包括（吩噻嗪类 氯丙嗪 丙嗪 乙酰丙嗪 等）
氯丙嗪 。对中枢神经系统的作用 ，1中枢镇静 2镇吐作用3加强中枢抑制药的作用4对体
温调节的影响。 对植物神经系统与心血管系统的作用。对内分泌的作用。抗休克作用。应
用 1镇静 2麻醉前给药 3抗应激效应
用法用量 内服 一次量每kg 犬猫2-3g 肌肉注射 每kg 体重马牛0.5-1mg 羊猪 每kg1--2mg
犬猫 1-3mg.
抗惊厥药：能对抗或缓冲中枢神经过度兴奋症状，消除或缓解 全身骨骼肌不由自主的强烈
收缩的一类药物，
代表药 1硫酸镁注射液：
2苯巴比妥，药理作用 1具有抑制中枢神经系统的作用 2使骨骼肌松弛意识及反射丧失 3
无镇痛作用
麻醉性镇痛药（阿片类）：作用中枢N 系统的阿片受
镇痛药 体产生镇痛镇静作用。
非麻醉性镇痛药（解热、抗炎药）：解热、抗炎作
用，镇痛，用于肌肉、N 、关节疼痛。
：阿片类药物能激动阿片受体，激活体内抗痛系统，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作用
第四章 血液循环系统药
强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 、G
心脏药
抗心律失常：奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺
促凝血药：VK 、酚磺乙胺、氨甲苯酸与
促抗凝血药 氨甲环酸、安特诺斯
抗凝血药：肝素、枸橼酸钠、华法林
抗贫血药：铁制剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、G 铁等）
心脏的药物作用方式 1直接作用于心脏（强心苷）2.影响cAMP 的代谢而引起强心（咖啡
因） 3.通过Ｎ调节影响心功能（拟AD 药）
强心苷=糖＋ 苷元
心律失常(cardiac arrhythmia) :心脏自律性异常/冲动传导障碍起心动过速、过缓/心律不齐。
血 液循
环 系统药
1．影响凝血因子的促凝血药：VK和酚磺乙胺。
2．抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基乙酸、氨甲环酸和凝血酸。
3．作用于血管的促凝血药：安特诺新。
二.抗凝血药Anticoagulation 凝血酶间接抑制药分四类
①主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物：肝素
②体外抗凝血药：枸橼酸钠，
③促进纤维Pr溶解药：对已形成的血栓溶解：链激E、尿激E、组织纤溶E原激活剂。
④抗血小板聚集药：如阿司匹林、双嘧达莫、右旋糖酐等，用于防血栓形成。
苦味健胃药：龙胆（龙胆科植物）马钱子酊（士的宁）
健胃药芳香健胃药：陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜、辣椒
健胃药助消化盐类健胃药：NaCL、人工盐（卡尔斯泉盐）
助消化药:稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、乳酶生、胰酶、干酵母
健胃药凡能提高食欲,促进胃的分泌蠕动,加强消化机能的药物
二. 助消化药补充消化液中某些成分的不足，发挥代替疗法,速恢复正常的消化活动。
1.抗酸药Antacids 能中和胃酸，↓胃内PH的弱碱性无机药物。减轻对胃壁的直接
刺激以及解除己形成溃疡面的腐蚀和刺激。对胃粘膜及溃疡面有保
护和收敛作用。碳酸氢钠
一.止吐药氯苯甲嗪
二.催吐药兴奋中枢呕吐化学敏感区引起，如阿朴吗非
第四节瘤胃兴奋药一.拟胆碱药和抗胆碱酯E药氨甲酰甲胆碱毛果芸香碱
一.制酵药鱼石脂二．消沫药松节油
泻药与止泻药
容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠（用于大肠便秘）
泻药润滑性泻药：液状石蜡、植物油（用于小肠阻塞）
刺激性泻药：大黄、蓖麻油（使肠蠕动排便）
保护性止泻药：次铋、次碳酸铋、鞣酸、鞣酸Pr、
药用炭、止泻宁、高岭土
止泻药抗菌止泻药：黄连素、呋喃类、磺胺脒等（见抗微生
物药）革兰氏阴性菌用药
胃肠平滑肌抑制药：颠茄酊、阿片酊、阿托品
第六章呼吸系统药物
NH4Cl(急性支气管炎)
祛痰药KI(亚急性或慢性支) 加强R道分泌，使痰液变稀易排
乙酰半胱氨酸的药物
可待因
镇咳药喷托维林缓解咳嗽
平喘药异丙阿托品缓解或消除R系统疾患所引起
氨茶碱的气喘症药高效利尿药：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、
布美他尼、吡咯他尼（作用髓袢升枝粗段的髓质和皮质部）利尿药中效利尿药：氢氯噻嗪、氯肽酮、苄氟噻嗪
（作用远曲小管近端）
利尿与低效利尿药：螺内酯（安体舒通）、氨苯喋
脱水药啶、阿米洛利（作用远曲小管和集合管）
脱水药甘露醇、山梨醇、尿素和高渗葡萄糖
泌尿生理及利尿药的作用机理
1.肾小球：增加有效滤过压（咖啡因、氨茶碱、洋地黄等）
2.肾小管:
(1)近曲小管
2)髓袢升枝粗段的髓质和皮质部
(3)近曲小管及集合管:(保钾利尿药)
二.利尿药的作用部位和分类:
直接抑制肾小管对水、钠的重吸收和促进它们排泄
分类药物尿电解质排泄排钠力作用部位
Na＋K＋CI－
高效类(呋喃苯+++ ++ +++ ～23％髓袢升支
胺酸) 粗段髓质
利尿酸+++ + +++ ～23％和皮质部
中效类噻嗪类++ + ++ ～8％髓袢升支
（氢氯噻嗪) 粗段皮质部
低效类螺内酯+ - + ～2％远曲小管
氨苯喋啶+ - + ～2％和集合管下载本文
