药品管理制度
一、要设立专人负责叶酸项目药品的验收、管理、发放和保存工作，并负责登记叶酸出入库登记本，详细登记叶酸药品的出入库情况。
二、医院在药品点收的同时要仔细核对验收，查看药品的包装和标识是否完整、牢固，有无破损、受潮等，若发现数量不符或存在异状包装等问题，会同送货人员当场检查，发现问题拒收并在两个工作日内向上一级发放部门汇报并保留相关证据，尽快查清原因加以解决。
三、建立验收核对制度，详细记录验收情况，验收项目包括：到货日期、药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、生产批号、有效期、外观质量、验收结论、验收人等。记录应真实完整、字迹清晰、结论明确，不得撕毁或任意涂改，每笔验收记录应由验收员签字，验收合格后方能入库。验收记录妥善保存五年。
四、叶酸出库要本着先入先出的原则，确保药物有效期、杜绝发放过期药物现象发生。
五、储存叶酸的库房不得堆放其他杂物或可能对叶酸产生污染的试剂、药物等，存放环境应防潮、防鼠、防虫、防霉、防污染以及设置消防安全设施，要严格按照药品的储存要求执行。储存库房要有药品架，药物摆放整齐并按批号和有效期远近依次或分开堆垛，并与墙、柱、屋顶、散热器保持30cm距离，与地面保持10cm距离，遮光、密封保存，掌握控制药库湿、温度、保证药库安全，防炎防盗，杜绝受潮霉变和丢失现象发生，陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染，确保服用者的用药安全。
六、对库存药品应每季度检查一次，并做好记录。对检查中发现的质量问题及时通知质量负责人。下载本文
