1、药房设立不合格区，对过期、实效、变质、破损等不合格药械应集中存放在不合格区内。不合格区应有容器或区域。
2、对验收中发现的假药、劣药、无注册证医疗器械的，应就地封存并于24小时内报告当地食品药品监管部门处理。
3、对不合格药械应登记不合格药械台帐，并定期进行销毁报损处理。
4、由于对药品管理不善，致使不合格药品仍旧使用，造成危害事故的，应在24小时内报告当地食品药品监管部门。
5、对造成事故的责任人给予经济处罚，并视情节给予行政处分，结果特别严重的负法律责任。
6、发生事故后应认真分析，采取预防改正措施，严防事故的再次发生。
7、本制度由验收员、养护员、保管员、调配人员负责执行。下载本文
