1．化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是

　A.煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化

　B.BaSO4在医学上用作钡餐，Ba2+对人体无毒

　C.14C可用于文物的年代鉴定，14C与13C互为同素异形体

　D.葡萄糖注射液不能产生丁达尔现象，不属于胶体

2．某短周期非金属元素的原子核外最外层电子数是次外层电子数的一半，该元素

　A.在自然界中只以化合态的形式存在

　B.单质常用作半导体材料和光导纤维

　C.最高价氧化物不与酸反应

　D.气态氢化物比甲烷稳定

3．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是

　A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2

　B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解

　C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和反应生成硝基苯的反应类型相同

　D.苯不能使四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键

4．Al、Fe、Cu都是重要的金属元素。下列说法正确的是

　A.三者对应的氧化物均为碱性氧化物

　B.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物

　C.制备AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法

　D.电解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液时阴极上依次析出Cu、Fe、Al

5．元素的原子结构决定其性质和周期表中的位置。下列说法正确的是

　A.元素原子的最外层电子数等于元素的最高化合价

　B.多电子原子中，在离核较近的区域内运动的电子的能量较高

　C.P、S、Cl得电子能力和最高价氧化物对应水化物的酸性均依次增强

　D.元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素

6．室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀释后，下列说法正确的是

　A.溶液中导电粒子的数目减少

　B.溶液中不变

　C.醋酸的电离程度增大，c（H+）亦增大

　D.再加入10mLpH=11的NaOH溶液，混合液的pH=7

7．以KCl和ZnCl2混合液为电镀液在铁制品上镀锌，下列说法正确的是

　A.未通电前上述镀锌装置可构成原电池，电镀过程是该电池的充电过程

　B.因部分电能转化为热能，电镀是通过的电量与锌的析出量无确定关系

　C.电镀时保持电流恒定，升高温度不改变电解反应速率

　D.镀锌层破损后即对铁制品失去保护作用

8．研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理有重要意义。

（1）NO2可用水吸收，相应的化学方程式为______。

利用反应6NO2+8NH3 7N2+12H2O　 

也可以处理NO2。当转移1.2mol电子时，消耗的NO2在标准状况下是______L。

（2）已知：2SO2(g)+ O2 (g)2SO3 (g)　　△H =－196.6kJ·mol－1

　　　　2NO(g)+ O2 (g) 2NO2 (g)　　△H =－113.0kJ·mol－1

　　则反应NO2(g)+ SO2 (g) SO3 (g) +NO(g)的△H =______kJ·mol－1

一定条件下，将与体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应，下列能说明反映达到平衡状态的是______。

　a.体系压强保持不变

　b.混合气体颜色保持不变

　c.SO3与NO的体积比保持不变

　d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2

测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6，则平衡常数K=______。

（3）CO可用于合成甲醇，反应方程式为CO(g)+ 2H2 (g) CH3OH (g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如右图所示。该反应△H _____0（填“＞”或“＜”）。实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右，选择此压强的理由是________。

9．科研、生产中常涉及钠、硫及其化合物。

（1）实验室用无水乙醇处理少量残留的金属钠，化学方程式为_________。要清洗附着在试管壁上的硫，可用的试剂是_________。

（2）右图为钠硫高能电池的结构示意图。该电池的工作温度为 200℃左右，电池反应为2Na+xS=Na2Sx，正极的电极反应式为_________。M（由Na2O和Al2O3制得）的两个作用是________。与铅蓄电池相比，当消耗相同质量的负极活性物质时，钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池______倍。

（3）Na2S溶液中离子浓度由达到小的顺序为______，向该溶液中加入少量固体CuSO4，溶液pH______（填“增大”、“减小”或“不变”）。Na2S溶液长期放置有硫析出，是因为_______（用离子方程式表示）。

10．实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl－、SO42－、Br－等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2，流程如下：

（1）操作Ⅰ使用的试剂是______，所用的主要仪器名称是_______。

（2）加入溶液W的目的是______。用CaO调节溶液Y的pH，可以除去Mg2+。由表中数据可知，理论上可选择的pH最大范围是_______。酸化溶液Z时，使用的试剂为_____。

（4）常温下，H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10－2，Ka2=6.3×10－8；H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10－7，Ka2=4.7×10－11。某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3：将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和，立即用酸度计测量溶液的pH，若前者的pH小于后者，则H2SO3酸性强于H2CO3。该实验设计不正确，错误在于________。

设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3（简要说明实验步骤、现象和结论）。_______。

仪器自选。

供选择的试剂：CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸。

11．水处理技术在生产、生活中应用广泛。

（1）含有较多___离子的水称为硬水。硬水加热后产生碳酸盐沉淀的离子方程式为_____（写出一个即可）

（2）将RH型阳离子交换树脂和ROH型阴离子交换树脂串接来软化天然硬水，应首先使硬水通过______（填“RH”或“ROH”）型离子交换树脂，原因是______。

（3）通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留，从而获得纯净水的方法称为_____。电渗析法净化水时，使离子通过半透膜的推动力是______。

（4）检验蒸馏水的纯度时，最简单易行的方法是测定水的________。

12．氧是地壳中含量最多的元素

（1）氧元素基态原子核外未成对电子数为_____个。

（2）H2O分子内O－H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为______。沸点比高，原因是_______。

（3）H+可与H2O形成H3O+，H3O+中O原子采用______杂化。H3O+中H－O－H键角比H2O中H－O－H键角大，原因是_______。

（4）CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构，已知CaO的密度为ag·cm－3,NA表示阿伏家的罗常数，则CaO晶胞的体积为_____ cm3。

13．美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子，R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

（1）M可发生的反应类型是______。

　　　 a.取代反应　 b.酯化反应　 c.缩聚反应　 d.加成反应

（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式为________。

（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。

（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________。

2011年高考理综试题（山东卷）化学部分参 

1．D 2．A 3．B 4．C 5．C 6．B 7．C 

8．（1）3NO2+H2O=2HNO3+NO；6.72    （2）－41.8；b；2.67或8/3

（3）＜；在1.3×104kPa下，CO的转化率已较高，再增大压强CO的转化率提高不大，而生产成本增加得不偿失

9．（1）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+ H2↑；CS2[或（热）NaOH溶液]

（2）xS+2e－=Sx2－（或2Na+ +xS+2e－= Na2Sx）；离子导电（导电或电解质）和隔离钠与硫；4.5

（3）c(Na+)＞c(S2－)＞c(OH－)＞c(HS－)＞c(H+)；减小； 2S2－+O2+ 2H 2O=2S↓+4OH－

10．（1）四氯化碳；分液漏斗   （2）除去溶液中SO42－；11.0≤pH≤12.2；盐酸

（3）b、d    （4）用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等

　　　　三种参考方案如下：

方案一：配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液。用酸度计（或pH试纸）测两溶液的pH。前者的pH小于后者，证明H2SO3酸性强于H2CO3。

方案二：将SO2气体依次通过NaHCO3（或Na2CO3）溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水。品红溶液不褪色，且澄清石灰水变浑浊，证明H2SO3酸性强于H2CO3。

方案三：将CO2气体依次通过NaHSO3（或Na2SO3）溶液、品红溶液。品红溶液不褪色，证明H2SO3酸性强于H2CO3。

11．（1）Ca2+、Mg2+；Ca2++ 2HCO3－CaCO3↓+ CO2↑+ H2O 

（或Mg2++ 2HCO3－MgCO3↓+ CO2↑+ H2O）

（2）RH；先通过阴离子交换树脂可能生成Mg(OH)2等沉淀而影响树脂交换效果

（3）反渗透法；电势差（或电场力）

（4）电导率（或电阻率）

12．（1）2

（2）O－H键、氢键、范德华力；形成分子内氢键，而形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力增大。

（3）sp3；H2O中O原子有两对孤对电子，H3O+中O原子有一对孤对电子，排斥力较小

（4）224/aNA

13．（1）a、d

（2）(CH3)2CHCH=CH2； 

（3）新制Cu(OH)2悬浊液（或新制银氨溶液）

（4）

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