仪器分析：仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。 光学分析法：：建立在物质与电磁辐射相互作用基础上的一类分析方法。包含原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪、紫外－可见吸收光谱仪、红外吸收光谱仪、核磁共振波谱法和荧光光谱法。
原子线：原子受到外界能量激发,当它的激发能量低于原子的电离能时,其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为原子线
离子线：原子受到外界能量激发，当它的激发能量高于原子的电离能时，原子失去某个电子成为离子，离子也同样发射出相应的谱线，它称为离子线。
灵敏线：最易激发能级所产生的谱线，每种元素都有一条或几条谱线最强的线，即灵敏线。最后线也是最灵敏线。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一共振线。一般也是最灵敏线。
最后线：或称持久线。当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应减少，当c接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或第一共振线。
分析线：复杂元素的谱线多至数千条，只选择其中几条特征谱线检验，称其为分析线。
自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象的图线。
自蚀线：自吸最强的谱线称为自蚀线。
原子吸收光谱法（AAS）：基于测量待测元素的基态原子对其特征谱线的吸收程度而建立起来的分析方法。
原子发射光谱法（AES）：元素的原子或离子在受到热或电、光激发时，由基态跃迁到激发态约经返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。通过测量物质的激发态原子发射光谱线的波长和强度进行定性和定量分析的方法叫原子发射光谱分析法。
原子荧光光谱法（AFS）：利用光能激发产生的原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性和定量分析的方法。
荧光：物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，原子（分子）再发射光的过程立即停止，这种再发射的光称为原子（分子）荧光。
死时间：不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现极大值所需时间。
基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线(Baseline)。
塔板理论：把一根色谱柱当作一个由许多塔板组成的精馏塔，将色谱柱中连续分离过程分割成组分在流动相和固定相之间多次分配平衡过程的重复。塔板是从精馏中借用的。是一种半经验理论，但它成功地解释了色谱流出曲线呈正态分布。
保留时间：试样从进样到柱后出现峰极大值所经历的时间。
调整保留时间：扣除死时间后的组分保留时间，它表示该组分因吸附或溶解于固定相后，比非滞留组分在柱内多滞留的时间。tR’=tR-tM
死体积：VM = tM ×F0。与死时间和柱出口的流动相体积流速有关，包括柱内和外的死体积。定义不祥。不被固定相滞留的组分各自出峰，从进样到出现峰值最大所需流动相的体积。
保留体积：表示组分在保留时间内所流过的流动相体积VR=tR×F0 ，F0 为柱出口处载气流量，单位：mL/min。
选择因子α （相对保留值）：组分2与组分1调整保留值之比：r21=t’R2/t’R1=V’R2/V’R1，相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。
分离度：又称分辨率，为相邻两组分色谱峰保留值之差与两峰底宽度平均值之比。
程序升温法：即在分析过程中按一定速度提高柱温，在程序开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分还停留于柱口附近；随着温度上升，组分由低沸点到高沸点依次分离出来。采用程序升温后不仅改善分离，而且可以缩短分析时间，得到的峰形也很理想。
梯度洗脱：梯度洗脱就是在分离过程中使两种或两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变它们之间的比例，从而使流动相的强度、极性、pH值或离子强度相应地变化，达到提高分离效果，缩短分析时间的目的。
反相色谱：流动相的极性大于固定相的极性。 正相色谱：流动相的极性小于固定性的极性。 超临界流体色谱：以超临界流体作为流动相的色谱分析法。
毛细管电泳法（CE）：以电场为驱动力，使离子或带电粒子在毛细管中按其淌度或分配系数不同进行高效快速分离分析的方法。
色谱流出曲线：由检测器输出的电信号强度对时间作图，所得曲线称为色谱流出曲线（chromatogram ）。
基线漂移：基线随时间定向的变化。
基线噪声：由各种因素引起的基线起伏。
电化学分析：根据被测溶液所呈现的电化学性质及其变化而建立的分析方法。
电位分析法：利用电极电位与化学电池电解质溶液中某种组分浓度的对应关系而实现定量测量的电化学分析法。
电位滴定：分析法用电位测量装置指示滴定分析过程中被测组分的浓度变化，通过记录或绘制滴定曲线来确定滴定终点的分析方法。
相界电位：两个不同物相接触的界面上的电位差。
液接电位：两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的微小电位差。 指示电极：电极电位随电解质溶液的浓度或活度变化而改变的电极（φ与C有关）。
参比电极：电极电位不受溶剂组成影响，其值维持不变（φ与C无关）
永停滴定法：根据滴定过程中双铂电极的电流变化来确定化学计量点的电流滴定法。
质谱图：是带电原子、分子或分子碎片按荷质比（或质量）的大小顺序排列的图谱
总离子流图：反应的过程中所有涉及到的离子的流程图。
四、选择题：
1.下面那种分析方法不是仪器分析（ C ）
A、色谱分析 B、原子发射分析 C、重量分析 D、原子荧光分析
2.原子发射光谱的产生是由于（ B ）
A、原子的次外层电子在不同能态间跃迁 B、原子的外层电子在不同能态间跃迁
C、原于外层电子的振动和转动 D、原于核的振动
3.下面四个电磁波谱区：A、X射线；B、红外区；C、无线电波；D、紫外和可见光区；请指出频率最小者是（ C ）
4.下面四个电磁波谱区：A、X射线；B、红外区；C、无线电波；D、紫外和可见光区；请指出波数最大者是（ C ）
5.在下面四个电磁辐射区域中, 能量最大者是 ( A )
A、Ｘ射线区 B、红外区 C、无线电波区 D、可见光区
6.光学分析法中, 使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为( B )
A、100～400nm B、400～750nm C、0.75～2.5m D、0.1～100cm。
7.原子发射光谱法是一种成分分析方法, 可对约70种元素进行分析, 这种方法常用于（ D ）
A、定性 B、半定量 C、定量 D、定性、半定量及定量
8.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？ ( D )
A、 辐射能使气态原子外层电子激发 B、 辐射能使气态原子内层电子激发
C、 电热能使气态原子内层电子激发 D、 电热能使气态原子外层电子激发
9.下面几种常用的激发光源中, 分析的线性范围最大的是( D )
A、直流电弧 B、交流电弧 C、电火花 D、高频电感耦合等离子体
10.几种常用光源中，产生自吸现象最小的是( B )
A、交流电弧 B、等离子体光源 C、直流电弧 D、火花光源
11.原子发射光谱定量分析常采用内标法，其目的是为了( B )
A、提高灵敏度 B、提高准确度 C、减少化学干扰 D、减小背景
12.在原子发射光谱定量分析中，内标元素与分析元素的关系是( C )
A.激发电位相近 B.电离电位相近 C.蒸发行为相近 D.熔点相近
13.原于吸收分析中光源的作用是（ C ）
A、提供试样蒸发和激发所需的能量 B、产生紫外光
C、发射待测元素的特征谱线 D、产生具有足够浓度的散射光
14.原子吸收分光光度计由光源、（ C ）、 单色器、 检测器等主要部件组成。
A、电感耦合等离子体 B、空心阴极灯 C、原子化器 D、辐射源
15.原子吸收光谱分析仪的光源是( D )
A、氢灯；B、氘灯；C、钨灯；D、空心阴极灯。
16.与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点： ( D )
A. 灵敏度低但重现性好 B. 基体效应大但重现性好
C. 样品量大但检出限低 D. 物理干扰少且原子化效率高
17.下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法( B )：
A、浓度直读；B、保留时间；C、工作曲线法；D、标准加入法。
18.原子吸收光谱分析中，乙炔是( C )
A、 燃气－助燃气 B、载气 C、燃气 D、助燃气
19.火焰原子化法的主要特点是（ A ）
A、原子化程度高，灵敏度高，试样用量大，适用于液体试样；
B、原子化程度低，操作简单，精密度高；
C、原子化程度高，样用量少，灵敏度高，重复性差；
D、原子化程度高，重复性高，试样用量小，适用范围大。
20.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为 ( D )
A、自然变度 B、斯塔克变宽 C、 劳伦茨变宽 D、多普勒变宽
21.在原子吸收分析的理论中, 用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是 ( A )
A、光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多；
B、光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当
C、吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多；
D、单色器能分辨出发射谱线, 即单色器必须有很高的分辨率
22.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是 ( D )
A、加入释放剂 B、加入保护剂 C、扣除背景 D、采用标准加入法
23.在原子吸收分析中, 采用标准加入法可以消除 ( A )
A、基体效应的影响 B、光谱背景的影响 C、其它谱线的干扰 D、电离效应
24.在原子荧光法中, 多数情况下使用的是 ( D )
A、阶跃荧光 B、直跃荧光 C、敏化荧光 D、共振荧光
25.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用 ( B )
A.组分与载气 B.组分与固定相 C.组分与组分 D.载气与固定相
26.在气相色谱法中，实验室之间能通用的定性参数是 ( C )
A.保留时间 B.调整保留时间 C.相对保留值 D.调整保留体积。
27.在气相色谱法中，可以利用文献记载的保留数据定性，目前最有参考价值的是 ( D )
A.调整保留体积 B.相对保留值；C.保留指数； D.相对保留值和保留指数。
28.试指出下列说法中，哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是 ( C )
A.氮气 B.氢气 C.氧气 D.氦气
29.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是 ( C )
A.外标法 B.内标法 C.归一化法 D.内加法
30.衡量色谱柱柱效能的指标是 ( C )
A.分离度 B.容量因子 C.塔板数 D.分配系数
31.指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加是（ C ）
A．柱长增加 B．相比率增加 C．降低柱温 D．流动相速度降低。
32.在气相色谱检测器中通用型检测器是（ B ）
A．氢火焰离于化检测器； B．热导池检测器；C．示差折光检测器； D．火焰光度检测器。
33.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ）
A．样品中沸点最高组分的沸点 B．样品中各组分沸点的平均值
C．固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度
34.在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ A ）
A、吸附能力小的 B、吸附能力大的 C、溶解能力大的 D、挥发性大的
35.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（ D ）
A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、峰面积
36.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（ D ） A．保留值 B．扩散速度 C分配比 D．理论塔板数
37.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（ D ）
A．改变载气的种类 B．改变载气的速度 C ．改变柱长 D． 改变固定液的种类
40.载体填充的均匀程度主要影响（ A ）：
A．涡流扩散；B．分子扩散；C．气相传质阻力；D．液相传质阻力。
41.在液相色谱检测器中通用型检测器是（ C ）：
A．紫外吸收检测器 B．热导池检测器 C．示差折光检测器 D．荧光检测器。
42.在气—液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（ C ）
A.作用力越小，保留值越小； B.作用力越小，保留值越大；
C.作用力越大，保留值越大； D.作用力越大，保留值越小
43.表示色谱柱效率可以用（ A ）
A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、载气流速
44.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( A )
A、保留值 B、峰面积 C、分离度 D、半峰宽
45.下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方（ D ）法
A、峰面积测量 B、峰高测量 C、标准曲线法 D、相对保留值测量
46.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（ B ）
A、进样系统；B、分离柱；C、热导池；D、检测系统。
47.色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（ D ）
A、R≥0.1；B、R≥0.7；C、R≥1；D、R≥1.5
48.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（ A ）
A 改变流动相的种类和配比 B 改变流动相的流动速度 C 改变填料粒度 D 改变色谱柱的长度
51.甲苯的UV溶剂截止波长为285nm，当用紫处检测器，以甲苯为流动相，样品的检测波长为（ C ）
A、210nm B、254nm C、大于285nm D、小于285nm
52.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（ C ）
A、玻璃电极；B、甘汞电极；C、银电极；D、铂电极。
53.用酸度计测溶液PH值，一般选用（C ）为指示电极
A.标准氢电极，B.饱和甘汞电极，C.玻璃电极，Ｄ银电极。
54.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的是（ C ）
A.金属电极 B. 参比电极 C. 指示电极 D. 电解电极
55.总离子强度调节缓冲剂的作用是（C ）
A.调节pH值，B.稳定离子强度，C.消除干扰离子，D.稳定选择性系数。
56.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（D ）
A．与其对数成正比 B．与其成正比 C. 与其对数成反比 D. 符合能斯特方程式
57. 当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生"酸差"和"碱差"。 "酸差"和"碱差"使得测量pH值值将是（ D）
A.偏高和偏高 B.偏低和偏低 C.偏高和偏低 D.偏低和偏高
58. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ A ）
A KNO3 B KCl C KBr D KI
59. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D )
A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低
C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高。
60.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B )
A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度
C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率
61.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B )
A清洗电极 B 活化电极
C 校正电极 D 除去沾污的杂质
62.下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C )
A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量
63.列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D )
A、电位分析法；B、伏安法；C、库仑分析法；D、电子能谱。
.分原电池正极和负极的根据是 ( A )
A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
65.分电解池阴极和阳极的根据是 ( C )
A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
66.用高能量电子轰击气体分子, 则分子中的外层电子可被击出成带正电的离子, 并使之加速导入质量分析器中, 然后按质荷比(m/e)的大小顺序进行收集和记录下来, 得到一些图谱, 根据图谱峰而进行分析, 这种方法称为。( D )
A. GC法 B. HPLC法 C. HPCE法 D. MS法下载本文
