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不合格品(项)控制程序
2025-10-03 15:15:13 责编:小OO
文档
无锡市志成生化工程装备有限公司

程序控制文件标准号
版本号Rev.1
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1. 目的

    为了保证压力容器制造过程中,对不满足规定要求的不合格品(项)应进行标识隔离、评审、处置、记录,防止不合格品被使用、安装以及同类质量问题重复发生,制定本程序。

2. 范围

    适用于压力容器制造过程中,不合格材料以及发现的不合格品(项)的管理。

3. 职责

3.1 技术质量部负责对不合格品(项)的评审和处置,监督不合格品处置的实施。

3.2 生产厂参与不合格品的评审、制定处置工艺。

3.3 生产厂负责产品施工过程中不合格处置的实施。

3.4 物资供应部负责进货物资不合格品的处置。

3.5 重大不合格品(项)的评审和处置由质保工程师负责。

4. 工作程序

4.1 不合格品(项)的确定

4.1.1 凡不符合图样或标准的产品(含成品、半成品和材料及零部件)均视为不合格产品。

4.1.2 不合格品由检查员根据有关标准、图样和工艺文件进行检验和判定,并经检验质控责任人确认。

4.2 标识隔离

4.2.1 不合格品一经发现,质量检查员应及时对不合格品进行标识,并向检验责任人

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报告。

4.2.2 出现不合格品后,生产工序应暂停与此有关的作业,在未做出处理前不得进入下道工序。

4.3 评审

4.3.1 不合格品的分类:根据不合格品对产品质量影响的程度将不合格品分为轻微不合格、一般不合格、重大不合格三个级别。一般不合格品:对产品的使用性能、结构安全、寿命有影响,采取一般的返修措施,能满足要求。严重不合格品:对产品的使用性能、结构安全、寿命有较大影响,必须采取经质保工程师批准的返修措施,才能满足要求,或必须报废。

4.3.2 检验责任人对出现的不合格品进行分级,属于一般不合格品,由检验责任人提出处理意见,属于严重不合格品,质保工程师签署意见,交专业责任人实施。

4.3.3 专业责任人负责组织相应专业技术人员、质量检查员、生产工序等对不合格品进行评审,并填写不合格品评审处理报告,按上述程序分辨由公司检验责任人或质保工程师批准。

4.3.4 不合格品的评审内容

  A. 形成原因

B. 影响产品质量的程度(外观、可靠性、安全性)

C. 对下一工序的影响及结果

D. 处置方案及其可行性分析、评价

4.4 处置

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4.4.1 不合格品的处置方式

  A. 返工以达到规定要求

B. 返修或不经返修让步接收

C. 拒收或报废

4.4.2 在评审基础上,工艺技术人员负责编制不合格品处置方案。

4.4.3 公司质保工程师负责审批不合格品的处置方案。

4.4.4 生产工序根据不合格品处置方案进行限期整改。

4.4.5 质量检查人员负责监督不合格品的处置过程,并对处置结果进行检查验证。

4.4.6 不合格品进行返工或返修后,应重新进行检验和试验,并有相应检(试)验记录或报告。

4.4.7 物资供应部负责采购材料、顾客提供产品不合格品的标识及处理。

4.4.8 生产制造过程出现的不合格品由制造车间负责标识和处置,质检员负责监督。

4.5 记录

4.5.1 质量检查人员负责记录不合格品的实际状况,为评审和处置提供依据。

4.5.2 工艺技术人员对不符合设计、标准规范、管理体系文件要求的不合格品的实际情况及其处置情况进行记录。

4.5.3工艺技术人员负责将不合格品的处置情况编入竣工资料。

4.5.4 当合同有要求时,不合格品进行返修或不经返修让步接收或降级使用时,由专业责任人向顾客提出申请,征得顾客同意,工艺技术人员记录不合格的不合格程度,以说明不合格品的实际状况。

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5. 相关记录

序号

记录名称表格格式责任部门归档部门保存期限
1不合格品处置单JL.14-01生产厂技术质量部长期

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