第一章 总 则
第一条 为进一步规范新药临床研究经费使用，充分调动研究人员积极性，保证临床研究严格按照《药物临床试验质量管理规范》（GCP）执行，制定本办法。
第二条 本办法涉及的经费包括：申办方提供的伦理评审费；临床试验观察费、化验检查费、功能检查费、受试者交通、住院补贴、辅助用药药费、通讯、耗材等杂费。
第三条 新药临床研究经费，不纳入科研经费管理，医院无配比经费。
第二章 经费管理
第四条 进行新药临床研究首先由申办方与医院签署临床研究的经济协议（合同），协议应明确相关费用及付款方式，双方根据协议内容承担相应职责。协议原件由医院档案室保存，财务科、药物临床试验机构办公室保存复印件。
第五条 财务科为新药临床研究经费设立账户，按照“分项管理，单独核算，专款专用，严格审批”的原则进行使用。
第六条 与申办方的所有经费往来均由医院财务科负责，并出具正式。
第七条 经费批报程序：由药物临床试验机构办公室（下称机构办公室）或伦理委员会提出申请，按照医院财务相关规定进行审批、支出。
第三章 经费支付
第 伦理评审费，由伦理委员会委员签字，财务科统一现金支付。
第九条 功能检查费、化验检查费、受试者住院补助、辅助用药药费等按实际发生金额，财务科直接划拨给功能科、检验科和住院处等相关科室。
第十条 支付给受试者的交通费按照协议数额，由受试者或监护人直接到财务科领取。如遇特殊情况，住院处不能及时结清受试者费用，财务科可以现金或转账方式为受试者提供住院补助。
第十一条 因医院条件所限，某些未开展的检查项目，在外院发生的费用，根据医院财务制度规定予以结算，承担检查单位出具检查费票据。
第四章 经费分配
第十二条 伦理评审费，全额支付给伦理委员会；申办方提供的设备购置费列入医院修购基金；其余经费医院提取30%作为管理费。
第十三条 本办法第九条、第十条、第十一条规定所需费用从剩余的70%经费中支付。
第十四条 机构办公室在申办方进行项目总结后，支付第九条、第十条、第十一条所需费用的剩余部分，按照相应比例将研究费发给相关人员。其中：研究者、评分员等研究人员研究费：70%，住院受试者所在病区：10%，机构办公室基金及协调管理费：15%，其他：5%。
第十五条 机构办公室在项目启动时做好经费分配计划，根据试验难易程度有权对分配比例进行适当调整，调整比例不超过5%，以倾斜研究者为原则，保证公开透明。
第五章 罚 则
第十六条 对在试验各环节违反GCP和伦理原则，损害受试者利益的行为予以经济处罚。
第十七条 对严重违反相关规定，给医院带来经济、名誉损失行为，依情节轻重进行严肃处理。
第六章 附 则
第十 未尽事宜，依据医院相关规定，在不违反原则情况下进行协商解决。下载本文
